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- PDB-5o0a: Crystal structure of Phosphopantetheine adenylyltransferase from ... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5o0a
タイトルCrystal structure of Phosphopantetheine adenylyltransferase from Mycobacterium abcessus in complex with 5-methyl-1-phenyl-pyrazole-4-carboxylic acid (Fragment 1)
要素Phosphopantetheine adenylyltransferase
キーワードTRANSFERASE / Coenzyme A Biosynthesis
機能・相同性
機能・相同性情報


pantetheine-phosphate adenylyltransferase / pantetheine-phosphate adenylyltransferase activity / coenzyme A biosynthetic process / ATP binding / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Phosphopantetheine adenylyltransferase / Cytidylyltransferase-like / Cytidyltransferase-like domain / HUPs / Rossmann-like alpha/beta/alpha sandwich fold / Rossmann fold / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
5-methyl-1-phenyl-pyrazole-4-carboxylic acid / Phosphopantetheine adenylyltransferase
類似検索 - 構成要素
生物種Mycobacterium abscessus (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.805 Å
データ登録者Thomas, S.E. / Kim, S.Y. / Mendes, V. / Blaszczyk, M. / Blundell, T.L.
資金援助 英国, 1件
組織認可番号国
Cystic Fibrosis Trust 英国
引用ジャーナル: J. Mol. Biol. / 年: 2017
タイトル: Structural Biology and the Design of New Therapeutics: From HIV and Cancer to Mycobacterial Infections: A Paper Dedicated to John Kendrew.
著者: Thomas, S.E. / Mendes, V. / Kim, S.Y. / Malhotra, S. / Ochoa-Montano, B. / Blaszczyk, M. / Blundell, T.L.
履歴
登録2017年5月16日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02017年6月28日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12017年7月5日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation_author.name
改定 1.22017年7月26日Group: Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.country / _citation.journal_id_ASTM ..._citation.country / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.title
改定 1.32017年8月23日Group: Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last
改定 1.42024年1月17日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Phosphopantetheine adenylyltransferase
B: Phosphopantetheine adenylyltransferase
C: Phosphopantetheine adenylyltransferase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)53,0376
ポリマ－52,4313
非ポリマー6073
水5,206289
1
A: Phosphopantetheine adenylyltransferase
B: Phosphopantetheine adenylyltransferase
C: Phosphopantetheine adenylyltransferase
ヘテロ分子

A: Phosphopantetheine adenylyltransferase
B: Phosphopantetheine adenylyltransferase
C: Phosphopantetheine adenylyltransferase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)106,07512
ポリマ－104,8616
非ポリマー1,2136
水1086
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation3_554-x,y,-z-1/21
Buried area14200 Å2
ΔGint-106 kcal/mol
Surface area35150 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)76.244, 125.247, 119.128
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number20
Space group name H-MC2221
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-361-

HOH

21C-301-

HOH

31C-332-

HOH

-
要素

#1: タンパク質 Phosphopantetheine adenylyltransferase / Dephospho-CoA pyrophosphorylase / Pantetheine-phosphate adenylyltransferase / PPAT


分子量: 17476.887 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Mycobacterium abscessus (strain ATCC 19977 / DSM 44196 / CIP 104536 / JCM 13569 / NCTC 13031 / TMC 1543) (バクテリア)
遺伝子: coaD, MAB_3259c / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌)
参照: UniProt: B1MDL6, pantetheine-phosphate adenylyltransferase
#2: 化合物 ChemComp-9FH / 5-methyl-1-phenyl-pyrazole-4-carboxylic acid / 1-フェニル-5-メチル-1H-ピラゾ-ル-4-カルボン酸


分子量: 202.209 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / 式: C11H10N2O2
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 289 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.71 Å3/Da / 溶媒含有率: 54.65 %
結晶化温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法
詳細: 200mM Sodium bromide 20-25% PEG3350 0.1M Bis-Tris propane
PH範囲: 6.5 - 7.5

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I04-1 / 波長: 0.9173 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M-F / 検出器: PIXEL / 日付: 2015年4月25日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9173 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.805→65.13 Å / Num. obs: 52663 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 6.7 % / Biso Wilson estimate: 26.07 Å2 / CC1/2: 0.999 / Rmerge(I) obs: 0.067 / Rpim(I) all: 0.022 / Rrim(I) all: 0.058 / Net I/σ(I): 20.4
反射 シェル解像度: 1.805→2.08 Å / 冗長度: 6.8 % / Rmerge(I) obs: 0.473 / CC1/2: 0.94 / Rpim(I) all: 0.204 / Rrim(I) all: 0.528 / % possible all: 100

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX精密化
Aimless0.5.1データスケーリング
PDB_EXTRACT3.22データ抽出
XDSデータ削減
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 5O06

5o06


解像度: 1.805→65.126 Å / SU ML: 0.22 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 23.62
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2295 2431 4.62 %
Rwork0.2049 --
obs0.206 52623 99.96 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
原子変位パラメータBiso max: 91.94 Å2 / Biso mean: 30.2441 Å2 / Biso min: 14.03 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.805→65.126 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3495 0 45 289 3829
Biso mean--33.85 36.09 -
残基数----465
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0083620
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.0534917
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.043576
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.005642
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d14.8041302
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 17 / % reflection obs: 100 %

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all
1.8054-1.84230.31031400.281829513091
1.8423-1.88230.2821280.262829093037
1.8823-1.92610.28511510.245929053056
1.9261-1.97430.29571500.239329063056
1.9743-2.02770.29251550.22629313086
2.0277-2.08730.26431610.22228923053
2.0873-2.15470.22031340.213129553089
2.1547-2.23170.23971320.208129113043
2.2317-2.32110.24331460.210329343080
2.3211-2.42670.27391370.214629543091
2.4267-2.55470.2171270.213429573084
2.5547-2.71470.24211170.220329963113
2.7147-2.92430.21151210.216529603081
2.9243-3.21860.22631940.212429153109
3.2186-3.68430.2481560.197929753131
3.6843-4.64170.18611390.168330033142
4.6417-65.16830.20051430.191831383281

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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