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- PDB-3w7k: Structure of Trypanosoma cruzi dihydroorotate dehydrogenase in co... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3w7k
タイトルStructure of Trypanosoma cruzi dihydroorotate dehydrogenase in complex with MII-6-066
要素Dihydroorotate dehydrogenase (fumarate)
キーワードOXIDOREDUCTASE/OXIDOREDUCTASE INHIBITOR / Rossmann Fold / Oxidoreductase / Dihydroorotate/orotate and fumarate/succinate binding / Cytosol / OXIDOREDUCTASE-OXIDOREDUCTASE INHIBITOR complex
機能・相同性
機能・相同性情報


dihydroorotate dehydrogenase (fumarate) / dihydroorotate dehydrogenase (fumarate) activity / 'de novo' UMP biosynthetic process / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Dihydroorotate Dehydrogenase A; chain A, domain 2 / Dihydroorotate Dehydrogenase A, chain A, domain 2 / Dihydroorotate dehydrogenase, class 1A / Dihydroorotate dehydrogenase, class 1/ 2 / : / Dihydroorotate dehydrogenase domain / Dihydroorotate dehydrogenase / Aldolase class I / Aldolase-type TIM barrel / Roll ...Dihydroorotate Dehydrogenase A; chain A, domain 2 / Dihydroorotate Dehydrogenase A, chain A, domain 2 / Dihydroorotate dehydrogenase, class 1A / Dihydroorotate dehydrogenase, class 1/ 2 / : / Dihydroorotate dehydrogenase domain / Dihydroorotate dehydrogenase / Aldolase class I / Aldolase-type TIM barrel / Roll / TIM Barrel / Alpha-Beta Barrel / Mainly Beta / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
FLAVIN MONONUCLEOTIDE / COBALT HEXAMMINE(III) / Chem-W7K / Dihydroorotate dehydrogenase (fumarate)
類似検索 - 構成要素
生物種Trypanosoma cruzi (トリパノソーマ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.61 Å
データ登録者Inaoka, D.K. / Iida, M. / Tabuchi, T. / Lee, N. / Hashimoto, S. / Matsuoka, S. / Kuranaga, T. / Shiba, T. / Sakamoto, K. / Suzuki, S. ...Inaoka, D.K. / Iida, M. / Tabuchi, T. / Lee, N. / Hashimoto, S. / Matsuoka, S. / Kuranaga, T. / Shiba, T. / Sakamoto, K. / Suzuki, S. / Balogun, E.O. / Nara, T. / Aoki, T. / Inoue, M. / Honma, T. / Tanaka, A. / Harada, S. / Kita, K.
引用ジャーナル: To be Published
タイトル: Structure of Trypanosoma cruzi dihydroorotate dehydrogenase in complex with MII-6-066
著者: Inaoka, D.K. / Iida, M. / Tabuchi, T. / Lee, N. / Hashimoto, S. / Matsuoka, S. / Kuranaga, T. / Shiba, T. / Sakamoto, K. / Suzuki, S. / Balogun, E.O. / Nara, T. / Aoki, T. / Inoue, M. / ...著者: Inaoka, D.K. / Iida, M. / Tabuchi, T. / Lee, N. / Hashimoto, S. / Matsuoka, S. / Kuranaga, T. / Shiba, T. / Sakamoto, K. / Suzuki, S. / Balogun, E.O. / Nara, T. / Aoki, T. / Inoue, M. / Honma, T. / Tanaka, A. / Harada, S. / Kita, K.
履歴
登録2013年2月28日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02014年3月5日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12017年11月22日Group: Refinement description / カテゴリ: software
Item: _software.classification / _software.contact_author ..._software.classification / _software.contact_author / _software.contact_author_email / _software.date / _software.language / _software.location / _software.name / _software.type / _software.version
改定 1.22023年11月8日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id
改定 1.32024年11月6日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Dihydroorotate dehydrogenase (fumarate)
B: Dihydroorotate dehydrogenase (fumarate)
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)71,42223
ポリマ－68,1342
非ポリマー3,28821
水10,305572
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area10460 Å2
ΔGint-50 kcal/mol
Surface area21730 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)67.964, 71.627, 129.710
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

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タンパク質 , 1種, 2分子 AB

#1: タンパク質 Dihydroorotate dehydrogenase (fumarate) / DHOD / DHODase / DHOdehase / Dihydroorotate oxidase


分子量: 34067.238 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Trypanosoma cruzi (トリパノソーマ)
株: CL Brener / 遺伝子: PyrD / プラスミド: pET3a / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3)
参照: UniProt: Q4D3W2, dihydroorotate dehydrogenase (fumarate)

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非ポリマー , 5種, 593分子

#2: 化合物
ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 16 / 由来タイプ: 合成 / 式: C3H8O3
#3: 化合物 ChemComp-FMN / FLAVIN MONONUCLEOTIDE / RIBOFLAVIN MONOPHOSPHATE / FMN


分子量: 456.344 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C17H21N4O9P
#4: 化合物 ChemComp-NCO / COBALT HEXAMMINE(III)


分子量: 161.116 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: CoH18N6
#5: 化合物 ChemComp-W7K / 5-[2-(3,6-dimethoxynaphthalen-2-yl)ethyl]-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidine-4-carboxylic acid


分子量: 370.356 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C19H18N2O6
#6: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 572 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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詳細

Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.32 Å3/Da / 溶媒含有率: 46.91 % / Mosaicity: 0.431 °
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 5.2
詳細: 0.1M Cacodylate, 13% PEG3350, 0.05M Hexaamminecobalt (III) Chloride, 1mM Oxonate, pH 5.2, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 277K

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データ収集

回折平均測定温度: 77 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Photon Factory / ビームライン: BL-17A / 波長: 0.98 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 270 / 検出器: CCD / 日付: 2010年2月6日
放射モノクロメーター: SAGITALLY FOCUSED Si(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.98 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.61→50 Å / Num. obs: 82903 / % possible obs: 100 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 7.3 % / Rmerge(I) obs: 0.076 / Χ2: 1.557 / Net I/σ(I): 11
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsMean I/σ(I) obsNum. unique allΧ2% possible all
1.61-1.647.30.4264.4340930.796100
1.64-1.677.30.36641050.818100
1.67-1.77.40.34340730.835100
1.7-1.737.40.29541120.869100
1.73-1.777.40.25540860.928100
1.77-1.817.40.22140790.988100
1.81-1.867.40.19541121.048100
1.86-1.917.40.16241011.115100
1.91-1.977.40.13941261.214100
1.97-2.037.40.12141121.351100
2.03-2.17.40.10641331.497100
2.1-2.197.40.09541341.615100
2.19-2.287.40.08641121.749100
2.28-2.47.40.07841561.822100
2.4-2.567.40.07141461.948100
2.56-2.757.30.06541652.083100
2.75-3.037.30.0641692.287100
3.03-3.477.20.05342202.58100
3.47-4.377.10.04842382.754100
4.37-506.70.0544312.85799.3

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位相決定

位相決定手法: 分子置換

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
MOLREP位相決定
REFMAC5.7.0032精密化
PDB_EXTRACT3.11データ抽出
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 3W75

3w75


解像度: 1.61→49.35 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.969 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.956 / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 0.5 / SU B: 1.227 / SU ML: 0.044 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.077 / ESU R Free: 0.079 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES: REFINED INDIVIDUALLY
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.1804 4141 5 %RANDOM
Rwork0.1485 78688 --
obs0.1501 82829 99.68 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso max: 79.42 Å2 / Biso mean: 17.2254 Å2 / Biso min: 6.74 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.28 Å2-0 Å2-0 Å2
2---0.37 Å2-0 Å2
3---0.09 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.61→49.35 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4776 0 219 572 5567
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0240.0195127
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0020.024903
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg2.2332.0286944
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.0763.00211306
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.3795636
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg38.22624.02204
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg13.07815817
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg18.0581527
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1430.2767
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0160.0215689
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.021114
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.6361.3472514
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other1.5831.3452513
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it2.3462.0193142
LS精密化 シェル解像度: 1.607→1.649 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.209 289 -
Rwork0.174 5587 -
all-5876 -
obs--96.49 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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