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基本情報
| 登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-21146 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| タイトル | Cryo-EM structure of Cascade-TniQ-dsDNA ternary complex | |||||||||
マップデータ | Cascade-TniQ-dsDNA ternary complex | |||||||||
試料 |
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キーワード | CRISPR-Cas system / Cascade- TniQ / IMMUNE SYSTEM | |||||||||
| 生物種 | ![]() | |||||||||
| 手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.2 Å | |||||||||
データ登録者 | Jia N / Patel DJ | |||||||||
引用 | ジャーナル: Cell Res / 年: 2020タイトル: Structure-function insights into the initial step of DNA integration by a CRISPR-Cas-Transposon complex. 著者: Ning Jia / Wei Xie / M Jason de la Cruz / Edward T Eng / Dinshaw J Patel / ![]() | |||||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| ムービー |
ムービービューア |
|---|---|
| 構造ビューア | EMマップ: SurfView Molmil Jmol/JSmol |
| 添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
| マップデータ | emd_21146.map.gz | 7.2 MB | EMDBマップデータ形式 | |
|---|---|---|---|---|
| ヘッダ (付随情報) | emd-21146-v30.xml emd-21146.xml | 17.8 KB 17.8 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
| FSC (解像度算出) | emd_21146_fsc.xml | 10.3 KB | 表示 | FSCデータファイル |
| 画像 | emd_21146.png | 216.9 KB | ||
| Filedesc metadata | emd-21146.cif.gz | 6.6 KB | ||
| アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-21146 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-21146 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
| EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
|---|
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マップ
| ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_21146.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 91.1 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 注釈 | Cascade-TniQ-dsDNA ternary complex | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.064 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 密度 |
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| 対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 詳細 | EMDB XML:
CCP4マップ ヘッダ情報:
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-添付データ
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試料の構成要素
+全体 : Cascade-TniQ-dsDNA ternary complex
+超分子 #1: Cascade-TniQ-dsDNA ternary complex
+超分子 #2: DNA/RNA
+超分子 #3: Cascade ternary complex
+分子 #1: DNA (5'-D(*GP*CP*AP*GP*TP*CP*AP*TP*CP*AP*CP*CP*AP*AP*TP*TP*TP*AP*...
+分子 #2: DNA (100-MER)
+分子 #3: RNA (61-MER)
+分子 #4: Cas8
+分子 #5: Cas7
+分子 #6: Cas6
+分子 #7: TniQ
+分子 #8: ZINC ION
-実験情報
-構造解析
| 手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
|---|---|
解析 | 単粒子再構成法 |
| 試料の集合状態 | particle |
-
試料調製
| 濃度 | 0.5 mg/mL |
|---|---|
| 緩衝液 | pH: 7.5 / 構成要素 - 式: Tris / 詳細: 20 mM HEPES, pH 7.5, 150 mM NaCl, 2 mM DTT |
| 凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / 装置: FEI VITROBOT MARK IV |
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電子顕微鏡法
| 顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
|---|---|
| 撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) / 平均電子線量: 2.16 e/Å2 |
| 電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
| 電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD |
| 実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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キーワード
データ登録者
引用
UCSF Chimera










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