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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 6fer | ||||||
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タイトル | Crystal Structure of human DDR2 kinase in complex with 2-[4,5-difluoro-2-oxo-1'-(1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carbonyl)spiro[indole-3,4'-piperidine]-1-yl]-N-(2,2,2-trifluoroethyl)acetamide | ||||||
要素 | Discoidin domain-containing receptor 2 | ||||||
キーワード | TRANSFERASE / RTK / RECEPTOR TYROSINE KINASE / COLLAGEN / DISCOIDIN DOMAIN | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 positive regulation of hepatic stellate cell proliferation / protein tyrosine kinase collagen receptor activity / biomineral tissue development / positive regulation of extracellular matrix disassembly / chondrocyte proliferation / positive regulation of hepatic stellate cell activation / endochondral bone growth / regulation of extracellular matrix disassembly / negative regulation of hydrogen peroxide-mediated programmed cell death / collagen-activated tyrosine kinase receptor signaling pathway ...positive regulation of hepatic stellate cell proliferation / protein tyrosine kinase collagen receptor activity / biomineral tissue development / positive regulation of extracellular matrix disassembly / chondrocyte proliferation / positive regulation of hepatic stellate cell activation / endochondral bone growth / regulation of extracellular matrix disassembly / negative regulation of hydrogen peroxide-mediated programmed cell death / collagen-activated tyrosine kinase receptor signaling pathway / regulation of bone mineralization / cellular response to angiotensin / positive regulation of fibroblast migration / positive regulation of vascular associated smooth muscle cell migration / collagen fibril organization / regulation of tissue remodeling / positive regulation of wound healing / Non-integrin membrane-ECM interactions / positive regulation of collagen biosynthetic process / positive regulation of protein kinase activity / positive regulation of G1/S transition of mitotic cell cycle / positive regulation of osteoblast differentiation / positive regulation of vascular associated smooth muscle cell proliferation / cellular response to transforming growth factor beta stimulus / collagen binding / response to muscle stretch / transmembrane receptor protein tyrosine kinase activity / ossification / receptor protein-tyrosine kinase / positive regulation of DNA-binding transcription factor activity / positive regulation of neuron projection development / peptidyl-tyrosine phosphorylation / positive regulation of fibroblast proliferation / actin cytoskeleton / cellular response to hypoxia / protein autophosphorylation / receptor complex / cell adhesion / apical plasma membrane / focal adhesion / negative regulation of apoptotic process / signal transduction / ATP binding / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Homo sapiens (ヒト) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.87 Å | ||||||
データ登録者 | Stihle, M. / Richter, H. / Benz, J. / Kuhn, B. / Rudolph, M.G. | ||||||
引用 | ジャーナル: Acs Chem.Biol. / 年: 2019 タイトル: DNA-Encoded Library-Derived DDR1 Inhibitor Prevents Fibrosis and Renal Function Loss in a Genetic Mouse Model of Alport Syndrome. 著者: Richter, H. / Satz, A.L. / Bedoucha, M. / Buettelmann, B. / Petersen, A.C. / Harmeier, A. / Hermosilla, R. / Hochstrasser, R. / Burger, D. / Gsell, B. / Gasser, R. / Huber, S. / Hug, M.N. / ...著者: Richter, H. / Satz, A.L. / Bedoucha, M. / Buettelmann, B. / Petersen, A.C. / Harmeier, A. / Hermosilla, R. / Hochstrasser, R. / Burger, D. / Gsell, B. / Gasser, R. / Huber, S. / Hug, M.N. / Kocer, B. / Kuhn, B. / Ritter, M. / Rudolph, M.G. / Weibel, F. / Molina-David, J. / Kim, J.J. / Santos, J.V. / Stihle, M. / Georges, G.J. / Bonfil, R.D. / Fridman, R. / Uhles, S. / Moll, S. / Faul, C. / Fornoni, A. / Prunotto, M. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 6fer.cif.gz | 1.3 MB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb6fer.ent.gz | 1.1 MB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 6fer.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 6fer_validation.pdf.gz | 3.5 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 6fer_full_validation.pdf.gz | 3.6 MB | 表示 | |
XML形式データ | 6fer_validation.xml.gz | 118.4 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 6fer_validation.cif.gz | 149.8 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/fe/6fer ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/fe/6fer | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 35743.742 Da / 分子数: 12 / 断片: tyrosine kinase domain, residues 593-913 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: DDR2, NTRKR3, TKT, TYRO10 / プラスミド: pFastBac1 / 細胞株 (発現宿主): Sf9 発現宿主: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ) 参照: UniProt: Q16832, receptor protein-tyrosine kinase #2: 化合物 | ChemComp-D6Q / |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.29 Å3/Da / 溶媒含有率: 46.34 % |
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結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7 詳細: 12.6 mg/mL protein in 20mM Tris/HCl pH7.5, 0.2M NaCl, 2mM TCEP, 0.02% NaN3, 50microM target ligand mixed 1:1 in 200 nL with 1M Na citrate ; 0.1M HEPES/NaOH pH7.0 |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: SLS / ビームライン: X10SA / 波長: 1 Å | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
検出器 | タイプ: PSI PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2015年12月13日 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
放射波長 | 波長: 1 Å / 相対比: 1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
反射 | 解像度: 2.87→177.99 Å / Num. obs: 91417 / % possible obs: 99.9 % / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 6.71 % / Biso Wilson estimate: 58.1 Å2 / CC1/2: 0.986 / Rmerge(I) obs: 0.317 / Rrim(I) all: 0.344 / Χ2: 0.884 / Net I/σ(I): 6.38 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
反射 シェル | Diffraction-ID: 1 / Rejects: _
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-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: inhouse model 解像度: 2.87→47.963 Å / SU ML: 0.55 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 33.68 詳細: Ligand not well defined in some chains. In others, trifluoroethyl group seems to have alternative conformation, but was not modeled.
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso max: 231.92 Å2 / Biso mean: 64.0363 Å2 / Biso min: 9.43 Å2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: final / 解像度: 2.87→47.963 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 30
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精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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精密化 TLSグループ |
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