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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 5uvp | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| タイトル | Kaposi's Sarcoma Herpesvirus Protease in Complex with Allosteric Inhibitor | ||||||
要素 | ORF 17 | ||||||
キーワード | HYDROLASE/HYDROLASE INHIBITOR / Serine Hydrolase / Viral Protein / Capsid Maturation / HYDROLASE-HYDROLASE INHIBITOR complex | ||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報assemblin / nuclear capsid assembly / viral release from host cell / host cell cytoplasm / serine-type endopeptidase activity / host cell nucleus / proteolysis / identical protein binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
| 生物種 | ![]() Human herpesvirus 8 (ヘルペスウイルス) | ||||||
| 手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.94 Å | ||||||
データ登録者 | Acker, T.M. / Gable, J. / Bohn, M.-F. / Craik, C.S. | ||||||
引用 | ジャーナル: To Be Publishedタイトル: Kaposi's Sarcoma Herpesvirus Protease in Complex with Allosteric Inhibitor 著者: Acker, T.M. / Craik, C.S. / Bohn, M.-F. | ||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 5uvp.cif.gz | 149.8 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb5uvp.ent.gz | 119.4 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 5uvp.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/uv/5uvp ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/uv/5uvp | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 1 | ![]()
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| 2 | ![]()
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| 単位格子 |
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| Components on special symmetry positions |
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 21193.111 Da / 分子数: 2 / 断片: residues 23-215 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() Human herpesvirus 8 (ヘルペスウイルス)遺伝子: ORF17 / 発現宿主: ![]() #2: 化合物 | #3: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 2.2 Å3/Da / 溶媒含有率: 44.12 % |
|---|---|
| 結晶化 | 温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 5.5 詳細: 0.1M Sodium acetate pH 5.5, 0.8M NaH2PO4/1.2M K2HPO4 |
-データ収集
| 回折 | 平均測定温度: 100 K |
|---|---|
| 放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: ALS / ビームライン: 8.3.1 / 波長: 1 Å |
| 検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2013年9月17日 |
| 放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
| 放射波長 | 波長: 1 Å / 相対比: 1 |
| 反射 | 解像度: 1.94→73.103 Å / Num. obs: 27625 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 6.6 % / Rmerge(I) obs: 0.174 / Net I/σ(I): 6.6 |
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解析
| ソフトウェア |
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| 精密化 | 構造決定の手法: 分子置換開始モデル: 3NJQ 解像度: 1.94→73.103 Å / SU ML: 0.22 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.33 / 位相誤差: 24.77 / 立体化学のターゲット値: ML
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| 溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 原子変位パラメータ | Biso max: 152.68 Å2 / Biso mean: 43.2159 Å2 / Biso min: 18.35 Å2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 精密化ステップ | サイクル: final / 解像度: 1.94→73.103 Å
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| 拘束条件 |
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| LS精密化 シェル | Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 14
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Human herpesvirus 8 (ヘルペスウイルス)
X線回折
引用














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