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基本情報
登録情報 | ![]() | |||||||||
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タイトル | Cryo-EM structure of unprotonated LHCII in detergent solution at high pH value | |||||||||
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![]() | LHCII / Light-harvesting complex / Photosystem II / PLANT PROTEIN | |||||||||
機能・相同性 | ![]() photosynthesis, light harvesting / photosystem I / photosystem II / chlorophyll binding / chloroplast thylakoid membrane / metal ion binding 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | ![]() | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / 解像度: 2.59 Å | |||||||||
![]() | Ruan MX / Ding W | |||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Cryo-EM structures of LHCII in photo-active and photo-protecting states reveal allosteric regulation of light harvesting and excess energy dissipation. 著者: Meixia Ruan / Hao Li / Ying Zhang / Ruoqi Zhao / Jun Zhang / Yingjie Wang / Jiali Gao / Zhuan Wang / Yumei Wang / Dapeng Sun / Wei Ding / Yuxiang Weng / ![]() ![]() 要旨: The major light-harvesting complex of photosystem II (LHCII) has a dual regulatory function in a process called non-photochemical quenching to avoid the formation of reactive oxygen. LHCII undergoes ...The major light-harvesting complex of photosystem II (LHCII) has a dual regulatory function in a process called non-photochemical quenching to avoid the formation of reactive oxygen. LHCII undergoes reversible conformation transitions to switch between a light-harvesting state for excited-state energy transfer and an energy-quenching state for dissipating excess energy under full sunshine. Here we report cryo-electron microscopy structures of LHCII in membrane nanodiscs, which mimic in vivo LHCII, and in detergent solution at pH 7.8 and 5.4, respectively. We found that, under low pH conditions, the salt bridges at the lumenal side of LHCII are broken, accompanied by the formation of two local α-helices on the lumen side. The formation of α-helices in turn triggers allosterically global protein conformational change, resulting in a smaller crossing angle between transmembrane helices. The fluorescence decay rates corresponding to different conformational states follow the Dexter energy transfer mechanism with a characteristic transition distance of 5.6 Å between Lut1 and Chl612. The experimental observations are consistent with the computed electronic coupling strengths using multistate density function theory. | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | ![]() | 15.4 MB | ![]() | |
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ヘッダ (付随情報) | ![]() ![]() | 18.9 KB 18.9 KB | 表示 表示 | ![]() |
画像 | ![]() | 128 KB | ||
マスクデータ | ![]() | 30.5 MB | ![]() | |
Filedesc metadata | ![]() | 6.2 KB | ||
その他 | ![]() ![]() | 28.4 MB 28.4 MB | ||
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 864.4 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 863.9 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 10.8 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 12.4 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
EMDBのページ | ![]() ![]() |
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「今月の分子」の関連する項目 |
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マップ
ファイル | ![]() | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.07 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-マスク #1
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #2
ファイル | emd_35782_half_map_1.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #1
ファイル | emd_35782_half_map_2.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
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試料の構成要素
-全体 : LHCII in detergent solution at high pH value
全体 | 名称: LHCII in detergent solution at high pH value |
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要素 |
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-超分子 #1: LHCII in detergent solution at high pH value
超分子 | 名称: LHCII in detergent solution at high pH value / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1 |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
分子量 | 理論値: 120 KDa |
-分子 #1: Chlorophyll a-b binding protein, chloroplastic
分子 | 名称: Chlorophyll a-b binding protein, chloroplastic / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 3 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
分子量 | 理論値: 23.497549 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() |
配列 | 文字列: SPWYGPDRVK YLGPFSGESP SYLTGEFPGD YGWDTAGLSA DPETFAKNRE LEVIHCRWAM LGALGCVFPE LLARNGVKFG EAVWFKAGS QIFSEGGLDY LGNPSLVHAQ SILAIWACQV ILMGAVEGYR IAGGPLGEVV DPLYPGGSFD PLGLADDPEA F AELKVKEI ...文字列: SPWYGPDRVK YLGPFSGESP SYLTGEFPGD YGWDTAGLSA DPETFAKNRE LEVIHCRWAM LGALGCVFPE LLARNGVKFG EAVWFKAGS QIFSEGGLDY LGNPSLVHAQ SILAIWACQV ILMGAVEGYR IAGGPLGEVV DPLYPGGSFD PLGLADDPEA F AELKVKEI KNGRLAMFSM FGFFVQAIVT GKGPLENLAD HLADPVNNNA WNFATNFVPG UniProtKB: Chlorophyll a-b binding protein, chloroplastic |
-分子 #2: CHLOROPHYLL B
分子 | 名称: CHLOROPHYLL B / タイプ: ligand / ID: 2 / コピー数: 18 / 式: CHL |
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分子量 | 理論値: 907.472 Da |
Chemical component information | ![]() ChemComp-CHL: |
-分子 #3: CHLOROPHYLL A
分子 | 名称: CHLOROPHYLL A / タイプ: ligand / ID: 3 / コピー数: 24 / 式: CLA |
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分子量 | 理論値: 893.489 Da |
Chemical component information | ![]() ChemComp-CLA: |
-分子 #4: (3R,3'R,6S)-4,5-DIDEHYDRO-5,6-DIHYDRO-BETA,BETA-CAROTENE-3,3'-DIOL
分子 | 名称: (3R,3'R,6S)-4,5-DIDEHYDRO-5,6-DIHYDRO-BETA,BETA-CAROTENE-3,3'-DIOL タイプ: ligand / ID: 4 / コピー数: 6 / 式: LUT |
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分子量 | 理論値: 568.871 Da |
Chemical component information | ![]() ChemComp-LUT: |
-分子 #5: (3S,5R,6S,3'S,5'R,6'S)-5,6,5',6'-DIEPOXY-5,6,5',6'- TETRAHYDRO-BE...
分子 | 名称: (3S,5R,6S,3'S,5'R,6'S)-5,6,5',6'-DIEPOXY-5,6,5',6'- TETRAHYDRO-BETA,BETA-CAROTENE-3,3'-DIOL タイプ: ligand / ID: 5 / コピー数: 3 / 式: XAT |
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分子量 | 理論値: 600.87 Da |
Chemical component information | ![]() ChemComp-XAT: |
-分子 #6: (1R,3R)-6-{(3E,5E,7E,9E,11E,13E,15E,17E)-18-[(1S,4R,6R)-4-HYDROXY...
分子 | 名称: (1R,3R)-6-{(3E,5E,7E,9E,11E,13E,15E,17E)-18-[(1S,4R,6R)-4-HYDROXY-2,2,6-TRIMETHYL-7-OXABICYCLO[4.1.0]HEPT-1-YL]-3,7,12,16-TETRAMETHYLOCTADECA-1,3,5,7,9,11,13,15,17-NONAENYLIDENE}-1,5,5- ...名称: (1R,3R)-6-{(3E,5E,7E,9E,11E,13E,15E,17E)-18-[(1S,4R,6R)-4-HYDROXY-2,2,6-TRIMETHYL-7-OXABICYCLO[4.1.0]HEPT-1-YL]-3,7,12,16-TETRAMETHYLOCTADECA-1,3,5,7,9,11,13,15,17-NONAENYLIDENE}-1,5,5-TRIMETHYLCYCLOHEXANE-1,3-DIOL タイプ: ligand / ID: 6 / コピー数: 3 / 式: NEX |
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分子量 | 理論値: 600.87 Da |
Chemical component information | ![]() ChemComp-NEX: |
-分子 #7: 1,2-DIPALMITOYL-PHOSPHATIDYL-GLYCEROLE
分子 | 名称: 1,2-DIPALMITOYL-PHOSPHATIDYL-GLYCEROLE / タイプ: ligand / ID: 7 / コピー数: 3 / 式: LHG |
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分子量 | 理論値: 722.97 Da |
Chemical component information | ![]() ChemComp-LHG: |
-実験情報
-構造解析
![]() | 単粒子再構成法 |
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試料の集合状態 | particle |
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試料調製
濃度 | 5 mg/mL |
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緩衝液 | pH: 7.8 / 構成要素 - 濃度: 10.0 mM / 構成要素 - 式: Tris-HCL / 構成要素 - 名称: Tris-HCL / 詳細: 10mM Tris-HCL, 0.03%beta-DDM |
グリッド | モデル: Quantifoil R1.2/1.3 / 材質: GOLD / メッシュ: 300 / 支持フィルム - 材質: CARBON / 支持フィルム - トポロジー: HOLEY / 前処理 - タイプ: PLASMA CLEANING / 前処理 - 時間: 25 sec. / 前処理 - 雰囲気: OTHER / 前処理 - 気圧: 7.000000000000001e-05 kPa |
詳細 | This sample was monodisperse. |
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電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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温度 | 最低: 70.0 K / 最高: 80.0 K |
撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) / 実像数: 7282 / 平均電子線量: 60.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: ![]() |
電子光学系 | 最大 デフォーカス(補正後): 2.5 µm / 最小 デフォーカス(補正後): 1.8 µm / 倍率(補正後): 22500 / 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2.5 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 1.8 µm / 倍率(公称値): 22500 |
試料ステージ | 試料ホルダーモデル: GATAN 626 SINGLE TILT LIQUID NITROGEN CRYO TRANSFER HOLDER ホルダー冷却材: NITROGEN |
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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画像解析
初期モデル | モデルのタイプ: NONE |
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最終 再構成 | 想定した対称性 - 点群: C1 (非対称) / 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 2.59 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / ソフトウェア - 名称: cryoSPARC (ver. 4.2.0) / 使用した粒子像数: 653924 |
初期 角度割当 | タイプ: ANGULAR RECONSTITUTION / ソフトウェア - 名称: cryoSPARC (ver. 4.2.0) |
最終 角度割当 | タイプ: ANGULAR RECONSTITUTION / ソフトウェア - 名称: cryoSPARC (ver. 4.2.0) |