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-基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-43138 | |||||||||
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タイトル | CryoEM structure of the TnsC(1-503)-TnsD(1-318)-DNA complex in a 7:2:1 stoichiometry from E. coli Tn7 bound to ATPgS and ADP | |||||||||
マップデータ | ||||||||||
試料 |
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キーワード | Transposon / AAA+ ATPase / Oligomer / Complex / DNA BINDING PROTEIN / DNA BINDING PROTEIN-DNA complex | |||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 | |||||||||
生物種 | Escherichia coli (大腸菌) | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.32 Å | |||||||||
データ登録者 | Shen Y / Guarne A | |||||||||
資金援助 | カナダ, 1件
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引用 | ジャーナル: Mol Cell / 年: 2024 タイトル: Assembly of the Tn7 targeting complex by a regulated stepwise process. 著者: Yao Shen / Shreya S Krishnan / Michael T Petassi / Mark A Hancock / Joseph E Peters / Alba Guarné / 要旨: The Tn7 family of transposons is notable for its highly regulated integration mechanisms, including programmable RNA-guided transposition. The targeting pathways rely on dedicated target selection ...The Tn7 family of transposons is notable for its highly regulated integration mechanisms, including programmable RNA-guided transposition. The targeting pathways rely on dedicated target selection proteins from the TniQ family and the AAA+ adaptor TnsC to recruit and activate the transposase at specific target sites. Here, we report the cryoelectron microscopy (cryo-EM) structures of TnsC bound to the TniQ domain of TnsD from prototypical Tn7 and unveil key regulatory steps stemming from unique behaviors of ATP- versus ADP-bound TnsC. We show that TnsD recruits ADP-bound dimers of TnsC and acts as an exchange factor to release one protomer with exchange to ATP. This loading process explains how TnsC assembles a heptameric ring unidirectionally from the target site. This unique loading process results in functionally distinct TnsC protomers within the ring, providing a checkpoint for target immunity and explaining how insertions at programmed sites precisely occur in a specific orientation across Tn7 elements. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
添付画像 |
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-ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | emd_43138.map.gz | 159.7 MB | EMDBマップデータ形式 | |
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ヘッダ (付随情報) | emd-43138-v30.xml emd-43138.xml | 20.6 KB 20.6 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
FSC (解像度算出) | emd_43138_fsc.xml | 11.9 KB | 表示 | FSCデータファイル |
画像 | emd_43138.png | 146.2 KB | ||
Filedesc metadata | emd-43138.cif.gz | 6.9 KB | ||
その他 | emd_43138_half_map_1.map.gz emd_43138_half_map_2.map.gz | 165.3 MB 165.3 MB | ||
アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-43138 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-43138 | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | emd_43138_validation.pdf.gz | 1000 KB | 表示 | EMDB検証レポート |
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文書・詳細版 | emd_43138_full_validation.pdf.gz | 999.6 KB | 表示 | |
XML形式データ | emd_43138_validation.xml.gz | 20.8 KB | 表示 | |
CIF形式データ | emd_43138_validation.cif.gz | 26.6 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-43138 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-43138 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
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「今月の分子」の関連する項目 |
-マップ
ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_43138.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 178 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 0.855 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-ハーフマップ: #2
ファイル | emd_43138_half_map_1.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #1
ファイル | emd_43138_half_map_2.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-試料の構成要素
+全体 : Complex of TnsC(1-503) bound to TnsD(1-318) and DNA with cofactor...
+超分子 #1: Complex of TnsC(1-503) bound to TnsD(1-318) and DNA with cofactor...
+超分子 #2: TnsC(1-503) and TnsD(1-318)
+超分子 #3: DNA
+分子 #1: Transposon Tn7 transposition protein TnsC
+分子 #2: Transposon Tn7 transposition protein TnsD
+分子 #3: DNA
+分子 #4: DNA
+分子 #5: ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE
+分子 #6: MAGNESIUM ION
+分子 #7: PHOSPHOTHIOPHOSPHORIC ACID-ADENYLATE ESTER
+分子 #8: ZINC ION
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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解析 | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
-試料調製
濃度 | 1 mg/mL |
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緩衝液 | pH: 8 詳細: 20 mM Tris pH 8.0, 150 mM NaCl, 1.4 mM beta-mercaptoethanol, 5 mM MgCl2 |
グリッド | 材質: COPPER / 前処理 - タイプ: GLOW DISCHARGE |
凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / チャンバー内温度: 277 K / 装置: FEI VITROBOT MARK IV |
-電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k) 平均電子線量: 60.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2.5 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 1.25 µm |
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |