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-基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-20503 | |||||||||
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タイトル | Subtomogram average of a purified Leptospira biflexa -fcpB mutant flagellum | |||||||||
マップデータ | Map of the Leptospira biflexa purified -fcpB flagellum, determined through subtomogram averaging with emClarity. | |||||||||
試料 |
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生物種 | Leptospira biflexa serovar Patoc (バクテリア) | |||||||||
手法 | サブトモグラム平均法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 18.4 Å | |||||||||
データ登録者 | Brady MR / Gibson KH / Sindelar CV | |||||||||
資金援助 | 米国, 1件
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引用 | ジャーナル: Front Cell Infect Microbiol / 年: 2018 タイトル: FcpB Is a Surface Filament Protein of the Endoflagellum Required for the Motility of the Spirochete . 著者: Elsio A Wunder / Leyla Slamti / David N Suwondo / Kimberley H Gibson / Zhiguo Shang / Charles V Sindelar / Felipe Trajtenberg / Alejandro Buschiazzo / Albert I Ko / Mathieu Picardeau / 要旨: The spirochete endoflagellum is a unique motility apparatus among bacteria. Despite its critical importance for pathogenesis, the full composition of the flagellum remains to be determined. We have ...The spirochete endoflagellum is a unique motility apparatus among bacteria. Despite its critical importance for pathogenesis, the full composition of the flagellum remains to be determined. We have recently reported that FcpA is a novel flagellar protein and a major component of the sheath of the filament of the spirochete . By screening a library of random transposon mutants in the spirochete , we found a motility-deficient mutant harboring a disruption in a hypothetical gene of unknown function. Here, we show that this gene encodes a surface component of the endoflagellar filament and is required for typical hook- and spiral-shaped ends of the cell body, coiled structure of the endoflagella, and high velocity phenotype. We therefore named the gene for flagellar-coiling protein B. is conserved in all members of the genus, but not present in other organisms including other spirochetes. Complementation of the mutant restored the wild-type morphology and motility phenotypes. Immunoblotting with anti-FcpA and anti-FcpB antisera and cryo-electron microscopy of the filament indicated that FcpB assembled onto the surface of the sheath of the filament and mostly located on the outer (convex) side of the coiled filament. We provide evidence that FcpB, together with FcpA, are -specific novel components of the sheath of the filament, key determinants of the coiled and asymmetric structure of the endoflagella and are essential for high velocity. Defining the components of the endoflagella and their functions in these atypical bacteria should greatly enhance our understanding of the mechanisms by which these bacteria produce motility. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
ムービー |
ムービービューア |
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構造ビューア | EMマップ: SurfViewMolmilJmol/JSmol |
添付画像 |
-ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | emd_20503.map.gz | 18 MB | EMDBマップデータ形式 | |
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ヘッダ (付随情報) | emd-20503-v30.xml emd-20503.xml | 17.1 KB 17.1 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
FSC (解像度算出) | emd_20503_fsc.xml | 33.8 KB | 表示 | FSCデータファイル |
画像 | emd_20503.png | 24.9 KB | ||
その他 | emd_20503_half_map_1.map.gz emd_20503_half_map_2.map.gz | 18 MB 18 MB | ||
アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-20503 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-20503 | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | emd_20503_validation.pdf.gz | 78.2 KB | 表示 | EMDB検証レポート |
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文書・詳細版 | emd_20503_full_validation.pdf.gz | 77.3 KB | 表示 | |
XML形式データ | emd_20503_validation.xml.gz | 496 B | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-20503 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-20503 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
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-マップ
ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_20503.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 19.1 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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注釈 | Map of the Leptospira biflexa purified -fcpB flagellum, determined through subtomogram averaging with emClarity. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 4.97 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
CCP4マップ ヘッダ情報:
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-添付データ
-ハーフマップ: Half mask of the Leptospira biflexa purified -fcpB...
ファイル | emd_20503_half_map_1.map | ||||||||||||
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注釈 | Half mask of the Leptospira biflexa purified -fcpB flagellum, determined through subtomogram averaging with emClarity. | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: Half mask of the Leptospira biflexa purified -fcpB...
ファイル | emd_20503_half_map_2.map | ||||||||||||
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注釈 | Half mask of the Leptospira biflexa purified -fcpB flagellum, determined through subtomogram averaging with emClarity. | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-試料の構成要素
-全体 : Flagellum
全体 | 名称: Flagellum |
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要素 |
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-超分子 #1: Flagellum
超分子 | 名称: Flagellum / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 詳細: Purified periplasmic flagella from Leptospira biflexa serovar Patoc -fcpB mutant |
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由来(天然) | 生物種: Leptospira biflexa serovar Patoc (バクテリア) 細胞中の位置: Periplasmic space |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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解析 | サブトモグラム平均法 |
試料の集合状態 | filament |
-試料調製
緩衝液 | pH: 6.8 / 構成要素 - 式: H2O |
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グリッド | モデル: C-flat-1.2/1.3 / 材質: COPPER / メッシュ: 200 / 支持フィルム - #0 - Film type ID: 1 / 支持フィルム - #0 - 材質: CARBON / 支持フィルム - #0 - トポロジー: CONTINUOUS / 支持フィルム - #0 - Film thickness: 3.0 nm / 支持フィルム - #1 - Film type ID: 2 / 支持フィルム - #1 - 材質: CARBON / 支持フィルム - #1 - トポロジー: HOLEY / 前処理 - タイプ: GLOW DISCHARGE 詳細: The sample was glow-discharged with ArO2 for 6 seconds. |
凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / チャンバー内温度: 291 K / 装置: FEI VITROBOT MARK III / 詳細: Blot time of 6 seconds, blot offset -1mm. |
詳細 | Flagella were purified from Leptospira biflexa serovar Patoc according to the method described from Wunder et al. 2016 (Molecular Microbiology). After the final centrifugation, the flagella were resuspended in 0.5 mL H2O, and approximately 0.2% sodium azide was added as a preservative. Flagella were stored at 4 degrees C. |
-電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TECNAI F20 |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k) 検出モード: COUNTING / 撮影したグリッド数: 1 / 平均露光時間: 1.5 sec. / 平均電子線量: 8.35 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 200 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
電子光学系 | C2レンズ絞り径: 50.0 µm / 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 1.2 mm / 最小 デフォーカス(公称値): 2.5 µm / 倍率(公称値): 14500 |
試料ステージ | 試料ホルダーモデル: GATAN 626 SINGLE TILT LIQUID NITROGEN CRYO TRANSFER HOLDER ホルダー冷却材: NITROGEN |
実験機器 | モデル: Tecnai F20 / 画像提供: FEI Company |