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-基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-33776 | |||||||||
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タイトル | The structure of EBOV L-VP35-RNA complex (state2) | |||||||||
マップデータ | ||||||||||
試料 |
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キーワード | polymerase / complex / VIRAL PROTEIN | |||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 GDP polyribonucleotidyltransferase / symbiont-mediated suppression of host cytoplasmic pattern recognition receptor signaling pathway via inhibition of IRF7 activity / symbiont-mediated suppression of host cytoplasmic pattern recognition receptor signaling pathway via inhibition of IKBKE activity / 加水分解酵素; 酸無水物に作用; リン含有酸無水物に作用 / 転移酵素; 一炭素原子の基を移すもの; メチル基を移すもの / virion component / symbiont-mediated suppression of host cytoplasmic pattern recognition receptor signaling pathway via inhibition of TBK1 activity / symbiont-mediated suppression of host toll-like receptor signaling pathway / mRNA 5'-cap (guanine-N7-)-methyltransferase activity / host cell cytoplasm ...GDP polyribonucleotidyltransferase / symbiont-mediated suppression of host cytoplasmic pattern recognition receptor signaling pathway via inhibition of IRF7 activity / symbiont-mediated suppression of host cytoplasmic pattern recognition receptor signaling pathway via inhibition of IKBKE activity / 加水分解酵素; 酸無水物に作用; リン含有酸無水物に作用 / 転移酵素; 一炭素原子の基を移すもの; メチル基を移すもの / virion component / symbiont-mediated suppression of host cytoplasmic pattern recognition receptor signaling pathway via inhibition of TBK1 activity / symbiont-mediated suppression of host toll-like receptor signaling pathway / mRNA 5'-cap (guanine-N7-)-methyltransferase activity / host cell cytoplasm / RNA-directed RNA polymerase / RNA-dependent RNA polymerase activity / GTPase activity / ATP binding / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | Ebola virus (エボラウイルス) | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.4 Å | |||||||||
データ登録者 | Shi Y / Yuan B / Peng Q | |||||||||
資金援助 | 中国, 1件
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引用 | ジャーナル: Nature / 年: 2022 タイトル: Structure of the Ebola virus polymerase complex. 著者: Bin Yuan / Qi Peng / Jinlong Cheng / Min Wang / Jin Zhong / Jianxun Qi / George F Gao / Yi Shi / 要旨: Filoviruses, including Ebola virus, pose an increasing threat to the public health. Although two therapeutic monoclonal antibodies have been approved to treat the Ebola virus disease, there are no ...Filoviruses, including Ebola virus, pose an increasing threat to the public health. Although two therapeutic monoclonal antibodies have been approved to treat the Ebola virus disease, there are no approved broadly reactive drugs to control diverse filovirus infection. Filovirus has a large polymerase (L) protein and the cofactor viral protein 35 (VP35), which constitute the basic functional unit responsible for virus genome RNA synthesis. Owing to its conservation, the L-VP35 polymerase complex is a promising target for broadly reactive antiviral drugs. Here we determined the structure of Ebola virus L protein in complex with tetrameric VP35 using cryo-electron microscopy (state 1). Structural analysis revealed that Ebola virus L possesses a filovirus-specific insertion element that is essential for RNA synthesis, and that VP35 interacts extensively with the N-terminal region of L by three protomers of the VP35 tetramer. Notably, we captured the complex structure in a second conformation with the unambiguous priming loop and supporting helix away from polymerase active site (state 2). Moreover, we demonstrated that the century-old drug suramin could inhibit the activity of the Ebola virus polymerase in an enzymatic assay. The structure of the L-VP35-suramin complex reveals that suramin can bind at the highly conserved NTP entry channel to prevent substrates from entering the active site. These findings reveal the mechanism of Ebola virus replication and may guide the development of more powerful anti-filovirus drugs. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
添付画像 |
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-ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | emd_33776.map.gz | 12.2 MB | EMDBマップデータ形式 | |
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ヘッダ (付随情報) | emd-33776-v30.xml emd-33776.xml | 12.8 KB 12.8 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
FSC (解像度算出) | emd_33776_fsc.xml | 12.8 KB | 表示 | FSCデータファイル |
画像 | emd_33776.png | 42.5 KB | ||
Filedesc metadata | emd-33776.cif.gz | 6.6 KB | ||
アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-33776 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-33776 | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | emd_33776_validation.pdf.gz | 391.9 KB | 表示 | EMDB検証レポート |
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文書・詳細版 | emd_33776_full_validation.pdf.gz | 391.4 KB | 表示 | |
XML形式データ | emd_33776_validation.xml.gz | 12.8 KB | 表示 | |
CIF形式データ | emd_33776_validation.cif.gz | 17.2 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-33776 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-33776 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
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「今月の分子」の関連する項目 |
-マップ
ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_33776.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 178 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 0.83 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-試料の構成要素
-全体 : The complex of EBOV L-VP35
全体 | 名称: The complex of EBOV L-VP35 |
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要素 |
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-超分子 #1: The complex of EBOV L-VP35
超分子 | 名称: The complex of EBOV L-VP35 / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1-#2 |
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由来(天然) | 生物種: Ebola virus (エボラウイルス) |
-分子 #1: RNA-directed RNA polymerase L
分子 | 名称: RNA-directed RNA polymerase L / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: Ebola virus (エボラウイルス) |
分子量 | 理論値: 252.863734 KDa |
組換発現 | 生物種: Spodoptera aff. frugiperda 1 BOLD-2017 (蝶・蛾) |
配列 | 文字列: MATQHTQYPD ARLSSPIVLD QCDLVTRACG LYSSYSLNPQ LRNCKLPKHI YRLKYDVTVT KFLSDVPVAT LPIDFIVPIL LKALSGNGF CPVEPRCQQF LDEIIKYTMQ DALFLKYYLK NVGAQEDCVD DHFQEKILSS IQGNEFLHQM FFWYDLAILT R RGRLNRGN ...文字列: MATQHTQYPD ARLSSPIVLD QCDLVTRACG LYSSYSLNPQ LRNCKLPKHI YRLKYDVTVT KFLSDVPVAT LPIDFIVPIL LKALSGNGF CPVEPRCQQF LDEIIKYTMQ DALFLKYYLK NVGAQEDCVD DHFQEKILSS IQGNEFLHQM FFWYDLAILT R RGRLNRGN SRSTWFVHDD LIDILGYGDY VFWKIPISLL PLNTQGIPHA AMDWYQTSVF KEAVQGHTHI VSVSTADVLI MC KDLITCR FNTTLISKIA EVEDPVCSDY PNFKIVSMLY QSGDYLLSIL GSDGYKIIKF LEPLCLAKIQ LCSKYTERKG RFL TQMHLA VNHTLEEITE IRALKPSQAH KIREFHRTLI RLEMTPQQLC ELFSIQKHWG HPVLHSETAI QKVKKHATVL KALR PIVIF ETYCVFKYSI AKHYFDSQGS WYSVTSDRNL TPGLNSYIKR NQFPPLPMIK ELLWEFYHLD HPPLFSTKII SDLSI FIKD RATAVERTCW DAVFEPNVLG YNPPHKFSTK RVPEQFLEQE NFSIENVLSY AQKLEYLLPQ YRNFSFSLKE KELNVG RTF GKLPYPTRNV QTLCEALLAD GLAKAFPSNM MVVTEREQKE SLLHQASWHH TSDDFGEHAT VRGSSFVTDL EKYNLAF RY EFTAPFIEYC NRCYGVKNVF NWMHYTIPQC YMHVSDYYNP PHNLTLENRN NPPEGPSSYR GHMGGIEGLQ QKLWTSIS C AQISLVEIKT GFKLRSAVMG DNQCITVLSV FPLETDADEQ EQSAEDNAAR VAASLAKVTS ACGIFLKPDE TFVHSGFIY FGKKQYLNGV QLPQSLKTAT RMAPLSDAIF DDLQGTLASI GTAFERSISE TRHIFPCRIT AAFHTFFSVR ILQYHHLGFN KGFDLGQLT LGKPLDFGTI SLALAVPQVL GGLSFLNPEK CFYRNLGDPV TSGLFQLKTY LRMIEMDDLF LPLIAKNPGN C TAIDFVLN PSGLNVPGSQ DLTSFLRQIV RRTITLSAKN KLINTLFHAS ADFEDEMVCK WLLSSTPVMS RFAADIFSRT PS GKRLQIL GYLEGTRTLL ASKIINNNTE TPVLDRLRKI TLQRWSLWFS YLDHCDNILA EALTQITCTV DLAQILREYS WAH ILEGRP LIGATLPCMI EQFKVVWLKP YEQCPQCSNA KQPGGKPFVS VAVKKHIVSA WPNASRISWT IGDGIPYIGS RTED KIGQP AIKPKCPSAA LREAIELASR LTWVTQGSSN SDLLIKPFLE ARVNLSVQEI LQMTPSHYSG NIVHRYNDQY SPHSF MANR MSNSATRLIV STNTLGEFSG GGQSARDSNI IFQNVINYAV ALFDIKFRNT EATDIQYNRA HLHLTKCCTR EVPAQY LTY TSTLDLDLTR YRENELIYDN NPLKGGLNCN ISFDNPFFQG KQLNIIEDDL IRLPHLSGWE LAKTIMQSII SDSNNSS TD PISSGETRSF TTHFLTYPKI GLLYSFGAFV SYYLGNTILR TKKLTLDNFL YYLTTQIHNL PHRSLRILKP TFKHASVM S RLMSIDPHFS IYIGGAAGDR GLSDAARLFL RTSISSFLTF VKEWIINRGT IVPLWIVYPL EGQNPTPVNN FLHQIVELL VHDSSRHQAF KTTINDHVHP HDNLVYTCKS TASNFFHASL AYWRSRHRNS NRKDLTRNSS TGSSTNNSDG HIKRSQEQTT RDPHDGTER SLVLQMSHEI KRTTIPQENT HQGPSFQSFL SDSACGTANP KLNFDRSRHN VKSQDHNSAS KREGHQIISH R LVLPFFTL SQGTRQLTSS NESQTQDEIS KYLRQLRSVI DTTVYCRFTG IVSSMHYKLD EVLWEIENFK SAVTLAEGEG AG ALLLIQK YQVKTLFFNT LATESSIESE IVSGMTTPRM LLPVMSKFHN DQIEIILNNS ASQITDITNP TWFKDQRARL PRQ VEVITM DAETTENINR SKLYEAVHKL ILHHVDPSVL KAVVLKVFLS DTEGMLWLND NLAPFFATGY LIKPITSSAR SSEW YLCLT NFLSTTRKMP HQNHLSCKQV ILTALQLQIQ RSPYWLSHLT QYADCDLHLS YIRLGFPSLE KVLYHRYNLV DSKRG PLVS VTQHLAHLRA EIRELTNDYN QQRQSRTQTY HFIRTAKGRI TKLVNDYLKF FLIVQALKHN GTWQAEFKKL PELISV CNR FYHIRDCNCE ERFLVQTLYL HRMQDSEVKL IERLTGLLSL FPDGLYRFD UniProtKB: RNA-directed RNA polymerase L |
-分子 #2: VP35 of EBOV L-VP35 complex
分子 | 名称: VP35 of EBOV L-VP35 complex / タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / コピー数: 4 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: Ebola virus (エボラウイルス) |
分子量 | 理論値: 37.48943 KDa |
組換発現 | 生物種: Spodoptera aff. frugiperda 1 BOLD-2017 (蝶・蛾) |
配列 | 文字列: MTTRTKGRGH TVATTQNDRM PGPELSGWIS EQLMTGRIPV NDIFCDIENN PGLCYASQMQ QTKPNPKMRN SQTQTDPICN HSFEEVVQT LASLATVVQQ QTIASESLEQ RITSLENGLK PVYDMAKTIS SLNRVCAEMV AKYDLLVMTT GRATATAAAT E AYWAEHGQ ...文字列: MTTRTKGRGH TVATTQNDRM PGPELSGWIS EQLMTGRIPV NDIFCDIENN PGLCYASQMQ QTKPNPKMRN SQTQTDPICN HSFEEVVQT LASLATVVQQ QTIASESLEQ RITSLENGLK PVYDMAKTIS SLNRVCAEMV AKYDLLVMTT GRATATAAAT E AYWAEHGQ PPPGPSLYEE SAIRGKIESR DETVPQSVRE AFNNLDSTTS LTEENFGKPD ISAKDLRNIM YDHLPGFGTA FH QLVQVIC KLGKDSNSLD IIHAEFQASL AEGDSPQCAL IQITKRVPIF QDAAPPVIHI RSRGDIPRAC QKSLRPVPPS PKI DRGWVC VFQLQDGKTL GLKI UniProtKB: Polymerase cofactor VP35 |
-分子 #3: ZINC ION
分子 | 名称: ZINC ION / タイプ: ligand / ID: 3 / コピー数: 1 / 式: ZN |
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分子量 | 理論値: 65.409 Da |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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解析 | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
-試料調製
緩衝液 | pH: 7.8 |
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凍結 | 凍結剤: ETHANE |
-電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) / 平均電子線量: 30.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.7 mm / 最大 デフォーカス(公称値): 3.0 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 1.2 µm |
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |