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- PDB-6c9z: THE CRYSTAL STRUCTURE OF THE alpha-Glucosidase (GH 31) W169Y muta... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6c9z
タイトルTHE CRYSTAL STRUCTURE OF THE alpha-Glucosidase (GH 31) W169Y mutant FROM RUMINOCOCCUS OBEUM ATCC 29174 in complex with voglibose
要素Glycosyl hydrolase, family 31
キーワードHYDROLASE / structural genomics / PSI-Biology / protein structure initiative / midwest center f or structural genomics / MCSG / alpha-Glucosidase / voglibose / Midwest Center for Macromolecular Research / MCMR
機能・相同性
機能・相同性情報


加水分解酵素; 糖加水分解酵素; 配糖体結合加水分解酵素または糖加水分解酵素 / hydrolase activity, hydrolyzing O-glycosyl compounds / carbohydrate binding / carbohydrate metabolic process
類似検索 - 分子機能
Immunoglobulin-like - #4040 / glycosyl hydrolase (family 31) / Glycosyl hydrolases family 31, active site / Glycosyl hydrolases family 31 active site. / Glycoside hydrolase family 31, N-terminal domain / Glycosyl hydrolase 31 N-terminal galactose mutarotase-like domain / : / Glycosyl hydrolase family 31 C-terminal domain / Glycoside hydrolase family 31 / Glycosyl hydrolases family 31 TIM-barrel domain ...Immunoglobulin-like - #4040 / glycosyl hydrolase (family 31) / Glycosyl hydrolases family 31, active site / Glycosyl hydrolases family 31 active site. / Glycoside hydrolase family 31, N-terminal domain / Glycosyl hydrolase 31 N-terminal galactose mutarotase-like domain / : / Glycosyl hydrolase family 31 C-terminal domain / Glycoside hydrolase family 31 / Glycosyl hydrolases family 31 TIM-barrel domain / Galactose mutarotase-like domain superfamily / Glycosidases / Glycoside hydrolase superfamily / TIM Barrel / Alpha-Beta Barrel / Immunoglobulin-like / Sandwich / Mainly Beta / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-VOG / Glycosyl hydrolase, family 31
類似検索 - 構成要素
生物種Blautia obeum ATCC 29174 (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.101 Å
データ登録者Tan, K. / Tesar, C. / Jedrzejczak, R. / Joachimiak, A. / Midwest Center for Macromolecular Research (MCMR)
資金援助 米国, 2件
組織認可番号
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS)GM094585 米国
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS)GM115586 米国
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: THE CRYSTAL STRUCTURE OF THE alpha-Glucosidase (GH 31) W169Y mutant FROM RUMINOCOCCUS OBEUM ATCC 29174 in complex with voglibose
著者: Tan, K. / Tesar, C. / Jedrzejczak, R. / Joachimiak, A.
履歴
登録2018年1月29日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02018年2月28日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12021年7月21日Group: Author supporting evidence / カテゴリ: pdbx_audit_support
改定 1.22023年10月4日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Glycosyl hydrolase, family 31
B: Glycosyl hydrolase, family 31
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)155,3874
ポリマ-154,8532
非ポリマー5352
4,738263
1
A: Glycosyl hydrolase, family 31
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)77,6942
ポリマ-77,4261
非ポリマー2671
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
2
B: Glycosyl hydrolase, family 31
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)77,6942
ポリマ-77,4261
非ポリマー2671
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
3


  • 登録構造と同一
  • ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area4920 Å2
ΔGint-14 kcal/mol
Surface area43420 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)67.751, 126.346, 88.191
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 107.82, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

#1: タンパク質 Glycosyl hydrolase, family 31


分子量: 77426.430 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Blautia obeum ATCC 29174 (バクテリア)
遺伝子: RUMOBE_03919 / プラスミド: pMCSG7 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3)magic
参照: UniProt: A5ZY13, 加水分解酵素; 糖加水分解酵素; 配糖体結合加水分解酵素または糖加水分解酵素
#2: 化合物 ChemComp-VOG / (1S,2S,3R,4S,5S)-5-[(1,3-dihydroxypropan-2-yl)amino]-1-(hydroxymethyl)cyclohexane-1,2,3,4-tetrol / voglibose / ボグリボ-ス


分子量: 267.276 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C10H21NO7 / コメント: 阻害剤*YM
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 263 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.32 Å3/Da / 溶媒含有率: 47 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 5.5 / 詳細: 0.1 M Bis-Tris 25% (w/v) PEG3350

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 19-ID / 波長: 0.9792 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2013年4月7日 / 詳細: mirror
放射モノクロメーター: Si 111 / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9792 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.1→33.5 Å / Num. obs: 79048 / % possible obs: 97.6 % / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 4 % / Biso Wilson estimate: 34.04 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.102 / Net I/σ(I): 20.7
反射 シェル解像度: 2.1→2.14 Å / 冗長度: 3.5 % / Rmerge(I) obs: 0.59 / Mean I/σ(I) obs: 1.9 / Num. unique obs: 3701 / % possible all: 92.9

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.8.1_1168精密化
HKL-3000データ削減
HKL-3000データスケーリング
HKL-3000位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 3NUK
解像度: 2.101→32.25 Å / SU ML: 0.3 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 36.53
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2458 3924 4.98 %Random
Rwork0.1918 ---
obs0.1945 78852 96.07 %-
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.101→32.25 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数10712 0 36 263 11011
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00611032
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.01114911
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d13.7994045
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0741519
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0041952
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.1015-2.12710.3743870.29731617X-RAY DIFFRACTION58
2.1271-2.1540.44441360.35052573X-RAY DIFFRACTION93
2.154-2.18230.43441190.34832618X-RAY DIFFRACTION93
2.1823-2.21220.33431260.33182660X-RAY DIFFRACTION95
2.2122-2.24380.40871380.32822685X-RAY DIFFRACTION97
2.2438-2.27730.40771540.31032667X-RAY DIFFRACTION96
2.2773-2.31290.39771310.30842696X-RAY DIFFRACTION97
2.3129-2.35080.39441350.30472691X-RAY DIFFRACTION97
2.3508-2.39130.32771340.29062735X-RAY DIFFRACTION98
2.3913-2.43480.32371380.27842710X-RAY DIFFRACTION98
2.4348-2.48160.37141470.27252697X-RAY DIFFRACTION98
2.4816-2.53220.30031400.25632733X-RAY DIFFRACTION98
2.5322-2.58730.31511500.24432712X-RAY DIFFRACTION98
2.5873-2.64740.30831110.24852729X-RAY DIFFRACTION98
2.6474-2.71360.27471380.23592759X-RAY DIFFRACTION98
2.7136-2.78690.31091430.22322668X-RAY DIFFRACTION98
2.7869-2.86890.30271630.22072745X-RAY DIFFRACTION98
2.8689-2.96140.25281450.21882755X-RAY DIFFRACTION98
2.9614-3.06720.30911490.21652703X-RAY DIFFRACTION98
3.0672-3.18990.29041530.20072745X-RAY DIFFRACTION99
3.1899-3.33490.26921370.19642741X-RAY DIFFRACTION98
3.3349-3.51060.23721530.17332734X-RAY DIFFRACTION99
3.5106-3.73020.21091570.15762746X-RAY DIFFRACTION99
3.7302-4.01770.21251440.14182758X-RAY DIFFRACTION99
4.0177-4.42110.18861450.1362755X-RAY DIFFRACTION99
4.4211-5.05870.1551400.12542767X-RAY DIFFRACTION99
5.0587-6.36540.18831450.1582783X-RAY DIFFRACTION99
6.3654-32.25350.19151660.15982746X-RAY DIFFRACTION97
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.5610.29630.87850.76970.40561.4605-0.03750.3337-0.1745-0.09110.0177-0.31080.17750.37480.01770.46810.09040.00560.54-0.05680.468527.6129-17.297823.4345
20.2228-0.03920.19510.99530.20781.71170.12810.0403-0.0653-0.0319-0.0399-0.004-0.16130.0352-0.08580.2540.0122-0.00360.3219-0.00550.33716.8491-2.129426.4146
30.40670.2743-0.15431.1560.18171.55190.02330.0666-0.05420.0409-0.00150.0703-0.04880.0029-0.02680.28270.01860.00240.32450.00220.32921.9171-4.868926.495
40.35470.14780.34891.0080.68570.90330.02510.08930.1164-0.15840.0082-0.1349-0.82030.2883-0.05380.6047-0.17870.08610.35940.01910.386313.247821.840523.193
50.6974-0.3751-0.41921.6292-1.17111.93550.0686-0.03950.16910.3389-0.02990.1931-0.6158-0.1857-0.0830.67390.10340.1170.40790.02510.3886-14.121.656168.1586
60.8487-0.2342-0.27250.307-0.05121.14320.0588-0.0318-0.0322-0.04080.0191-0.0384-0.1686-0.0658-0.04430.47590.00530.02980.25820.00760.28960.67510.278361.9163
71.10230.3676-0.32420.5557-0.12911.1709-0.2229-0.0979-0.36140.24170.0524-0.03170.43740.06740.12870.61520.04890.07180.29350.04840.39671.878-13.070176.5184
80.5645-0.0114-0.56840.8651-0.2020.9776-0.15080.0343-0.07980.01680.05590.08940.1285-0.13220.07270.4647-0.00680.07470.27690.020.3297-8.2128-6.387265.8474
90.8658-0.3338-0.4270.592-0.62751.5531-0.03890.0155-0.06050.02910.0117-0.0261-0.26180.23090.02820.4892-0.1106-0.04650.3913-0.02750.356515.89826.349561.4084
100.7752-0.0926-0.47350.6403-0.66861.1288-0.1128-0.19660.05110.2293-0.0721-0.1829-0.59650.66820.0860.6759-0.2509-0.05090.6193-0.01640.427826.815514.649665.4979
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resid 0 through 43 )
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resid 44 through 236 )
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'A' and (resid 237 through 554 )
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'A' and (resid 555 through 663 )
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'B' and (resid 1 through 43 )
6X-RAY DIFFRACTION6chain 'B' and (resid 44 through 185 )
7X-RAY DIFFRACTION7chain 'B' and (resid 186 through 299 )
8X-RAY DIFFRACTION8chain 'B' and (resid 300 through 412 )
9X-RAY DIFFRACTION9chain 'B' and (resid 413 through 554 )
10X-RAY DIFFRACTION10chain 'B' and (resid 555 through 663 )

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlc1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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