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- PDB-2fv9: Crystal structure of TACE in complex with JMV 390-1 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2fv9
タイトルCrystal structure of TACE in complex with JMV 390-1
要素ADAM 17
キーワードHYDROLASE / TACE ADAM33 ZN-ENDOPEPTIDASE
機能・相同性
機能・相同性情報


ADAM 17 endopeptidase / regulation of mast cell apoptotic process / signal release / metalloendopeptidase activity involved in amyloid precursor protein catabolic process / cellular response to high density lipoprotein particle stimulus / positive regulation of epidermal growth factor-activated receptor activity / Constitutive Signaling by NOTCH1 t(7;9)(NOTCH1:M1580_K2555) Translocation Mutant / interleukin-6 receptor binding / Notch receptor processing / tumor necrosis factor binding ...ADAM 17 endopeptidase / regulation of mast cell apoptotic process / signal release / metalloendopeptidase activity involved in amyloid precursor protein catabolic process / cellular response to high density lipoprotein particle stimulus / positive regulation of epidermal growth factor-activated receptor activity / Constitutive Signaling by NOTCH1 t(7;9)(NOTCH1:M1580_K2555) Translocation Mutant / interleukin-6 receptor binding / Notch receptor processing / tumor necrosis factor binding / positive regulation of T cell chemotaxis / TNF signaling / Signaling by EGFR / positive regulation of leukocyte chemotaxis / germinal center formation / Release of Hh-Np from the secreting cell / Regulated proteolysis of p75NTR / commissural neuron axon guidance / positive regulation of tumor necrosis factor-mediated signaling pathway / neutrophil mediated immunity / positive regulation of cyclin-dependent protein serine/threonine kinase activity / wound healing, spreading of epidermal cells / negative regulation of cold-induced thermogenesis / Notch binding / CD163 mediating an anti-inflammatory response / positive regulation of vascular endothelial cell proliferation / cell adhesion mediated by integrin / positive regulation of epidermal growth factor receptor signaling pathway / positive regulation of G1/S transition of mitotic cell cycle / amyloid precursor protein catabolic process / cytokine binding / Collagen degradation / membrane protein ectodomain proteolysis / positive regulation of blood vessel endothelial cell migration / Growth hormone receptor signaling / positive regulation of chemokine production / Nuclear signaling by ERBB4 / spleen development / Notch signaling pathway / Constitutive Signaling by NOTCH1 HD Domain Mutants / Activated NOTCH1 Transmits Signal to the Nucleus / B cell differentiation / negative regulation of transforming growth factor beta receptor signaling pathway / PDZ domain binding / cell motility / protein processing / metalloendopeptidase activity / Constitutive Signaling by NOTCH1 PEST Domain Mutants / Constitutive Signaling by NOTCH1 HD+PEST Domain Mutants / SH3 domain binding / integrin binding / metallopeptidase activity / positive regulation of tumor necrosis factor production / actin cytoskeleton / peptidase activity / positive regulation of cell growth / endopeptidase activity / T cell differentiation in thymus / response to lipopolysaccharide / response to hypoxia / cell adhesion / positive regulation of cell migration / defense response to Gram-positive bacterium / apical plasma membrane / response to xenobiotic stimulus / membrane raft / Golgi membrane / endoplasmic reticulum lumen / positive regulation of cell population proliferation / cell surface / proteolysis / membrane / metal ion binding / plasma membrane / cytoplasm / cytosol
類似検索 - 分子機能
Metallo-peptidase family M12 / ADAM17, membrane-proximal domain / Membrane-proximal domain, switch, for ADAM17 / ADAM10/ADAM17 catalytic domain / : / Metallo-peptidase family M12B Reprolysin-like / Disintegrin / Disintegrin domain profile. / Homologues of snake disintegrins / Disintegrin domain ...Metallo-peptidase family M12 / ADAM17, membrane-proximal domain / Membrane-proximal domain, switch, for ADAM17 / ADAM10/ADAM17 catalytic domain / : / Metallo-peptidase family M12B Reprolysin-like / Disintegrin / Disintegrin domain profile. / Homologues of snake disintegrins / Disintegrin domain / Disintegrin domain superfamily / Peptidase M12B, ADAM/reprolysin / ADAM type metalloprotease domain profile. / Collagenase (Catalytic Domain) / Collagenase (Catalytic Domain) / Metallopeptidase, catalytic domain superfamily / Neutral zinc metallopeptidases, zinc-binding region signature. / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
3,N(D,L-[2-(HYDROXYAMINO-CARBONYL)METHYL]-4-METHYL PENTANOYL)L-3-(TERT-BUTYL)GLYCYL-L-ALANINE / Chem-002 / Chem-INN / Disintegrin and metalloproteinase domain-containing protein 17
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 2.02 Å
データ登録者Orth, P.
引用ジャーナル: Protein Eng.Des.Sel. / 年: 2006
タイトル: Stabilization of the autoproteolysis of TNF-alpha converting enzyme (TACE) results in a novel crystal form suitable for structure-based drug design studies.
著者: Ingram, R.N. / Orth, P. / Strickland, C.L. / Le, H.V. / Madison, V. / Beyer, B.M.
履歴
登録2006年1月30日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02006年3月14日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年5月1日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Non-polymer description / Version format compliance
改定 1.32013年2月27日Group: Other
改定 1.42017年2月1日Group: Structure summary
改定 1.52017年10月18日Group: Refinement description / カテゴリ: software
改定 1.62021年10月20日Group: Database references / Derived calculations
カテゴリ: database_2 / pdbx_struct_conn_angle ...database_2 / pdbx_struct_conn_angle / struct_conn / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.value / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_conn.ptnr2_label_seq_id / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id
改定 1.72023年8月30日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: ADAM 17
B: ADAM 17
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)59,2436
ポリマ－58,2472
非ポリマー9964
水1,856103
1
A: ADAM 17
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)29,6053
ポリマ－29,1241
非ポリマー4812
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
2
B: ADAM 17
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)29,6393
ポリマ－29,1241
非ポリマー5152
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)73.799, 76.221, 102.092
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 ADAM 17 / A disintegrin and metalloproteinase domain 17 / TNF-alpha-converting enzyme / TNF-alpha convertase ...A disintegrin and metalloproteinase domain 17 / TNF-alpha-converting enzyme / TNF-alpha convertase / Snake venom-like protease / CD156b antigen


分子量: 29123.594 Da / 分子数: 2 / 変異: S266A, V353G, Q452N / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: ADAM17, CSVP, TACE / 発現宿主: Trichoplusia ni (イラクサキンウワバ) / 参照: UniProt: P78536, ADAM 17 endopeptidase
#2: 化合物 ChemComp-ZN / ZINC ION


分子量: 65.409 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: Zn
#3: 化合物 ChemComp-INN / N-{(2R)-2-[2-(hydroxyamino)-2-oxoethyl]-4-methylpentanoyl}-3-methyl-L-valyl-N-(2-aminoethyl)-L-alaninamide / イムネックス化合物1


タイプ: peptide-like, Peptide-like / クラス: 酵素阻害剤 / 分子量: 415.528 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C19H37N5O5
参照: 3,N(D,L-[2-(HYDROXYAMINO-CARBONYL)METHYL]-4-METHYL PENTANOYL)L-3-(TERT-BUTYL)GLYCYL-L-ALANINE
#4: 化合物 ChemComp-002 / N-[(2R)-2-BENZYL-4-(HYDROXYAMINO)-4-OXOBUTANOYL]-L-ISOLEUCYL-L-LEUCINE / JMV-390-1


分子量: 449.541 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C23H35N3O6
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 103 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.46 Å3/Da / 溶媒含有率: 49.98 %
結晶化温度: 295 K / 手法: 蒸気拡散法 / pH: 5.6
詳細: 15% PEG 6k, 10% 2-Propanol, 100 mM sodium citrate, pH 5.6, VAPOR DIFFUSION, temperature 295K

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データ収集

回折平均測定温度: 95 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU RU200 / 波長: 1.5418 Å
検出器タイプ: RIGAKU RAXIS IV / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2002年12月15日
放射モノクロメーター: osmic mirror green / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.5418 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.02→50 Å / Num. all: 38421 / Num. obs: 35008 / % possible obs: 90.9 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / Rmerge(I) obs: 0.047 / Χ2: 1.062 / Net I/σ(I): 16.7
反射 シェル解像度: 2.02→2.09 Å / % possible obs: 91.7 % / Rmerge(I) obs: 0.513 / Num. unique obs: 3461 / Χ2: 1.034 / % possible all: 91.7

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
CNS精密化
PDB_EXTRACT1.701データ抽出
AMoRE位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB Entry: 1BKC

1bkc


解像度: 2.02→20 Å / σ(F): 0 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.264 516 1.3 %Random
Rwork0.251 ---
all0.253 38421 --
obs0.253 34962 91 %-
原子変位パラメータBiso mean: 42.5 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--5.804 Å20 Å20 Å2
2--2.137 Å20 Å2
3---3.667 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.02→20 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3979 0 63 103 4145
Xplor file
Refine-IDSerial noParam file
X-RAY DIFFRACTION1MSI_CNX_TOPPAR:protein_rep.param
X-RAY DIFFRACTION2MSI_CNX_TOPPAR:ion.param
X-RAY DIFFRACTION3MSI_CNX_TOPPAR:water_rep.param
X-RAY DIFFRACTION4para.pro
X-RAY DIFFRACTION5imu_cit_par.pro

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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