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万見
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基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-28220
タイトルPaFS prenyltransferase core with single interacting cyclase domain - West class B
マップデータPaFS prenyltransferase core with single interacting cyclase domain - West class B
試料
  • 複合体: Octamer of the prenylstransferase domain of fusicoccadiene synthase from Phomopsis amygdali (PaFS)
    • タンパク質・ペプチド: Fusicoccadiene synthase
生物種Diaporthe amygdali (菌類)
手法単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 7.8 Å
データ登録者Faylo JL / van Eeuwen T / Christianson DW
資金援助 米国, 1件
OrganizationGrant number国
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS)GM56838 米国
引用ジャーナル: Biochemistry / 年: 2022
タイトル: Transient Prenyltransferase-Cyclase Association in Fusicoccadiene Synthase, an Assembly-Line Terpene Synthase.
著者: Jacque L Faylo / Trevor van Eeuwen / Kushol Gupta / Kenji Murakami / David W Christianson /
要旨: Fusicoccadiene synthase from the fungus (PaFS) is an assembly-line terpene synthase that catalyzes the first two steps in the biosynthesis of Fusiccocin A, a diterpene glycoside. The C-terminal ...Fusicoccadiene synthase from the fungus (PaFS) is an assembly-line terpene synthase that catalyzes the first two steps in the biosynthesis of Fusiccocin A, a diterpene glycoside. The C-terminal prenyltransferase domain of PaFS catalyzes the condensation of one molecule of C dimethylallyl diphosphate and three molecules of C isopentenyl diphosphate to form C geranylgeranyl diphosphate, which then transits to the cyclase domain for cyclization to form fusicoccadiene. Previous structural studies of PaFS using electron microscopy (EM) revealed a central octameric prenyltransferase core with eight cyclase domains tethered in random distal positions through flexible 70-residue linkers. However, proximal prenyltransferase-cyclase configurations could be captured by covalent cross-linking and observed by cryo-EM and mass spectrometry. Here, we use cryo-EM to show that proximally configured prenyltransferase-cyclase complexes are observable even in the absence of covalent cross-linking; moreover, such complexes can involve multiple cyclase domains. A conserved basic patch on the prenyltransferase domain comprises the primary touchpoint with the cyclase domain. These results support a model for transient prenyltransferase-cyclase association in which the cyclase domains of PaFS are in facile equilibrium between proximal associated and random distal positions relative to the central prenyltransferase octamer. The results of biophysical measurements using small-angle X-ray scattering, analytical ultracentrifugation, dynamic light scattering, and size-exclusion chromatography in-line with multi-angle light scattering are consistent with this model. This model accordingly provides a framework for understanding substrate transit between the prenyltransferase and cyclase domains as well as the cooperativity observed for geranylgeranyl diphosphate cyclization.
履歴
登録2022年9月23日-
ヘッダ(付随情報) 公開2022年11月2日-
マップ公開2022年11月2日-
更新2022年11月16日-
現状2022年11月16日処理サイト: RCSB / 状態: 公開

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構造の表示

添付画像

emd_28220.png

ダウンロードとリンク

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マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_28220.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 27 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES)
注釈PaFS prenyltransferase core with single interacting cyclase domain - West class B
投影像・断面図

画像のコントロール

大きさ
明度
コントラスト
その他
軸Z (Sec.)Y (Row.)X (Col.)
1.66 Å/pix.
x 192 pix.
= 318.72 Å		1.66 Å/pix.
x 192 pix.
= 318.72 Å		1.66 Å/pix.
x 192 pix.
= 318.72 Å

表面

投影像

断面 (1/3)

断面 (1/2)

断面 (2/3)

画像は Spider により作成

ボクセルのサイズX=Y=Z: 1.66 Å
密度

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)
表面レベル登録者による: 0.0163
最小 - 最大-0.01524732 - 0.043464325
平均 (標準偏差)0.00018320023 (±0.0027652697)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderXYZ
Origin000
サイズ192192192
Spacing192192192
セルA=B=C: 318.72 Å
α=β=γ: 90.0 °

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添付データ

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マスク #1

ファイルemd_28220_msk_1.map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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ハーフマップ: Half Map 1

ファイルemd_28220_half_map_1.map
注釈Half Map 1
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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ハーフマップ: Half Map 2

ファイルemd_28220_half_map_2.map
注釈Half Map 2
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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試料の構成要素

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全体 : Octamer of the prenylstransferase domain of fusicoccadiene syntha...

全体名称: Octamer of the prenylstransferase domain of fusicoccadiene synthase from Phomopsis amygdali (PaFS)
要素
  • 複合体: Octamer of the prenylstransferase domain of fusicoccadiene synthase from Phomopsis amygdali (PaFS)
    • タンパク質・ペプチド: Fusicoccadiene synthase

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超分子 #1: Octamer of the prenylstransferase domain of fusicoccadiene syntha...

超分子名称: Octamer of the prenylstransferase domain of fusicoccadiene synthase from Phomopsis amygdali (PaFS)
タイプ: complex / キメラ: Yes / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: all
由来(天然)生物種: Diaporthe amygdali (菌類)
組換発現生物種: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌)
分子量実験値: 680 KDa

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分子 #1: Fusicoccadiene synthase

分子名称: Fusicoccadiene synthase / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / 光学異性体: LEVO / EC番号: fusicocca-2,10(14)-diene synthase
由来(天然)生物種: Diaporthe amygdali (菌類)
配列文字列: MGSSHHHHHH SSGLVPRGSH MEFKYSEVVE PSTYYTEGLC EGIDVRKSKF TTLEDRGAIR AHEDWNKHIG PCREYRGTLG PRFSFISVAV PECIPERLEV ISYANEFAFL HDDVTDHVGH DTGEVENDEM MTVFLEAAHT GAIDTSNKVD IRRAGKKRIQ SQLFLEMLAI ...文字列:
MGSSHHHHHH SSGLVPRGSH MEFKYSEVVE PSTYYTEGLC EGIDVRKSKF TTLEDRGAIR AHEDWNKHIG PCREYRGTLG PRFSFISVAV PECIPERLEV ISYANEFAFL HDDVTDHVGH DTGEVENDEM MTVFLEAAHT GAIDTSNKVD IRRAGKKRIQ SQLFLEMLAI DPECAKTTMK SWARFVEVGS SRQHETRFVE LAKYIPYRIM DVGEMFWFGL VTFGLGLHIP DHELELCREL MANAWIAVGL QNDIWSWPKE RDAATLHGKD HVVNAIWVLM QEHQTDVDGA MQICRKLIVE YVAKYLEVIE ATKNDESISL DLRKYLDAML YSISGNVVWS LECPRYNPDV SFNKTQLEWM RQGLPSLESC PVLARSPEID SDESAVSPTA DESDSTEDSL GSGSRQDSSL STGLSLSPVH SNEGKDLQRV DTDHIFFEKA VLEAPYDYIA SMPSKGVRDQ FIDALNDWLR VPDVKVGKIK DAVRVLHNSS LLLDDFQDNS PLRRGKPSTH NIFGSAQTVN TATYSIIKAI GQIMEFSAGE SVQEVMNSIM ILFQGQAMDL FWTYNGHVPS EEEYYRMIDQ KTGQLFSIAT SLLLNAADNE IPRTKIQSCL HRLTRLLGRC FQICDDYQNL VSADYTKQKG FCEDLDEGKW SLALIHMIHK QRSHMALLNV LSTGRKHGGM TLEQKQFVLD IIEEEKSLDY TRSVMMDLHV QLRAEIGRIE ILLDSPNPAM RLLLELLRV

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実験情報

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構造解析

手法クライオ電子顕微鏡法
解析単粒子再構成法
試料の集合状態particle

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試料調製

緩衝液pH: 7.5
凍結凍結剤: ETHANE

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電子顕微鏡法

顕微鏡FEI TITAN KRIOS
撮影フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) / 検出モード: SUPER-RESOLUTION / 平均電子線量: 52.0 e/Å2
電子線加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN
電子光学系照射モード: SPOT SCAN / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス（公称値）: 2.5 µm / 最小 デフォーカス（公称値）: 1.0 µm
実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company

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画像解析

最終 再構成解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 7.8 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 使用した粒子像数: 6485
初期 角度割当タイプ: COMMON LINE
最終 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD
FSC曲線 (解像度の算出)

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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