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万見
- PDB-4lbr: Crystal structure of human AR complexed with NADP+ and {5-chloro-... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4lbr
タイトルCrystal structure of human AR complexed with NADP+ and {5-chloro-2-[(2,6-difluoro-4-iodobenzyl)carbamoyl]phenoxy}acetic acid
要素Aldose reductase
キーワードOXIDOREDUCTASE / TIM barrel / Aldose reductase / diabetes / Halogenated compound / Cytosolic
機能・相同性
機能・相同性情報


glyceraldehyde oxidoreductase activity / Fructose biosynthesis / fructose biosynthetic process / L-glucuronate reductase activity / aldose reductase / D/L-glyceraldehyde reductase / glycerol dehydrogenase (NADP+) activity / C21-steroid hormone biosynthetic process / Pregnenolone biosynthesis / NADP-retinol dehydrogenase ...glyceraldehyde oxidoreductase activity / Fructose biosynthesis / fructose biosynthetic process / L-glucuronate reductase activity / aldose reductase / D/L-glyceraldehyde reductase / glycerol dehydrogenase (NADP+) activity / C21-steroid hormone biosynthetic process / Pregnenolone biosynthesis / NADP-retinol dehydrogenase / allyl-alcohol dehydrogenase / allyl-alcohol dehydrogenase activity / L-ascorbic acid biosynthetic process / metanephric collecting duct development / prostaglandin H2 endoperoxidase reductase activity / regulation of urine volume / all-trans-retinol dehydrogenase (NADP+) activity / daunorubicin metabolic process / doxorubicin metabolic process / retinal dehydrogenase activity / epithelial cell maturation / aldose reductase (NADPH) activity / retinoid metabolic process / cellular hyperosmotic salinity response / renal water homeostasis / carbohydrate metabolic process / electron transfer activity / negative regulation of apoptotic process / extracellular space / extracellular exosome / nucleoplasm / cytosol
類似検索 - 分子機能
Aldo/keto reductase family putative active site signature. / Aldo/keto reductase family signature 1. / NADP-dependent oxidoreductase domain / Aldo/keto reductase family signature 2. / Aldo/keto reductase, conserved site / Aldo-keto reductase / NADP-dependent oxidoreductase domain / Aldo/keto reductase family / NADP-dependent oxidoreductase domain superfamily / TIM Barrel ...Aldo/keto reductase family putative active site signature. / Aldo/keto reductase family signature 1. / NADP-dependent oxidoreductase domain / Aldo/keto reductase family signature 2. / Aldo/keto reductase, conserved site / Aldo-keto reductase / NADP-dependent oxidoreductase domain / Aldo/keto reductase family / NADP-dependent oxidoreductase domain superfamily / TIM Barrel / Alpha-Beta Barrel / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-4O9 / NADP NICOTINAMIDE-ADENINE-DINUCLEOTIDE PHOSPHATE / Aldo-keto reductase family 1 member B1
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 0.8 Å
データ登録者Cousido-Siah, A. / Mitschler, A. / Ruiz, F.X. / Fanfrlik, J. / Kolar, M. / Hobza, P. / Podjarny, A.
引用ジャーナル: Acs Chem.Biol. / 年: 2013
タイトル: Modulation of aldose reductase inhibition by halogen bond tuning.
著者: Fanfrlik, J. / Kolar, M. / Kamlar, M. / Hurny, D. / Ruiz, F.X. / Cousido-Siah, A. / Mitschler, A. / Rezac, J. / Munusamy, E. / Lepsik, M. / Matejicek, P. / Vesely, J. / Podjarny, A. / Hobza, P.
履歴
登録2013年6月21日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02014年4月30日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12017年11月15日Group: Refinement description / カテゴリ: software
Item: _software.classification / _software.contact_author ..._software.classification / _software.contact_author / _software.contact_author_email / _software.date / _software.language / _software.location / _software.name / _software.type / _software.version
改定 1.22023年9月20日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Aldose reductase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)37,1233
ポリマ－35,8981
非ポリマー1,2252
水10,665592
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)49.223, 66.730, 47.288
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 92.590, 90.000
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

#1: タンパク質 Aldose reductase / AR / Aldehyde reductase / Aldo-keto reductase family 1 member B1


分子量: 35898.340 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: AKR1B1, ALDR1 / プラスミド: pET15b / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: P15121, aldose reductase
#2: 化合物 ChemComp-NAP / NADP NICOTINAMIDE-ADENINE-DINUCLEOTIDE PHOSPHATE / 2'-MONOPHOSPHOADENOSINE 5'-DIPHOSPHORIBOSE


分子量: 743.405 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C21H28N7O17P3
#3: 化合物 ChemComp-4O9 / {5-chloro-2-[(2,6-difluoro-4-iodobenzyl)carbamoyl]phenoxy}acetic acid


分子量: 481.617 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C16H11ClF2INO4
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 592 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
配列の詳細ACCORDING TO UNIPROT SEQUENCE DATABASE, THERE IS A L->I SEQUENCE CONFLICT AT THIS POSITION.

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.16 Å3/Da / 溶媒含有率: 43.09 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 5
詳細: 50 mM ammonium citrate, 20% PEG 6000, pH 5.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SLS / ビームライン: X06SA / 波長: 0.70849 Å
検出器タイプ: PSI PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2012年10月16日
放射モノクロメーター: BARTELS MONOCHROMATOR / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.70849 Å / 相対比: 1
反射解像度: 0.8→50 Å / Num. obs: 297856 / % possible obs: 93.2 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 5.6 % / Rmerge(I) obs: 0.048 / Χ2: 1.056 / Net I/σ(I): 12.6
反射 シェル
解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique allΧ2Diffraction-ID% possible all
0.8-0.833.10.346249891.024178.4
0.83-0.8640.283283911.074189
0.86-0.94.50.212291021.078191.3
0.9-0.954.90.156299321.07193.9
0.95-1.015.50.116294381.076192.3
1.01-1.096.70.091305761.058195.8
1.09-1.26.50.071308311.032196.5
1.2-1.376.80.058311581.056197.4
1.37-1.726.60.048315021.064198.4
1.72-506.40.036319371.034198.8

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
PHENIX1.8_1069精密化
PDB_EXTRACT3.11データ抽出
HKL-2000データ収集
HKL-2000データ削減
AMoRE位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB entry 1US0

1us0


解像度: 0.8→38.556 Å / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 0.1 / FOM work R set: 0.9484 / SU ML: 0.05 / 交差検証法: R-free / σ(F): 0 / σ(I): 0 / 位相誤差: 10.78 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.1344 15041 5.05 %Random 5%
Rwork0.1314 ---
obs0.1316 297811 93.11 %-
all-297811 --
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso max: 112.95 Å2 / Biso mean: 12.1749 Å2 / Biso min: 2.31 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 0.8→38.556 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2525 0 73 592 3190
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0072714
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.3973710
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.085409
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.008471
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d12.3921034
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 30

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all% reflection obs (%)
0.8-0.80940.2353690.23296898726768
0.8094-0.81890.19624230.2028174859781
0.8189-0.82890.18384380.18278489892784
0.8289-0.83940.15514950.1698691918687
0.8394-0.85050.1724570.169038949589
0.8505-0.86210.14724950.15219252974791
0.8621-0.87440.1554880.15058981946989
0.8744-0.88750.13524600.14059190965091
0.8875-0.90140.13934800.13639490997093
0.9014-0.91610.12965350.11779425996094
0.9161-0.93190.12015100.11495201003094
0.9319-0.94890.10615270.11179442996994
0.9489-0.96710.11285180.110295001001894
0.9671-0.98690.11184550.10869012946789
0.9869-1.00830.1084740.104695341000894
1.0083-1.03180.1115140.101296001011496
1.0318-1.05760.10045360.099496851022196
1.0576-1.08620.1045000.099297241022496
1.0862-1.11820.10355290.097697381026796
1.1182-1.15430.10615030.099798081031197
1.1543-1.19550.10165120.101397831029597
1.1955-1.24340.11215350.107598201035597
1.2434-1.30.10995250.112498451037097
1.3-1.36850.12135450.116398951044098
1.3685-1.45430.12114870.122699881047598
1.4543-1.56650.12155170.122599671048498
1.5665-1.72420.1315480.1337100101055899
1.7242-1.97370.15795590.1468100791063899
1.9737-2.48660.15825570.1563100851064299
2.4866-38.60090.16065500.1563101071065798

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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