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-基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-20928 | |||||||||
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タイトル | Cryo-EM structure of Torpedo acetylcholine receptor in complex with alpha-bungarotoxin | |||||||||
マップデータ | ||||||||||
試料 |
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機能・相同性 | 機能・相同性情報 acetylcholine-gated monoatomic cation-selective channel activity / acetylcholine receptor inhibitor activity / ion channel regulator activity / transmitter-gated monoatomic ion channel activity involved in regulation of postsynaptic membrane potential / transmembrane signaling receptor activity / toxin activity / postsynaptic membrane / neuron projection / extracellular region 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | Tetronarce californica (エイ) / Pacific electric ray (エイ) / Bungarus multicinctus (タイワンアマガサ) | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.69 Å | |||||||||
データ登録者 | Rahman MM / Teng J / Worrell BT / Noveillo CM / Lee M / Karlin A / Stowell M / Hibbs RE | |||||||||
資金援助 | 米国, 1件
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引用 | ジャーナル: Neuron / 年: 2020 タイトル: Structure of the Native Muscle-type Nicotinic Receptor and Inhibition by Snake Venom Toxins. 著者: Md Mahfuzur Rahman / Jinfeng Teng / Brady T Worrell / Colleen M Noviello / Myeongseon Lee / Arthur Karlin / Michael H B Stowell / Ryan E Hibbs / 要旨: The nicotinic acetylcholine receptor, a pentameric ligand-gated ion channel, converts the free energy of binding of the neurotransmitter acetylcholine into opening of its central pore. Here we ...The nicotinic acetylcholine receptor, a pentameric ligand-gated ion channel, converts the free energy of binding of the neurotransmitter acetylcholine into opening of its central pore. Here we present the first high-resolution structure of the receptor type found in muscle-endplate membrane and in the muscle-derived electric tissues of fish. The native receptor was purified from Torpedo electric tissue and functionally reconstituted in lipids optimal for cryo-electron microscopy. The receptor was stabilized in a closed state by the binding of α-bungarotoxin. The structure reveals the binding of a toxin molecule at each of two subunit interfaces in a manner that would block the binding of acetylcholine. It also reveals a closed gate in the ion-conducting pore, formed by hydrophobic amino acid side chains, located ∼60 Å from the toxin binding sites. The structure provides a framework for understanding gating in ligand-gated channels and how mutations in the acetylcholine receptor cause congenital myasthenic syndromes. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
ムービー |
ムービービューア |
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構造ビューア | EMマップ: SurfViewMolmilJmol/JSmol |
添付画像 |
-ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | emd_20928.map.gz | 18.4 MB | EMDBマップデータ形式 | |
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ヘッダ (付随情報) | emd-20928-v30.xml emd-20928.xml | 20.3 KB 20.3 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
画像 | emd_20928.png | 154.2 KB | ||
その他 | emd_20928_half_map_1.map.gz emd_20928_half_map_2.map.gz | 170.9 MB 170.9 MB | ||
アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-20928 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-20928 | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | emd_20928_validation.pdf.gz | 747 KB | 表示 | EMDB検証レポート |
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文書・詳細版 | emd_20928_full_validation.pdf.gz | 746.6 KB | 表示 | |
XML形式データ | emd_20928_validation.xml.gz | 15.4 KB | 表示 | |
CIF形式データ | emd_20928_validation.cif.gz | 17.9 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-20928 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-20928 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
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「今月の分子」の関連する項目 |
-マップ
ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_20928.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 216 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 0.648 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
CCP4マップ ヘッダ情報:
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-添付データ
-ハーフマップ: #2
ファイル | emd_20928_half_map_1.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #1
ファイル | emd_20928_half_map_2.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-試料の構成要素
+全体 : Torpedo acetylcholine receptor in complex with alpha-bungarotoxin
+超分子 #1: Torpedo acetylcholine receptor in complex with alpha-bungarotoxin
+分子 #1: Acetylcholine receptor subunit alpha
+分子 #2: Acetylcholine receptor subunit delta
+分子 #3: Acetylcholine receptor subunit beta
+分子 #4: Acetylcholine receptor subunit gamma
+分子 #5: Alpha-bungarotoxin
+分子 #9: (2S)-3-(hexadecanoyloxy)-2-[(9Z)-octadec-9-enoyloxy]propyl 2-(tri...
+分子 #10: 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose
+分子 #11: N-OCTANE
+分子 #12: water
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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解析 | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
-試料調製
緩衝液 | pH: 7.4 |
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凍結 | 凍結剤: ETHANE |
-電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) / 平均電子線量: 35.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD |
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |