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基本情報
登録情報 | ![]() | |||||||||
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タイトル | CryoEM structure of Nal1 protein, allele SPIKE, from Oryza sativa japonica group | |||||||||
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![]() | Serine protease / PLANT PROTEIN | |||||||||
機能・相同性 | stem vascular tissue pattern formation / internode patterning / regulation of leaf development / leaf vascular tissue pattern formation / Peptidase S1, PA clan / nucleoplasm / cytoplasm / Protein NARROW LEAF 1![]() | |||||||||
生物種 | ![]() ![]() | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.4 Å | |||||||||
![]() | Huang LY / Rety S / Xi XG | |||||||||
資金援助 | ![]() ![]()
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![]() | ![]() タイトル: The catalytic triad of rice NARROW LEAF1 involves H234. 著者: Ling-Yun Huang / Na-Nv Liu / Wei-Fei Chen / Xia Ai / Hai-Hong Li / Ze-Lin Zhang / Xi-Miao Hou / Philippe Fossé / Olivier Mauffret / Dong-Sheng Lei / Stephane Rety / Xu-Guang Xi / ![]() ![]() 要旨: NARROW LEAF1 (NAL1) exerts a multifaceted influence on leaf morphology and crop yield. Recent crystal study proposed that histidine 233 (H233) is part of the catalytic triad. Here we report that ...NARROW LEAF1 (NAL1) exerts a multifaceted influence on leaf morphology and crop yield. Recent crystal study proposed that histidine 233 (H233) is part of the catalytic triad. Here we report that unlike suggested previously, H234 instead of H233 is a component of the catalytic triad alongside residues D291 and S385 in NAL1. Remarkably, residue 233 unexpectedly plays a pivotal role in regulating NAL1's proteolytic activity. These findings establish a strong foundation for utilizing NAL1 in breeding programs aimed at improving crop yield. | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | ![]() | 24.5 MB | ![]() | |
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ヘッダ (付随情報) | ![]() ![]() | 17.1 KB 17.1 KB | 表示 表示 | ![]() |
FSC (解像度算出) | ![]() | 6.8 KB | 表示 | ![]() |
画像 | ![]() | 129 KB | ||
マスクデータ | ![]() | 27 MB | ![]() | |
Filedesc metadata | ![]() | 6.4 KB | ||
その他 | ![]() ![]() | 20.6 MB 20.6 MB | ||
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 880.6 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 880.2 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 14.2 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 17.6 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 8pn1MC ![]() 8pmeC ![]() 8pmgC ![]() 8pmiC ![]() 8pmlC ![]() 8pmmC ![]() 8pn2C M: このマップから作成された原子モデル C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
EMDBのページ | ![]() ![]() |
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マップ
ファイル | ![]() | ||||||||||||||||||||
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ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.146 Å | ||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-マスク #1
ファイル | ![]() | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #2
ファイル | emd_17766_half_map_1.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #1
ファイル | emd_17766_half_map_2.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
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試料の構成要素
-全体 : Nal1
全体 | 名称: Nal1 |
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要素 |
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-超分子 #1: Nal1
超分子 | 名称: Nal1 / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1 |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
-分子 #1: Protein NARROW LEAF 1
分子 | 名称: Protein NARROW LEAF 1 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 6 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
分子量 | 理論値: 47.270379 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() ![]() |
配列 | 文字列: QSFPCSPSIQ PVASGCTHTE NSAAYFLWPT SNLQHCAAEG RANYFGNLQK GLLPRHPGRL PKGQQANSLL DLMTIRAFHS KILRRFSLG TAVGFRIRKG DLTDIPAILV FVARKVHKKW LNPAQCLPAI LEGPGGVWCD VDVVEFSYYG APAQTPKEQM F SELVDKLC ...文字列: QSFPCSPSIQ PVASGCTHTE NSAAYFLWPT SNLQHCAAEG RANYFGNLQK GLLPRHPGRL PKGQQANSLL DLMTIRAFHS KILRRFSLG TAVGFRIRKG DLTDIPAILV FVARKVHKKW LNPAQCLPAI LEGPGGVWCD VDVVEFSYYG APAQTPKEQM F SELVDKLC GSDECIGSGS QVASHETFGT LGAIVKRRTG NKQVGFLTNH HVAVDLDYPN QKMFHPLPPN LGPGVYLGAV ER ATSFITD DVWYGIYAGT NPETFVRADG AFIPFADDFD ISTVTTVVRG VGDIGDVKVI DLQCPLNSLI GRQVCKVGRS SGH TTGTVM AYALEYNDEK GICFFTDILV VGENRQTFDL EGDSGSLIIL TSQDGEKPRP IGIIWGGTAN RGRLKLTSDH GPEN WTSGV DLGRLLDRLE LDIIITNESL QDAVQQQR UniProtKB: Protein NARROW LEAF 1 |
-分子 #2: ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE
分子 | 名称: ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE / タイプ: ligand / ID: 2 / コピー数: 6 / 式: ATP |
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分子量 | 理論値: 507.181 Da |
Chemical component information | ![]() ChemComp-ATP: |
-分子 #3: MAGNESIUM ION
分子 | 名称: MAGNESIUM ION / タイプ: ligand / ID: 3 / コピー数: 6 / 式: MG |
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分子量 | 理論値: 24.305 Da |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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![]() | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
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試料調製
濃度 | 1 mg/mL |
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緩衝液 | pH: 7.5 / 詳細: 20mM Tris-HCl 100mM NaCl |
凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / チャンバー内温度: 282 K / 装置: FEI VITROBOT MARK IV |
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電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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ソフトウェア | 名称: SerialEM (ver. 3.8.4) |
撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k) 検出モード: SUPER-RESOLUTION / 実像数: 700 / 平均電子線量: 49.02 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: ![]() |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.7 mm / 最大 デフォーカス(公称値): 50.0 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 5.0 µm |
試料ステージ | 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER ホルダー冷却材: NITROGEN |
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |