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基本情報
登録情報 | ![]() | ||||||||||||
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タイトル | Cryo-EM Structure of a 1033 Scaffold Base DNA Origami Nanostructure V4 and TBA | ||||||||||||
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![]() | DNA Origami / Multilayer / Square lattice / 1033 scaffold / DNA / TBA | ||||||||||||
生物種 | synthetic construct (人工物) | ||||||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 7.5 Å | ||||||||||||
![]() | Ali K / Georg K / Volodymyr M / Johanna G / Maximilian NH / Lukas K / Simone C / Hendrik D | ||||||||||||
資金援助 | European Union, ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Designing Rigid DNA Origami Templates for Molecular Visualization Using Cryo-EM. 著者: Ali Khoshouei / Georg Kempf / Volodymyr Mykhailiuk / Johanna Mariko Griessing / Maximilian Nicolas Honemann / Lukas Kater / Simone Cavadini / Hendrik Dietz / ![]() ![]() 要旨: DNA origami, a method for constructing nanostructures from DNA, offers potential for diverse scientific and technological applications due to its ability to integrate various molecular ...DNA origami, a method for constructing nanostructures from DNA, offers potential for diverse scientific and technological applications due to its ability to integrate various molecular functionalities in a programmable manner. In this study, we examined the impact of internal crossover distribution and the compositional uniformity of staple strands on the structure of multilayer DNA origami using cryogenic electron microscopy (cryo-EM) single-particle analysis. A refined DNA object was utilized as an alignment framework in a host-guest model, where we successfully resolved an 8 kDa thrombin binding aptamer (TBA) linked to the host object. Our results broaden the spectrum of DNA in structural applications. | ||||||||||||
履歴 |
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構造の表示
添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | ![]() | 191.8 MB | ![]() | |
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ヘッダ (付随情報) | ![]() ![]() | 22.9 KB 22.9 KB | 表示 表示 | ![]() |
FSC (解像度算出) | ![]() | 14.4 KB | 表示 | ![]() |
画像 | ![]() | 58 KB | ||
マスクデータ | ![]() | 244.1 MB | ![]() | |
Filedesc metadata | ![]() | 5 KB | ||
その他 | ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() | 216.2 MB 216.3 MB 216.3 MB 193.3 MB 193.3 MB | ||
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 790.8 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 790.4 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 21.7 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 28.4 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
EMDBのページ | ![]() ![]() |
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マップ
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ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 0.86 Å | ||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-マスク #1
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-追加マップ: Body1
ファイル | emd_19867_additional_1.map | ||||||||||||
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注釈 | Body1 | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-追加マップ: Body2
ファイル | emd_19867_additional_2.map | ||||||||||||
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注釈 | Body2 | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-追加マップ: Body3
ファイル | emd_19867_additional_3.map | ||||||||||||
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注釈 | Body3 | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #2
ファイル | emd_19867_half_map_1.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #1
ファイル | emd_19867_half_map_2.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
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試料の構成要素
-全体 : Cryo-EM Structure of a 1033 Scaffold Base DNA Origami Nanostructu...
全体 | 名称: Cryo-EM Structure of a 1033 Scaffold Base DNA Origami Nanostructure V4 and TBA |
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要素 |
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-超分子 #1: Cryo-EM Structure of a 1033 Scaffold Base DNA Origami Nanostructu...
超分子 | 名称: Cryo-EM Structure of a 1033 Scaffold Base DNA Origami Nanostructure V4 and TBA タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: all |
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由来(天然) | 生物種: synthetic construct (人工物) |
-分子 #1: DNA (42-MER)
分子 | 名称: DNA (42-MER) / タイプ: dna / ID: 1 / コピー数: 1 / 分類: DNA |
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由来(天然) | 生物種: synthetic construct (人工物) |
分子量 | 理論値: 13.034333 KDa |
配列 | 文字列: (DA)(DC)(DT)(DT)(DC)(DC)(DA)(DG)(DT)(DC) (DC)(DG)(DT)(DG)(DG)(DT)(DA)(DG)(DG)(DG) (DC)(DA)(DG)(DG)(DT)(DT)(DG)(DG)(DG) (DG)(DT)(DG)(DA)(DC)(DC)(DG)(DC)(DT)(DA) (DT) (DA)(DT) |
-分子 #2: DNA (5'-D(P*AP*TP*AP*TP*AP*GP*CP*GP*TP*GP*GP*AP*AP*GP*T)-3')
分子 | 名称: DNA (5'-D(P*AP*TP*AP*TP*AP*GP*CP*GP*TP*GP*GP*AP*AP*GP*T)-3') タイプ: dna / ID: 2 / コピー数: 1 / 分類: DNA |
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由来(天然) | 生物種: synthetic construct (人工物) |
分子量 | 理論値: 4.673059 KDa |
配列 | 文字列: (DA)(DT)(DA)(DT)(DA)(DG)(DC)(DG)(DT)(DG) (DG)(DA)(DA)(DG)(DT) |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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![]() | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
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試料調製
緩衝液 | pH: 8 |
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凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / チャンバー内温度: 277 K / 装置: FEI VITROBOT MARK IV |
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電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON III (4k x 4k) 検出モード: COUNTING / 平均電子線量: 50.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: ![]() |
電子光学系 | C2レンズ絞り径: 50.0 µm / 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 0.01 mm / 最大 デフォーカス(公称値): 2.5 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 0.5 µm / 倍率(公称値): 75000 |
試料ステージ | ホルダー冷却材: NITROGEN |
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |