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-基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-27625 | |||||||||
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タイトル | Helical reconstruction of A92E HIV capsid in presence of FG mutant CPSF6 construct (filtered by local resolution) | |||||||||
マップデータ | Helical reconstruction of A92E HIV capsid in presence of FG mutant CPSF6 construct (filtered by local resolution) | |||||||||
試料 |
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生物種 | Human immunodeficiency virus 1 (ヒト免疫不全ウイルス) | |||||||||
手法 | らせん対称体再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 7.0 Å | |||||||||
データ登録者 | Iqbal N / Asturias F / Kvaratskhelia M | |||||||||
資金援助 | 米国, 1件
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引用 | ジャーナル: Nat Commun / 年: 2022 タイトル: Prion-like low complexity regions enable avid virus-host interactions during HIV-1 infection. 著者: Guochao Wei / Naseer Iqbal / Valentine V Courouble / Ashwanth C Francis / Parmit K Singh / Arpa Hudait / Arun S Annamalai / Stephanie Bester / Szu-Wei Huang / Nikoloz Shkriabai / Lorenzo ...著者: Guochao Wei / Naseer Iqbal / Valentine V Courouble / Ashwanth C Francis / Parmit K Singh / Arpa Hudait / Arun S Annamalai / Stephanie Bester / Szu-Wei Huang / Nikoloz Shkriabai / Lorenzo Briganti / Reed Haney / Vineet N KewalRamani / Gregory A Voth / Alan N Engelman / Gregory B Melikyan / Patrick R Griffin / Francisco Asturias / Mamuka Kvaratskhelia / 要旨: Cellular proteins CPSF6, NUP153 and SEC24C play crucial roles in HIV-1 infection. While weak interactions of short phenylalanine-glycine (FG) containing peptides with isolated capsid hexamers have ...Cellular proteins CPSF6, NUP153 and SEC24C play crucial roles in HIV-1 infection. While weak interactions of short phenylalanine-glycine (FG) containing peptides with isolated capsid hexamers have been characterized, how these cellular factors functionally engage with biologically relevant mature HIV-1 capsid lattices is unknown. Here we show that prion-like low complexity regions (LCRs) enable avid CPSF6, NUP153 and SEC24C binding to capsid lattices. Structural studies revealed that multivalent CPSF6 assembly is mediated by LCR-LCR interactions, which are templated by binding of CPSF6 FG peptides to a subset of hydrophobic capsid pockets positioned along adjoining hexamers. In infected cells, avid CPSF6 LCR-mediated binding to HIV-1 cores is essential for functional virus-host interactions. The investigational drug lenacapavir accesses unoccupied hydrophobic pockets in the complex to potently impair HIV-1 inside the nucleus without displacing the tightly bound cellular cofactor from virus cores. These results establish previously undescribed mechanisms of virus-host interactions and antiviral action. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
添付画像 |
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-ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | emd_27625.map.gz | 24.2 MB | EMDBマップデータ形式 | |
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ヘッダ (付随情報) | emd-27625-v30.xml emd-27625.xml | 15.5 KB 15.5 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
FSC (解像度算出) | emd_27625_fsc.xml | 10.6 KB | 表示 | FSCデータファイル |
画像 | emd_27625.png | 64.9 KB | ||
その他 | emd_27625_half_map_1.map.gz emd_27625_half_map_2.map.gz | 80.8 MB 80.8 MB | ||
アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-27625 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-27625 | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | emd_27625_validation.pdf.gz | 758.2 KB | 表示 | EMDB検証レポート |
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文書・詳細版 | emd_27625_full_validation.pdf.gz | 757.8 KB | 表示 | |
XML形式データ | emd_27625_validation.xml.gz | 17.8 KB | 表示 | |
CIF形式データ | emd_27625_validation.cif.gz | 23.7 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-27625 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-27625 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
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-マップ
ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_27625.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 103 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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注釈 | Helical reconstruction of A92E HIV capsid in presence of FG mutant CPSF6 construct (filtered by local resolution) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 2.8 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-ハーフマップ: Half Map 1
ファイル | emd_27625_half_map_1.map | ||||||||||||
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注釈 | Half Map 1 | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: Half Map 2
ファイル | emd_27625_half_map_2.map | ||||||||||||
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注釈 | Half Map 2 | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-試料の構成要素
-全体 : HIV Capsid Protein Hexamer
全体 | 名称: HIV Capsid Protein Hexamer |
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要素 |
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-超分子 #1: HIV Capsid Protein Hexamer
超分子 | 名称: HIV Capsid Protein Hexamer / タイプ: complex / ID: 1 / キメラ: Yes / 親要素: 0 / 含まれる分子: all |
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由来(天然) | 生物種: Human immunodeficiency virus 1 (ヒト免疫不全ウイルス) |
-分子 #1: HIV Capsid
分子 | 名称: HIV Capsid / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / 光学異性体: DEXTRO |
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由来(天然) | 生物種: Human immunodeficiency virus 1 (ヒト免疫不全ウイルス) |
組換発現 | 生物種: Escherichia coli (大腸菌) |
配列 | 文字列: PIVQNLQGQM VHQCISPRTL NAWVKVVEEK AFSPEVIPMF SALSCGATPQ DLNTMLNTVG GHQAAMQMLK ETINEEAAEW DRLHPVHAGP IAPGQMREPR GSDIAGTTST LQEQIGWMTH NPPIPVGEIY KRWIILGLNK IVRMYSPTSI LDIRQGPKEP FRDYVDRFYK ...文字列: PIVQNLQGQM VHQCISPRTL NAWVKVVEEK AFSPEVIPMF SALSCGATPQ DLNTMLNTVG GHQAAMQMLK ETINEEAAEW DRLHPVHAGP IAPGQMREPR GSDIAGTTST LQEQIGWMTH NPPIPVGEIY KRWIILGLNK IVRMYSPTSI LDIRQGPKEP FRDYVDRFYK TLRAEQASQE VKNAATETLL VQNANPDCKT ILKALGPGAT LEEMMTACQG VGGPGHKARV L |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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解析 | らせん対称体再構成法 |
試料の集合状態 | 3D array |
-試料調製
濃度 | 3 mg/mL |
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緩衝液 | pH: 8 / 詳細: 1M NaCl, 50mM Tris pH 8, 0.2mM IP6 |
凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / チャンバー内温度: 277.15 K / 装置: FEI VITROBOT MARK IV |
-電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TALOS ARCTICA |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) / デジタル化 - サイズ - 横: 5760 pixel / デジタル化 - サイズ - 縦: 4092 pixel / 撮影したグリッド数: 2 / 実像数: 2157 / 平均電子線量: 45.65 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 200 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
電子光学系 | 倍率(補正後): 28000 / 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2.5 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 1.5 µm / 倍率(公称値): 28000 |
試料ステージ | ホルダー冷却材: NITROGEN |
実験機器 | モデル: Talos Arctica / 画像提供: FEI Company |