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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1q54 | |||||||||
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タイトル | STRUCTURE AND MECHANISM OF ACTION OF ISOPENTENYLPYROPHOSPHATE-DIMETHYLALLYLPYROPHOSPHATE ISOMERASE: COMPLEX WITH THE BROMOHYDRINE OF IPP | |||||||||
要素 | ISOPENTENYL DIPHOSPHATE DELTA-ISOMERASE | |||||||||
キーワード | ISOMERASE / COMPLEX | |||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 isopentenyl-diphosphate Delta-isomerase / isopentenyl-diphosphate delta-isomerase activity / dimethylallyl diphosphate biosynthetic process / isoprenoid biosynthetic process / DNA damage response / magnesium ion binding / zinc ion binding / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | Escherichia coli (大腸菌) | |||||||||
手法 | X線回折 / 分子置換 / 解像度: 1.93 Å | |||||||||
データ登録者 | Wouters, J. / Oudjama, Y. / Ghosh, S. / Stalon, V. / Droogmans, L. | |||||||||
引用 | ジャーナル: J.Am.Chem.Soc. / 年: 2003 タイトル: Structure and mechanism of action of isopentenylpyrophosphate-dimethylallylpyrophosphate isomerase. 著者: Wouters, J. / Oudjama, Y. / Ghosh, S. / Stalon, V. / Droogmans, L. / Oldfield, E. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 1q54.cif.gz | 89.7 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb1q54.ent.gz | 66.4 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 1q54.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 1q54_validation.pdf.gz | 1.5 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 1q54_full_validation.pdf.gz | 1.6 MB | 表示 | |
XML形式データ | 1q54_validation.xml.gz | 19.5 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 1q54_validation.cif.gz | 26.2 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/q5/1q54 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/q5/1q54 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 1hztS S: 精密化の開始モデル |
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類似構造データ |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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詳細 | The biological assembly corresponds to a dimer |
-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 20612.324 Da / 分子数: 2 / 変異: C67A / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli (大腸菌) / プラスミド: PYL20 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) 参照: UniProt: Q46822, isopentenyl-diphosphate Delta-isomerase #2: 化合物 | #3: 化合物 | #4: 化合物 | #5: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.42 Å3/Da / 溶媒含有率: 49.2 % | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
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結晶化 | 温度: 297 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 5.5 詳細: MnCl2, PEG2000, Ammonium Sulfate, pH 5.50, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 297K | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
結晶化 | *PLUS pH: 5.5 / 手法: 蒸気拡散法 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: 回転陽極 / タイプ: ENRAF-NONIUS / 波長: 1.5418 |
検出器 | タイプ: MARRESEARCH / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2000年10月1日 / 詳細: mirrors |
放射 | モノクロメーター: GRAPHITE / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.5418 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.93→10 Å / Num. all: 29014 / Num. obs: 26583 / % possible obs: 95.1 % / Observed criterion σ(F): 4 / Observed criterion σ(I): 4 / 冗長度: 2.6 % / Rmerge(I) obs: 0.052 / Net I/σ(I): 6.2 |
反射 シェル | 解像度: 1.93→2.04 Å / 冗長度: 2.5 % / Rmerge(I) obs: 0.128 / Mean I/σ(I) obs: 4.7 / % possible all: 95 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: PDB ENTRY 1HZT 解像度: 1.93→10 Å / Num. parameters: 12257 / Num. restraintsaints: 15465 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / 立体化学のターゲット値: ENGH AND HUBER
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Refine analyze | Num. disordered residues: 3 / Occupancy sum hydrogen: 0 / Occupancy sum non hydrogen: 3029.63 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.93→10 Å
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拘束条件 |
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ソフトウェア | *PLUS 名称: SHELXL / バージョン: 97 / 分類: refinement | |||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化 | *PLUS Rfactor obs: 0.21 / Rfactor Rfree: 0.2574 / Rfactor Rwork: 0.2014 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | |||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS |