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万見
- PDB-4v3y: Structure of rat neuronal nitric oxide synthase heme domain in co... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4v3y
タイトルStructure of rat neuronal nitric oxide synthase heme domain in complex with N-2-(2-(1H-imidazol-1-yl)pyrimidin-4-yl)ethyl-3-(3- chlorophenyl)propan-1-amine
要素NITRIC OXIDE SYNTHASE, BRAIN
キーワードOXIDOREDUCTASE / NITRIC OXIDE SYNTHASE / INHIBITOR COMPLEX
機能・相同性
機能・相同性情報


Nitric oxide stimulates guanylate cyclase / negative regulation of hepatic stellate cell contraction / positive regulation of adenylate cyclase-activating adrenergic receptor signaling pathway / negative regulation of iron ion transmembrane transport / response to vitamin B3 / ROS and RNS production in phagocytes / postsynaptic specialization, intracellular component / azurophil granule / Ion homeostasis / synaptic signaling by nitric oxide ...Nitric oxide stimulates guanylate cyclase / negative regulation of hepatic stellate cell contraction / positive regulation of adenylate cyclase-activating adrenergic receptor signaling pathway / negative regulation of iron ion transmembrane transport / response to vitamin B3 / ROS and RNS production in phagocytes / postsynaptic specialization, intracellular component / azurophil granule / Ion homeostasis / synaptic signaling by nitric oxide / negative regulation of vasoconstriction / response to nitric oxide / positive regulation of adenylate cyclase-activating G protein-coupled receptor signaling pathway / response to vitamin E / positive regulation of sodium ion transmembrane transport / peptidyl-cysteine S-nitrosylase activity / negative regulation of cytosolic calcium ion concentration / positive regulation of the force of heart contraction / cadmium ion binding / neuron projection terminus / negative regulation of calcium ion transport / negative regulation of potassium ion transport / regulation of postsynaptic membrane potential / nitric-oxide synthase (NADPH) / sodium channel regulator activity / regulation of neurogenesis / : / nitric-oxide synthase activity / negative regulation of serotonin uptake / L-arginine catabolic process / multicellular organismal response to stress / xenobiotic catabolic process / NADPH binding / postsynaptic density, intracellular component / nitric oxide-cGMP-mediated signaling / regulation of sodium ion transport / nitric oxide metabolic process / striated muscle contraction / negative regulation of blood pressure / nitric oxide biosynthetic process / behavioral response to cocaine / photoreceptor inner segment / response to hormone / sarcoplasmic reticulum membrane / cellular response to epinephrine stimulus / T-tubule / establishment of localization in cell / secretory granule / calyx of Held / positive regulation of long-term synaptic potentiation / response to activity / cell periphery / sarcoplasmic reticulum / response to nicotine / establishment of protein localization / female pregnancy / phosphoprotein binding / cellular response to mechanical stimulus / response to nutrient levels / negative regulation of insulin secretion / sarcolemma / caveola / response to estrogen / response to lead ion / response to peptide hormone / cellular response to growth factor stimulus / vasodilation / Z disc / calcium-dependent protein binding / NADP binding / FMN binding / flavin adenine dinucleotide binding / positive regulation of neuron apoptotic process / response to heat / ATPase binding / scaffold protein binding / nuclear membrane / response to lipopolysaccharide / dendritic spine / cytoskeleton / negative regulation of neuron apoptotic process / response to ethanol / RNA polymerase II-specific DNA-binding transcription factor binding / perikaryon / transmembrane transporter binding / response to hypoxia / calmodulin binding / mitochondrial outer membrane / postsynaptic density / membrane raft / negative regulation of cell population proliferation / heme binding / synapse / dendrite / negative regulation of apoptotic process / positive regulation of DNA-templated transcription / perinuclear region of cytoplasm / glutamatergic synapse / enzyme binding / positive regulation of transcription by RNA polymerase II
類似検索 - 分子機能
Bovine Endothelial Nitric Oxide Synthase Heme Domain; Chain: A,domain 3 / Nitric Oxide Synthase; Chain A, domain 3 / Nitric Oxide Synthase; Chain A, domain 1 / Nitric Oxide Synthase; Chain A, domain 1 / Nitric Oxide Synthase;Heme Domain; Chain A, domain 2 / Nitric Oxide Synthase;Heme Domain;Chain A domain 2 / Nitric-oxide synthase, eukaryote / Nitric oxide synthase, N-terminal / Nitric oxide synthase, N-terminal domain superfamily / Nitric oxide synthase, domain 2 superfamily ...Bovine Endothelial Nitric Oxide Synthase Heme Domain; Chain: A,domain 3 / Nitric Oxide Synthase; Chain A, domain 3 / Nitric Oxide Synthase; Chain A, domain 1 / Nitric Oxide Synthase; Chain A, domain 1 / Nitric Oxide Synthase;Heme Domain; Chain A, domain 2 / Nitric Oxide Synthase;Heme Domain;Chain A domain 2 / Nitric-oxide synthase, eukaryote / Nitric oxide synthase, N-terminal / Nitric oxide synthase, N-terminal domain superfamily / Nitric oxide synthase, domain 2 superfamily / Nitric oxide synthase, domain 1 superfamily / Nitric oxide synthase, domain 3 superfamily / : / Nitric oxide synthase, oxygenase domain / Nitric oxide synthase (NOS) signature. / Sulfite reductase [NADPH] flavoprotein alpha-component-like, FAD-binding / NADPH-cytochrome p450 reductase, FAD-binding, alpha-helical domain superfamily / FAD binding domain / Flavodoxin-like / Flavoprotein pyridine nucleotide cytochrome reductase / Flavodoxin / Flavodoxin-like domain profile. / Flavodoxin/nitric oxide synthase / Oxidoreductase FAD/NAD(P)-binding / Oxidoreductase NAD-binding domain / PDZ domain / FAD-binding domain, ferredoxin reductase-type / Ferredoxin-NADP reductase (FNR), nucleotide-binding domain / Ferredoxin reductase-type FAD binding domain profile. / Riboflavin synthase-like beta-barrel / Flavoprotein-like superfamily / PDZ domain profile. / Domain present in PSD-95, Dlg, and ZO-1/2. / PDZ domain / PDZ superfamily / Alpha-Beta Complex / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
ACETATE ION / 5,6,7,8-TETRAHYDROBIOPTERIN / PROTOPORPHYRIN IX CONTAINING FE / Chem-HLW / Nitric oxide synthase 1
類似検索 - 構成要素
生物種RATTUS NORVEGICUS (ドブネズミ)
手法X線回折 / シンクロトロン / OTHER / 解像度: 1.962 Å
データ登録者Li, H. / Poulos, T.L.
引用ジャーナル: J.Med.Chem. / 年: 2015
タイトル: Novel 2,4-Disubstituted Pyrimidines as Potent, Selective, and Cell-Permeable Inhibitors of Neuronal Nitric Oxide Synthase.
著者: Mukherjee, P. / Li, H. / Sevrioukova, I. / Chreifi, G. / Martasek, P. / Roman, L.J. / Poulos, T.L. / Silverman, R.B.
履歴
登録2014年10月20日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02014年12月24日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12015年3月4日Group: Database references
改定 1.22024年5月8日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Other
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_database_status / pdbx_struct_conn_angle / struct_conn / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_database_status.status_code_sf / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.value / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_conn.ptnr2_label_seq_id / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: NITRIC OXIDE SYNTHASE, BRAIN
B: NITRIC OXIDE SYNTHASE, BRAIN
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)100,20811
ポリマ－97,6252
非ポリマー2,5839
水7,314406
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area9640 Å2
ΔGint-84.5 kcal/mol
Surface area33300 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)51.850, 111.050, 164.110
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

-
タンパク質 , 1種, 2分子 AB

#1: タンパク質 NITRIC OXIDE SYNTHASE, BRAIN / BNOS / CONSTITUTIVE NOS / NC-NOS / NOS TYPE I / NEURONAL NOS / N-NOS / NNOS / PEPTIDYL-CYSTEINE S- ...BNOS / CONSTITUTIVE NOS / NC-NOS / NOS TYPE I / NEURONAL NOS / N-NOS / NNOS / PEPTIDYL-CYSTEINE S-NITROSYLASE NOS1 / NEURONAL NITRIC OXIDE SYNTHASE


分子量: 48812.527 Da / 分子数: 2 / 断片: HEME DOMAIN, UNP RESIDUES 297-718 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) RATTUS NORVEGICUS (ドブネズミ) / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: P29476, nitric-oxide synthase (NADPH)

-
非ポリマー , 6種, 415分子

#2: 化合物 ChemComp-HEM / PROTOPORPHYRIN IX CONTAINING FE / HEME


分子量: 616.487 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C34H32FeN4O4
#3: 化合物 ChemComp-H4B / 5,6,7,8-TETRAHYDROBIOPTERIN


分子量: 241.247 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C9H15N5O3 / コメント: 神経伝達物質*YM
#4: 化合物 ChemComp-HLW / 3-(3-chlorophenyl)-N-{2-[2-(1H-imidazol-1-yl)pyrimidin-4-yl]ethyl}propan-1-amine / N-2-(2-(1H-IMIDAZOL-1-YL)PYRIMIDIN-4-YL)ETHYL-3-(3-CHLOROPHENYL)PROPAN-1-AMINE


分子量: 341.838 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C18H20ClN5
#5: 化合物 ChemComp-ACT / ACETATE ION


分子量: 59.044 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H3O2
#6: 化合物 ChemComp-ZN / ZINC ION


分子量: 65.409 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Zn
#7: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 406 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.46 Å3/Da / 溶媒含有率: 50.1 % / 解説: RMERGE 2.724 RPIM 2.309 CC ONE HALF 0.394
結晶化pH: 5.8
詳細: 20-24% PEG3350, 0.1M MES, 10% ETHYLENE GLYCOL, 140-200 MM AMMONIUM ACETATE, 5 MM GSH, 35UM SDS, pH 5.8

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRL / ビームライン: BL7-1 / 波長: 1.127
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2014年7月11日 / 詳細: MIRRORS
放射モノクロメーター: GRAPHITE / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.127 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.96→50 Å / Num. obs: 68658 / % possible obs: 99.6 % / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 4 % / Biso Wilson estimate: 23.95 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.09 / Net I/σ(I): 12.3
反射 シェル解像度: 1.96→2.03 Å / 冗長度: 3.9 % / Rmerge(I) obs: 1.5 / Mean I/σ(I) obs: 0.6 / % possible all: 97.8

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(PHENIX.REFINE)精密化
HKL-2000データ削減
SCALEPACKデータスケーリング
REFMAC位相決定
精密化構造決定の手法: OTHER
開始モデル: NONE

解像度: 1.962→38.485 Å / SU ML: 0.26 / σ(F): 1.89 / 位相誤差: 28.1 / 立体化学のターゲット値: ML
詳細: RESIDUES 339 TO 349 IN CHAIN A AND 339 TO 347 IN CHAIN B ARE DISORDERED.
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2485 2656 4.9 %
Rwork0.1914 --
obs0.1943 53949 78.4 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.962→38.485 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数6659 0 177 406 7242
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0087065
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.1099617
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d15.5072583
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.078993
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0051216
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.9617-1.99740.4021270.4023501X-RAY DIFFRACTION15
1.9974-2.03580.3842260.31690X-RAY DIFFRACTION20
2.0358-2.07740.413530.2911928X-RAY DIFFRACTION27
2.0774-2.12250.3154470.28591203X-RAY DIFFRACTION36
2.1225-2.17190.3478680.28271586X-RAY DIFFRACTION46
2.1719-2.22620.3577960.28092108X-RAY DIFFRACTION62
2.2262-2.28640.31941750.27172816X-RAY DIFFRACTION84
2.2864-2.35370.29711760.25753393X-RAY DIFFRACTION99
2.3537-2.42960.3471660.243380X-RAY DIFFRACTION100
2.4296-2.51650.3221780.23493414X-RAY DIFFRACTION100
2.5165-2.61720.2921810.21753428X-RAY DIFFRACTION100
2.6172-2.73630.26881670.22863443X-RAY DIFFRACTION100
2.7363-2.88050.28241690.2243418X-RAY DIFFRACTION100
2.8805-3.06090.26471850.21613438X-RAY DIFFRACTION100
3.0609-3.29710.27291800.19583452X-RAY DIFFRACTION100
3.2971-3.62870.23431950.1623421X-RAY DIFFRACTION100
3.6287-4.15320.19251750.14013484X-RAY DIFFRACTION100
4.1532-5.23060.19442090.12583514X-RAY DIFFRACTION100
5.2306-38.49240.16591830.14963676X-RAY DIFFRACTION99
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.5455-0.1453-0.29530.57410.1032.4539-0.02680.1223-0.02690.0204-0.07540.05240.0575-0.24390.00330.1869-0.0120.01320.1072-0.01480.07411.31334.768422.5608
20.539-0.22-0.08520.51960.17491.378-0.01520.01810.043-0.0878-0.0736-0.00930.11040.0589-0.00970.06310.03880.03210.05960.00320.065412.39294.917459.9222
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1(CHAIN A AND RESID 299:716)
2X-RAY DIFFRACTION2(CHAIN B AND RESID 299:718)

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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