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- PDB-5sb5: Tubulin-todalam-9-complex -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5sb5
タイトルTubulin-todalam-9-complex
要素
  • Stathmin-4
  • Tubulin alpha-1B chain
  • Tubulin beta-2B chain
  • Tubulin-Tyrosine Ligase
キーワードCELL CYCLE / TUBULIN FOLD / CYTOSKELETON / MICROTUBULE
機能・相同性
機能・相同性情報


tubulin-tyrosine ligase activity / positive regulation of axon guidance / microtubule depolymerization / microtubule-based process / regulation of microtubule polymerization or depolymerization / tubulin binding / 加水分解酵素; 酸無水物に作用; GTPに作用・細胞または細胞小器官の運動に関与 / protein modification process / spindle microtubule / structural constituent of cytoskeleton ...tubulin-tyrosine ligase activity / positive regulation of axon guidance / microtubule depolymerization / microtubule-based process / regulation of microtubule polymerization or depolymerization / tubulin binding / 加水分解酵素; 酸無水物に作用; GTPに作用・細胞または細胞小器官の運動に関与 / protein modification process / spindle microtubule / structural constituent of cytoskeleton / microtubule cytoskeleton organization / neuron projection development / microtubule cytoskeleton / nervous system development / mitotic cell cycle / growth cone / microtubule / neuron projection / protein heterodimerization activity / nucleotide binding / GTPase activity / GTP binding / Golgi apparatus / metal ion binding / cytoplasm / cytosol
類似検索 - 分子機能
Tubulin-tyrosine ligase/Tubulin polyglutamylase / Tubulin-tyrosine ligase family / TTL domain profile. / Stathmin family / Stathmin, conserved site / Stathmin superfamily / Stathmin family / Stathmin family signature 1. / Stathmin family signature 2. / Stathmin-like (SLD) domain profile. ...Tubulin-tyrosine ligase/Tubulin polyglutamylase / Tubulin-tyrosine ligase family / TTL domain profile. / Stathmin family / Stathmin, conserved site / Stathmin superfamily / Stathmin family / Stathmin family signature 1. / Stathmin family signature 2. / Stathmin-like (SLD) domain profile. / Alpha tubulin / Tubulin-beta mRNA autoregulation signal. / Beta tubulin, autoregulation binding site / Beta tubulin / Tubulin / Tubulin, C-terminal / Tubulin C-terminal domain / Tubulin, conserved site / Tubulin subunits alpha, beta, and gamma signature. / Tubulin/FtsZ family, C-terminal domain / Tubulin/FtsZ-like, C-terminal domain / Tubulin/FtsZ, C-terminal / Tubulin/FtsZ, 2-layer sandwich domain / Tubulin/FtsZ family, GTPase domain / Tubulin/FtsZ family, GTPase domain / Tubulin/FtsZ, GTPase domain / Tubulin/FtsZ, GTPase domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-4CJ / PHOSPHOMETHYLPHOSPHONIC ACID ADENYLATE ESTER / GUANOSINE-5'-DIPHOSPHATE / GUANOSINE-5'-TRIPHOSPHATE / Tubulin tyrosine ligase / Stathmin-4 / Tubulin alpha-1B chain / Tubulin beta-2B chain
類似検索 - 構成要素
生物種Rattus norvegicus (ドブネズミ)
Gallus gallus (ニワトリ)
Bos taurus (ウシ)
手法X線回折 / シンクロトロン / フーリエ合成 / 解像度: 2.31 Å
データ登録者Muehlethaler, T. / Milanos, L. / Ortega, J.A. / Blum, T.B. / Gioia, D. / Prota, A.E. / Cavalli, A. / Steinmetz, M.O.
資金援助 イタリア, スイス, 3件
組織認可番号
NEON/Regione LombardiaID239047 イタリア
Swiss National Science Foundation31003A_166608 スイス
Swiss National Science Foundation310030_192566 スイス
引用ジャーナル: Angew.Chem.Int.Ed.Engl. / : 2022
タイトル: Rational Design of a Novel Tubulin Inhibitor with a Unique Mechanism of Action.
著者: Muhlethaler, T. / Milanos, L. / Ortega, J.A. / Blum, T.B. / Gioia, D. / Roy, B. / Prota, A.E. / Cavalli, A. / Steinmetz, M.O.
履歴
登録2021年7月8日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02022年4月27日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12022年5月11日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.page_first / _citation.page_last ..._citation.page_first / _citation.page_last / _citation_author.identifier_ORCID / _citation_author.name
改定 1.22022年6月22日Group: Database references / カテゴリ: citation / Item: _citation.journal_volume
改定 1.32024年5月22日Group: Data collection / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Tubulin alpha-1B chain
B: Tubulin beta-2B chain
C: Tubulin alpha-1B chain
D: Tubulin beta-2B chain
E: Stathmin-4
F: Tubulin-Tyrosine Ligase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)264,87422
ポリマ-261,6316
非ポリマー3,24216
13,403744
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)104.810, 157.711, 180.536
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

-
タンパク質 , 4種, 6分子 ACBDEF

#1: タンパク質 Tubulin alpha-1B chain / Alpha-tubulin ubiquitous / Tubulin K-alpha-1 / Tubulin alpha-ubiquitous chain


分子量: 50204.445 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Bos taurus (ウシ) / 器官: Brain / 参照: UniProt: P81947
#2: タンパク質 Tubulin beta-2B chain


分子量: 49999.887 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Bos taurus (ウシ) / 器官: Brain / 参照: UniProt: Q6B856
#3: タンパク質 Stathmin-4 / Stathmin-like protein B3 / RB3


分子量: 16844.162 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Rattus norvegicus (ドブネズミ) / 遺伝子: Stmn4 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P63043
#4: タンパク質 Tubulin-Tyrosine Ligase


分子量: 44378.496 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Gallus gallus (ニワトリ) / 遺伝子: TTL / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: E1BQ43

-
非ポリマー , 8種, 760分子

#5: 化合物 ChemComp-GTP / GUANOSINE-5'-TRIPHOSPHATE / GTP


分子量: 523.180 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C10H16N5O14P3 / コメント: GTP, エネルギー貯蔵分子*YM
#6: 化合物
ChemComp-MG / MAGNESIUM ION / マグネシウムジカチオン


分子量: 24.305 Da / 分子数: 5 / 由来タイプ: 合成 / : Mg
#7: 化合物
ChemComp-CA / CALCIUM ION / カルシウムジカチオン


分子量: 40.078 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / : Ca
#8: 化合物 ChemComp-GDP / GUANOSINE-5'-DIPHOSPHATE / GDP


タイプ: RNA linking / 分子量: 443.201 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C10H15N5O11P2 / コメント: GDP, エネルギー貯蔵分子*YM
#9: 化合物 ChemComp-MES / 2-(N-MORPHOLINO)-ETHANESULFONIC ACID / 2-モルホリノエタンスルホン酸


分子量: 195.237 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C6H13NO4S / コメント: pH緩衝剤*YM
#10: 化合物 ChemComp-4CJ / N-{4-[2-(3-fluoroanilino)-1,3-thiazol-4-yl]phenyl}acetamide


分子量: 327.376 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C17H14FN3OS / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#11: 化合物 ChemComp-ACP / PHOSPHOMETHYLPHOSPHONIC ACID ADENYLATE ESTER / ADENOSINE-5'-[BETA, GAMMA-METHYLENE]TRIPHOSPHATE / β,γ-メチレンATP


分子量: 505.208 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C11H18N5O12P3
コメント: AMP-PCP, エネルギー貯蔵分子類似体*YM
#12: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 744 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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詳細

研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.8 Å3/Da / 溶媒含有率: 56.6 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.5
詳細: 2% PEG 4K, 4% glycerol, 30 mM MgCl2, 30 mM CaCl2, 0.1 M MES/Imidazole, 5 mM L-tyrosine

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SLS / ビームライン: X06DA / 波長: 1.00003 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 2M-F / 検出器: PIXEL / 日付: 2021年2月23日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.00003 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.31→49.55 Å / Num. obs: 131912 / % possible obs: 99.9 % / 冗長度: 13.716 % / Biso Wilson estimate: 41.39 Å2 / CC1/2: 0.998 / Rmerge(I) obs: 0.19 / Rrim(I) all: 0.197 / Χ2: 0.792 / Net I/σ(I): 11.45 / Num. measured all: 1809337 / Scaling rejects: 112
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsMean I/σ(I) obsNum. measured obsNum. possibleNum. unique obsCC1/2Rrim(I) all% possible all
2.31-2.3714.0191.8581.45134593965396010.5831.92799.5
2.37-2.4314.2571.5711.76134548943794370.6721.629100
2.43-2.514.2241.2682.21130509917691750.761.315100
2.5-2.5814.11.0842.6125149887688760.8091.124100
2.58-2.6613.9450.8933.19120635865286510.8660.927100
2.66-2.7613.790.7553.73115479837883740.8920.783100
2.76-2.8613.2930.5914.68107169806280620.9270.615100
2.86-2.9812.7750.4695.7799746780978080.950.489100
2.98-3.1114.0390.3498.11104676745674560.9770.362100
3.11-3.2613.6380.27410.0297691716371630.9840.285100
3.26-3.4412.8240.20612.4787104679267920.990.215100
3.44-3.6514.2270.15417.2192090647364730.9950.16100
3.65-3.914.1840.11921.6186153607460740.9970.124100
3.9-4.2113.9690.09625.479525569356930.9970.099100
4.21-4.6113.6320.0829.3271443524152410.9980.083100
4.61-5.1612.8780.07429.7560899472947290.9980.078100
5.16-5.9613.1230.08527.2655706424542450.9980.088100
5.96-7.2912.8550.08127.7646316360336030.9980.084100
7.29-10.3213.9310.05639.5939314282228220.9990.058100
10.32-49.5512.5790.04942.4120592165816370.9980.05198.7

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
PHENIX1.19.1_4122精密化
XSCALEデータスケーリング
PDB_EXTRACT3.28データ抽出
XDSデータ削減
PHENIX1.19.1_4122位相決定
精密化構造決定の手法: フーリエ合成
開始モデル: 5LXT
解像度: 2.31→49.55 Å / SU ML: 0.31 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 22.2 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2204 6596 5 %
Rwork0.1882 125303 -
obs0.1898 131899 99.94 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso max: 175.97 Å2 / Biso mean: 55.0259 Å2 / Biso min: 22.26 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.31→49.55 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数17299 0 195 744 18238
Biso mean--47.42 48.62 -
残基数----2187
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 30

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all% reflection obs (%)
2.31-2.330.31812150.29954095431099
2.33-2.360.3262170.296941174334100
2.36-2.390.34312170.278841334350100
2.39-2.420.31582170.264941084325100
2.42-2.450.27422180.259541544372100
2.45-2.480.27792180.237341434361100
2.48-2.520.3042180.241941434361100
2.52-2.560.25832200.234641654385100
2.56-2.60.26632160.217141164332100
2.6-2.640.252190.223541634382100
2.64-2.690.26252180.223541414359100
2.69-2.730.2792170.217541234340100
2.73-2.790.25662190.218741594378100
2.79-2.840.25482190.222141564375100
2.84-2.910.27642190.23541644383100
2.91-2.970.25492190.229841534372100
2.97-3.050.27652180.209441504368100
3.05-3.130.20332190.195841634382100
3.13-3.220.2612200.194141764396100
3.22-3.330.20752190.191641634382100
3.33-3.450.23152200.190441774397100
3.45-3.580.22822210.185142044425100
3.58-3.750.2232210.176142004421100
3.75-3.940.20172200.161241734393100
3.94-4.190.19012210.154542114432100
4.19-4.510.17362230.147842214444100
4.51-4.970.1732220.139942254447100
4.97-5.690.18322240.166842494473100
5.69-7.160.23262260.184242934519100
7.16-49.550.15482360.164544654701100
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.4236-0.2651-0.18623.07210.13071.69970.0650.04930.2437-0.45180.1514-0.2845-0.94190.2576-0.23430.7262-0.11540.14120.4175-0.12390.426228.953397.507153.8325
21.14160.40960.35972.67391.15642.4735-0.08060.13870.0912-0.60140.3183-0.3384-0.61720.4592-0.24390.4578-0.14760.12860.4811-0.18020.446834.859783.305648.7651
30.94590.2959-0.99482.99570.24591.2238-0.0322-0.009-0.11490.37530.2593-0.10570.25220.1971-0.14670.37570.0141-0.02030.4218-0.14270.396929.797973.837558.7969
41.9071-0.51750.31163.05470.79693.37610.131-0.0287-0.09110.2575-0.04860.0761-0.07580.0438-0.04330.32740.00690.06550.2832-0.07290.316321.444684.338564.7419
51.01070.5823-0.14861.79111.02443.96180.1183-0.047-0.02310.4306-0.21250.8591-0.0951-0.69140.01060.4714-0.00480.13380.4617-0.12690.53929.243684.67271.5784
60.579-0.03180.18542.99561.57732.59080.0129-0.11330.00030.65420.06280.06290.22530.1231-0.09060.3893-0.01690.05870.3615-0.06950.351323.067476.840769.8869
72.8056-1.0522-1.27422.0468-0.4153.03560.02890.02750.3472-0.03770.07440.3257-0.5474-0.1934-0.02770.36830.04150.04580.3399-0.04090.442716.193165.198722.2075
82.392-0.6756-0.92332.69860.11892.28550.3420.16270.4575-0.3521-0.18720.0413-0.9309-0.1837-0.15970.57290.08130.02920.3253-0.01340.47616.285572.410618.0273
91.3081-0.1685-0.25762.40460.81352.7730.08310.2680.1363-0.30270.1037-0.2445-0.57470.3377-0.18380.3745-0.03970.05980.4949-0.0460.363129.182756.448114.5687
101.0934-0.1555-0.22012.4911.19572.9163-0.0066-0.13520.04720.0238-0.10290.1266-0.0347-0.19280.01530.21280.00020.02730.321-0.09980.327517.526853.361326.5064
111.0545-0.20211.59840.89670.12842.8858-0.0554-0.20140.07790.29830.00760.1549-0.6330.00040.03610.50090.01560.10370.4634-0.14840.531419.301768.419638.4904
121.9306-0.63680.31111.9887-0.25472.7718-0.0884-0.2883-0.13040.0371-0.0570.4893-0.0799-0.80360.18970.34610.0126-0.01570.4939-0.21660.42485.511458.860138.5363
131.9536-0.90640.52661.5732-0.24282.3129-0.2506-0.25760.07410.478-0.12610.2944-0.0036-0.98430.22410.43830.06210.07220.6637-0.20190.47795.240659.678244.8717
141.1093-0.21150.29870.75151.16682.1323-0.0449-0.160.17790.3848-0.19260.22690.1823-0.37860.21630.2855-0.04530.08160.3818-0.07740.355612.134752.255539.2083
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231.7702-0.74030.09552.23520.60722.92450.08610.1971-0.0422-0.3426-0.11960.18390.2025-0.32930.01910.3692-0.03990.0090.4507-0.08950.31610.50022.7496-25.1346
241.7749-0.4809-0.36911.27620.45052.2638-0.17520.2445-0.2040.00880.08150.15280.2928-0.2930.04570.3962-0.10410.03060.3811-0.10340.33028.4562-3.0703-20.9766
252.0141-0.2557-0.28941.97990.05311.814-0.20650.075-0.72530.06730.0596-0.10430.68910.4316-0.05170.67670.05250.06450.474-0.21310.593230.3018-17.2267-24.5039
262.3892-0.6717-0.1861.55030.61610.6925-0.1578-0.16680.09990.73410.308-0.60250.20350.588-0.20770.9637-0.0290.01190.6169-0.17170.504427.604392.716682.0196
270.1882-0.4738-0.5870.32370.36020.6820.0229-0.0294-0.03340.20150.3936-0.51880.30390.5208-0.51790.39430.06670.03530.6866-0.22610.604943.085827.95544.137
282.31450.1692-2.30121.29870.14392.3379-0.41780.3192-0.5127-0.32130.0437-0.19510.9953-0.25580.26280.7993-0.08270.13290.4456-0.08160.54547.605456.478174.2349
292.75350.02880.14480.50960.06721.9542-0.0136-0.4743-0.23160.4039-0.6058-0.92580.08441.7610.62050.80530.1333-0.10391.52360.39950.933318.885858.6027105.3875
301.4170.3996-1.37210.9666-0.07161.4814-0.488-0.227-0.6346-0.00420.0097-0.15831.11150.01790.06470.99050.11790.2350.4660.17340.7669-0.428251.22399.4008
311.62940.70282.01172.2379-1.14394.5667-0.39890.1921-0.8209-0.4004-0.2949-1.03580.71240.73250.44591.83720.25970.490.59450.23621.47214.151238.0593101.6473
322.1581-0.0271-1.7950.43240.55122.653-0.39820.0642-0.46910.01980.23680.08230.6686-0.11080.1340.7775-0.00360.12450.39140.04780.5403-2.774356.961893.083
332.3842-0.4422-0.51180.5784-1.25014.2348-0.08010.6561-0.1914-0.08690.20480.31-0.0222-1.0504-0.18860.5396-0.09890.0590.7695-0.06510.6314-7.655461.985478.3482
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resid 1 through 71 )A1 - 71
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resid 72 through 160 )A72 - 160
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'A' and (resid 161 through 197 )A161 - 197
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'A' and (resid 198 through 273 )A198 - 273
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'A' and (resid 274 through 311 )A274 - 311
6X-RAY DIFFRACTION6chain 'A' and (resid 312 through 438 )A312 - 438
7X-RAY DIFFRACTION7chain 'B' and (resid 1 through 27 )B1 - 27
8X-RAY DIFFRACTION8chain 'B' and (resid 28 through 88 )B28 - 88
9X-RAY DIFFRACTION9chain 'B' and (resid 89 through 127 )B89 - 127
10X-RAY DIFFRACTION10chain 'B' and (resid 128 through 238 )B128 - 238
11X-RAY DIFFRACTION11chain 'B' and (resid 239 through 259 )B239 - 259
12X-RAY DIFFRACTION12chain 'B' and (resid 260 through 296 )B260 - 296
13X-RAY DIFFRACTION13chain 'B' and (resid 297 through 338 )B297 - 338
14X-RAY DIFFRACTION14chain 'B' and (resid 339 through 401 )B339 - 401
15X-RAY DIFFRACTION15chain 'B' and (resid 402 through 437 )B402 - 437
16X-RAY DIFFRACTION16chain 'C' and (resid 1 through 197 )C1 - 197
17X-RAY DIFFRACTION17chain 'C' and (resid 198 through 311 )C198 - 311
18X-RAY DIFFRACTION18chain 'C' and (resid 312 through 372 )C312 - 372
19X-RAY DIFFRACTION19chain 'C' and (resid 373 through 440 )C373 - 440
20X-RAY DIFFRACTION20chain 'D' and (resid 1 through 59 )D1 - 59
21X-RAY DIFFRACTION21chain 'D' and (resid 60 through 127 )D60 - 127
22X-RAY DIFFRACTION22chain 'D' and (resid 128 through 238 )D128 - 238
23X-RAY DIFFRACTION23chain 'D' and (resid 239 through 295 )D239 - 295
24X-RAY DIFFRACTION24chain 'D' and (resid 296 through 399 )D296 - 399
25X-RAY DIFFRACTION25chain 'D' and (resid 400 through 441 )D400 - 441
26X-RAY DIFFRACTION26chain 'E' and (resid 6 through 46 )E6 - 46
27X-RAY DIFFRACTION27chain 'E' and (resid 47 through 143 )E47 - 143
28X-RAY DIFFRACTION28chain 'F' and (resid 1 through 83 )F1 - 83
29X-RAY DIFFRACTION29chain 'F' and (resid 84 through 184 )F84 - 184
30X-RAY DIFFRACTION30chain 'F' and (resid 185 through 236 )F185 - 236
31X-RAY DIFFRACTION31chain 'F' and (resid 237 through 257 )F237 - 257
32X-RAY DIFFRACTION32chain 'F' and (resid 258 through 353 )F258 - 353
33X-RAY DIFFRACTION33chain 'F' and (resid 354 through 380 )F354 - 380

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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