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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1cr2 | ||||||
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タイトル | CRYSTAL STRUCTURE OF THE HELICASE DOMAIN OF THE GENE 4 PROTEIN OF BACTERIOPHAGE T7: COMPLEX WITH DATP | ||||||
![]() | DNA PRIMASE/HELICASE | ||||||
![]() | TRANSFERASE / RECA-TYPE PROTEIN FOLD | ||||||
機能・相同性 | ![]() : / viral DNA genome replication / DNA helicase activity / 転移酵素; リンを含む基を移すもの; 核酸を移すもの / single-stranded DNA binding / 5'-3' DNA helicase activity / DNA helicase / forked DNA-dependent helicase activity / single-stranded 3'-5' DNA helicase activity / four-way junction helicase activity ...: / viral DNA genome replication / DNA helicase activity / 転移酵素; リンを含む基を移すもの; 核酸を移すもの / single-stranded DNA binding / 5'-3' DNA helicase activity / DNA helicase / forked DNA-dependent helicase activity / single-stranded 3'-5' DNA helicase activity / four-way junction helicase activity / double-stranded DNA helicase activity / ATP hydrolysis activity / zinc ion binding / ATP binding / identical protein binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() ![]() | ||||||
手法 | ![]() ![]() | ||||||
![]() | Sawaya, M.R. / Guo, S. / Tabor, S. / Richardson, C.C. / Ellenberger, T. | ||||||
![]() | ![]() タイトル: Crystal structure of the helicase domain from the replicative helicase-primase of bacteriophage T7. 著者: Sawaya, M.R. / Guo, S. / Tabor, S. / Richardson, C.C. / Ellenberger, T. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 62.3 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 44.3 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 | ![]()
| x 6||||||||
単位格子 |
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詳細 | The filament may be generated by applying the cyrstallographic 6 sub 1 screw symmetry. |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 32831.977 Da / 分子数: 1 / 断片: HELICASE DOMAIN / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() 属: T7-like viruses / プラスミド: PET17B / 発現宿主: ![]() ![]() 参照: UniProt: P03692, 転移酵素; リンを含む基を移すもの; 核酸を移すもの | ||||
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#2: 化合物 | #3: 化合物 | ChemComp-DTP / | #4: 水 | ChemComp-HOH / | |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.42 Å3/Da / 溶媒含有率: 49.21 % | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
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結晶化 | 温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 9 詳細: ammonium sulfate, ACES, pH 9.00, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 298K | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
結晶化 | *PLUS pH: 7.5 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 113 K |
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放射光源 | 由来: ![]() ![]() ![]() |
検出器 | タイプ: BRANDEIS - B4 / 検出器: CCD / 日付: 1999年3月3日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.1 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.3→20 Å / Num. all: 13072 / Num. obs: 13072 / % possible obs: 96.1 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 11.7 % / Biso Wilson estimate: 42.4 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.063 / Net I/σ(I): 28 |
反射 シェル | 解像度: 2.31→2.46 Å / 冗長度: 7.6 % / Rmerge(I) obs: 0.149 / Num. unique all: 2259 / % possible all: 100 |
反射 | *PLUS Num. measured all: 153764 |
反射 シェル | *PLUS % possible obs: 100 % |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 解像度: 2.3→20 Å / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / σ(I): 0 / 立体化学のターゲット値: ENGH & HUBER
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.3→20 Å
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拘束条件 |
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ソフトウェア | *PLUS 名称: ![]() | |||||||||||||||||||||||||
精密化 | *PLUS Rfactor Rwork: 0.247 | |||||||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | |||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS |