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-基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-25575 | |||||||||||||||
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タイトル | D8-C4 computationally-designed Rotor | |||||||||||||||
マップデータ | D8-C4 computationally-designed rotor | |||||||||||||||
試料 |
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生物種 | Escherichia coli (大腸菌) | |||||||||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 5.9 Å | |||||||||||||||
データ登録者 | Hansen JM / Courbet A / Quispe J / Kollman JM / Baker D | |||||||||||||||
資金援助 | 米国, 4件
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引用 | ジャーナル: Science / 年: 2022 タイトル: Computational design of mechanically coupled axle-rotor protein assemblies. 著者: A Courbet / J Hansen / Y Hsia / N Bethel / Y-J Park / C Xu / A Moyer / S E Boyken / G Ueda / U Nattermann / D Nagarajan / D-A Silva / W Sheffler / J Quispe / A Nord / N King / P Bradley / D ...著者: A Courbet / J Hansen / Y Hsia / N Bethel / Y-J Park / C Xu / A Moyer / S E Boyken / G Ueda / U Nattermann / D Nagarajan / D-A Silva / W Sheffler / J Quispe / A Nord / N King / P Bradley / D Veesler / J Kollman / D Baker / 要旨: Natural molecular machines contain protein components that undergo motion relative to each other. Designing such mechanically constrained nanoscale protein architectures with internal degrees of ...Natural molecular machines contain protein components that undergo motion relative to each other. Designing such mechanically constrained nanoscale protein architectures with internal degrees of freedom is an outstanding challenge for computational protein design. Here we explore the de novo construction of protein machinery from designed axle and rotor components with internal cyclic or dihedral symmetry. We find that the axle-rotor systems assemble in vitro and in vivo as designed. Using cryo-electron microscopy, we find that these systems populate conformationally variable relative orientations reflecting the symmetry of the coupled components and the computationally designed interface energy landscape. These mechanical systems with internal degrees of freedom are a step toward the design of genetically encodable nanomachines. | |||||||||||||||
履歴 |
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-構造の表示
添付画像 |
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-ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | emd_25575.map.gz | 1.5 MB | EMDBマップデータ形式 | |
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ヘッダ (付随情報) | emd-25575-v30.xml emd-25575.xml | 14.6 KB 14.6 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
画像 | emd_25575.png | 56.8 KB | ||
その他 | emd_25575_additional_1.map.gz emd_25575_additional_2.map.gz | 242.6 KB 815.5 KB | ||
アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-25575 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-25575 | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | emd_25575_validation.pdf.gz | 323 KB | 表示 | EMDB検証レポート |
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文書・詳細版 | emd_25575_full_validation.pdf.gz | 322.6 KB | 表示 | |
XML形式データ | emd_25575_validation.xml.gz | 5.6 KB | 表示 | |
CIF形式データ | emd_25575_validation.cif.gz | 6.4 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-25575 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-25575 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
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-マップ
ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_25575.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 30.5 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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注釈 | D8-C4 computationally-designed rotor | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 2.32 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-追加マップ: D8-C4 computationally-designed rotor (focused refinement on ring component)...
ファイル | emd_25575_additional_1.map | ||||||||||||
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注釈 | D8-C4 computationally-designed rotor (focused refinement on ring component) | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-追加マップ: D8-C4 computationally-designed rotor (focused refinement on ring component)...
ファイル | emd_25575_additional_2.map | ||||||||||||
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注釈 | D8-C4 computationally-designed rotor (focused refinement on ring component) | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-試料の構成要素
-全体 : D8-symmetric axel coupled with a C4-symmetric ring.
全体 | 名称: D8-symmetric axel coupled with a C4-symmetric ring. |
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要素 |
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-超分子 #1: D8-symmetric axel coupled with a C4-symmetric ring.
超分子 | 名称: D8-symmetric axel coupled with a C4-symmetric ring. / タイプ: complex / キメラ: Yes / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1 |
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由来(天然) | 生物種: Escherichia coli (大腸菌) |
組換発現 | 生物種: Escherichia coli (大腸菌) |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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解析 | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
-試料調製
緩衝液 | pH: 7 |
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凍結 | 凍結剤: ETHANE |
-電子顕微鏡法
顕微鏡 | TFS GLACIOS |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k) 平均電子線量: 65.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 200 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 3.0 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 0.8 µm |
-画像解析
初期モデル | モデルのタイプ: INSILICO MODEL / In silico モデル: ab initio |
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最終 再構成 | 想定した対称性 - 点群: D4 (2回x4回 2面回転対称) 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 5.9 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 使用した粒子像数: 50686 |
初期 角度割当 | タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD |
最終 角度割当 | タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD |