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基本情報
登録情報 | ![]() | |||||||||
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タイトル | PfRH5-PfCyRPA-PfRIPR complex from Plasmodium falciparum bound to antibody Cy.003 | |||||||||
![]() | composite map | |||||||||
![]() |
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![]() | Plasmodium falciparum / erythrocyte-invasion / PfRCR / blood stage malaria vaccine / CELL ADHESION | |||||||||
機能・相同性 | ![]() rhoptry lumen / rhoptry / microneme lumen / microneme / symbiont entry into host / host cell membrane / bicellular tight junction / apical part of cell / heparin binding / cytoplasmic vesicle ...rhoptry lumen / rhoptry / microneme lumen / microneme / symbiont entry into host / host cell membrane / bicellular tight junction / apical part of cell / heparin binding / cytoplasmic vesicle / host extracellular space / host cell surface receptor binding / host cell plasma membrane / protein-containing complex / extracellular region / membrane / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | ![]() ![]() ![]() ![]() | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.0 Å | |||||||||
![]() | Farrell B / Higgins MK | |||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: The PfRCR complex bridges malaria parasite and erythrocyte during invasion. 著者: Brendan Farrell / Nawsad Alam / Melissa N Hart / Abhishek Jamwal / Robert J Ragotte / Hannah Walters-Morgan / Simon J Draper / Ellen Knuepfer / Matthew K Higgins / ![]() 要旨: The symptoms of malaria occur during the blood stage of infection, when parasites invade and replicate within human erythrocytes. The PfPCRCR complex, containing PfRH5 (refs. ), PfCyRPA, PfRIPR, ...The symptoms of malaria occur during the blood stage of infection, when parasites invade and replicate within human erythrocytes. The PfPCRCR complex, containing PfRH5 (refs. ), PfCyRPA, PfRIPR, PfCSS and PfPTRAMP, is essential for erythrocyte invasion by the deadliest human malaria parasite, Plasmodium falciparum. Invasion can be prevented by antibodies or nanobodies against each of these conserved proteins, making them the leading blood-stage malaria vaccine candidates. However, little is known about how PfPCRCR functions during invasion. Here we present the structure of the PfRCR complex, containing PfRH5, PfCyRPA and PfRIPR, determined by cryogenic-electron microscopy. We test the hypothesis that PfRH5 opens to insert into the membrane, instead showing that a rigid, disulfide-locked PfRH5 can mediate efficient erythrocyte invasion. We show, through modelling and an erythrocyte-binding assay, that PfCyRPA-binding antibodies neutralize invasion through a steric mechanism. We determine the structure of PfRIPR, showing that it consists of an ordered, multidomain core flexibly linked to an elongated tail. We also show that the elongated tail of PfRIPR, which is the target of growth-neutralizing antibodies, binds to the PfCSS-PfPTRAMP complex on the parasite membrane. A modular PfRIPR is therefore linked to the merozoite membrane through an elongated tail, and its structured core presents PfCyRPA and PfRH5 to interact with erythrocyte receptors. This provides fresh insight into the molecular mechanism of erythrocyte invasion and opens the way to new approaches in rational vaccine design. | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | ![]() | 130.8 MB | ![]() | |
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ヘッダ (付随情報) | ![]() ![]() | 19.2 KB 19.2 KB | 表示 表示 | ![]() |
画像 | ![]() | 68.7 KB | ||
Filedesc metadata | ![]() | 7.1 KB | ||
その他 | ![]() | 204 MB | ||
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 8cddMC ![]() 8cdeC C: 同じ文献を引用 ( M: このマップから作成された原子モデル |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
EMDBのページ | ![]() ![]() |
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「今月の分子」の関連する項目 |
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マップ
ファイル | ![]() | ||||||||||||||||||||
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注釈 | composite map | ||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 0.832 Å | ||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-追加マップ: composite map after DeepEMhancer
ファイル | emd_16569_additional_1.map | ||||||||||||
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注釈 | composite map after DeepEMhancer | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
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試料の構成要素
-全体 : PfRH5-PfCyRPA-PfRIPR complex bound to Fab fragment from antibody ...
全体 | 名称: PfRH5-PfCyRPA-PfRIPR complex bound to Fab fragment from antibody Cy.003 |
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要素 |
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-超分子 #1: PfRH5-PfCyRPA-PfRIPR complex bound to Fab fragment from antibody ...
超分子 | 名称: PfRH5-PfCyRPA-PfRIPR complex bound to Fab fragment from antibody Cy.003 タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: all |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
-分子 #1: Rh5-interacting protein
分子 | 名称: Rh5-interacting protein / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
分子量 | 理論値: 124.275094 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() ![]() |
配列 | 文字列: DLIEGIFYEK NEIDKLTFSL DHRVRDNLKT DLILNNNGEN DYAYLNKYVY TILNRDSTEK IKTFFSHNKD MKSCDYFISK EYQSSDKTN QICYKKTFCG VVIPNSEEIK TNKITNDKLY CAHFQSTHII IYYISQPLLL EPHVVYEETF FEKGKNDQIN C QGMYISLR ...文字列: DLIEGIFYEK NEIDKLTFSL DHRVRDNLKT DLILNNNGEN DYAYLNKYVY TILNRDSTEK IKTFFSHNKD MKSCDYFISK EYQSSDKTN QICYKKTFCG VVIPNSEEIK TNKITNDKLY CAHFQSTHII IYYISQPLLL EPHVVYEETF FEKGKNDQIN C QGMYISLR SVHVHTHNAI LQQETLTYIK NLCDGKNNCK FDFDSIKYEQ KSLTHYLFFI NIQYQCISPL NLQENEMCDV YN DDTHKAT CKYGFNKIEL LKNVCEENYR CTQDICSVNQ FCDGENETCT CKTSLLPSAK NNCEYNDLCT VLNCPEQSTC EQI GNGKKA ECKCENGKYY HNNKCYTKND LELAIKIEPH KKEKFYKNNL YQGKALKPEY IFMQCENGFS IEVINAYVSC YRVS FNLNK LKYVTESLKK MCDGKTKCAY GNTIDPIDDL NHHNICNNFN TIFKYDYLCV FNNQQITSDK NSHLHSNIPS LYQSS ILPD IQKSKFHLIS RNSRTNQYPH NQISMLEIQN EISSHNSNQF STDPHTNSNN INNMNIKKVE IFRSRFSSKL QCQGGK INI DKAILKGGEG CNDLLLTNSL KSYCNDLSEC DIGLIYHFDT YCINDQYLFV SYSCSNLCNK CHQQSTCYGN RFNYDCF CD NPYISKYGNK LCERPNDCES VLCSQNQVCQ ILPNDKLICQ CEEGYKNVKG KCVPDNKCDL SCPSNKVCVI ENGKQTCK C SERFVLENGV CICANDYKME DGINCIAKNK CKRKEYENIC TNPNEMCAYN EETDIVKCEC KEHYYRSSRG ECILNDYCK DINCKENEEC SIVNFKPECV CKENLKKNNK GECIYENSCL INEGNCPKDS KCIYREYKPH ECVCNKQGHV AVNGKCVLED KCVHNKKCS ENSICVNVMN KEPICVCTYN YYKKDGVCLI QNPCLKDNGG CSRNSECTFK YSKIQCTCKE NYKNKDDSCV P NTNEYDES FTFQYNDDAS IILGACGMIE FSYIYNQIIW KIQNSKESYV FYYDYPTAGN IEVQIKNEIF HTIIYLKKKI GN SVIYDDF QVDHQTCIYE NVFYYSNQNE PEA UniProtKB: Rh5-interacting protein |
-分子 #2: Cysteine-rich protective antigen
分子 | 名称: Cysteine-rich protective antigen / タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
分子量 | 理論値: 40.184039 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() |
配列 | 文字列: DSRHVFIRTE LSFIKNNVPC IRDMFFIYKR ELYNICLDDL KGEEDETHIY VQKKVKDSWI TLNDLFKETD LTGRPHIFAY VDVEEIIIL LCEDEEFSNR KKDMTCHRFY SNDGKEYNNA EITISDYILK DKLLSSYVSL PLKIENREYF LICGVSPYKF K DDNKKDDI ...文字列: DSRHVFIRTE LSFIKNNVPC IRDMFFIYKR ELYNICLDDL KGEEDETHIY VQKKVKDSWI TLNDLFKETD LTGRPHIFAY VDVEEIIIL LCEDEEFSNR KKDMTCHRFY SNDGKEYNNA EITISDYILK DKLLSSYVSL PLKIENREYF LICGVSPYKF K DDNKKDDI LCMASHDKGE TWGTKIVIKY DNYKLGVQYF FLRPYISKND LSFHFYVGDN INNVKNVNFI ECTHEKDLEF VC SNRDFLK DNKVLQDVST LNDEYIVSYG NDNNFAECYI FFNNENSILI KPEKYGNTAA GCYGGTFVKI DENRALFIYS SSQ GIYNIH TIYYANYEGG GGSEPEA UniProtKB: Cysteine-rich protective antigen |
-分子 #3: Reticulocyte-binding protein homolog 5
分子 | 名称: Reticulocyte-binding protein homolog 5 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 3 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
分子量 | 理論値: 60.157004 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() ![]() |
配列 | 文字列: FENAIKKTKN QENNLTLLPI KSTEEEKDDI KNGKDIKKEI DNDKENIKTN NAKDHSTYIK SYLNTNVNDG LKYLFIPSHN SFIKKYSVF NQINDGMLLN EKNDVKNNED YKNVDYKNVN FLQYHFKELS NYNIANSIDI LQEKEGHLDF VIIPHYTFLD Y YKHLSYNS ...文字列: FENAIKKTKN QENNLTLLPI KSTEEEKDDI KNGKDIKKEI DNDKENIKTN NAKDHSTYIK SYLNTNVNDG LKYLFIPSHN SFIKKYSVF NQINDGMLLN EKNDVKNNED YKNVDYKNVN FLQYHFKELS NYNIANSIDI LQEKEGHLDF VIIPHYTFLD Y YKHLSYNS IYHKSSTYGK YIAVDAFIKK INEAYDKVKS KCNDIKNDLI ATIKKLEHPY DINNKNDDSY RYDISEEIDD KS EETDDET EEVEDSIQDT DSNHTPSNKK KNDLMNRAFK KMMDEYNTKK KKLIKCIKNH ENDFNKICMD MKNYGTNLFE QLS CYNNNF CNTNGIRYHY DEYIHKLILS VKSKNLNKDL SDMTNILQQS ELLLTNLNKK MGSYIYIDTI KFIHKEMKHI FNRI EYHTK IINDKTKIIQ DKIKLNIWRT FQKDELLKRI LDMSNEYSLF ITSDHLRQML YNTFYSKEKH LNNIFHHLIY VLQMK FNDV PIKMEYFQTY KKNKPLTQ UniProtKB: Reticulocyte-binding protein homolog 5 |
-分子 #4: Cy.003 light chain
分子 | 名称: Cy.003 light chain / タイプ: protein_or_peptide / ID: 4 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO |
---|---|
由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
分子量 | 理論値: 22.083281 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() |
配列 | 文字列: ALTQPSSVSA NPGETVKITC SGGSSSYYGW YQQKSPGSAP VTLIYNNQKR PSDIPSRFSG SKSGSTGTLT ITGVQAEDEA VYFCGSRDN SGGIFGAGTT LTVLRTVAAP SVFIFPPSDE QLKSGTASVV CLLNNFYPRE AKVQWKVDNA LQSGNSQESV T EQDSKDST ...文字列: ALTQPSSVSA NPGETVKITC SGGSSSYYGW YQQKSPGSAP VTLIYNNQKR PSDIPSRFSG SKSGSTGTLT ITGVQAEDEA VYFCGSRDN SGGIFGAGTT LTVLRTVAAP SVFIFPPSDE QLKSGTASVV CLLNNFYPRE AKVQWKVDNA LQSGNSQESV T EQDSKDST YSLSSTLTLS KADYEKHKVY ACEVTHQGLS SPVTKSFNR |
-分子 #5: Cy.003 heavy chain
分子 | 名称: Cy.003 heavy chain / タイプ: protein_or_peptide / ID: 5 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
分子量 | 理論値: 23.362984 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() |
配列 | 文字列: AVTLDESGGG LQTPGGALSL VCKGSGFFSF SSYTMQWVRQ APGKGLEWVA SISSGGGTNY GAAVKGRATI SRDNGQSTLR LQLNNLRAE DTGTYYCAKH GVNGCDWSYS VGCVDAWGHG TEVIVSSAST KGPSVFPLAP SSKSTSGGTA ALGCLVKDYF P EPVTVSWN ...文字列: AVTLDESGGG LQTPGGALSL VCKGSGFFSF SSYTMQWVRQ APGKGLEWVA SISSGGGTNY GAAVKGRATI SRDNGQSTLR LQLNNLRAE DTGTYYCAKH GVNGCDWSYS VGCVDAWGHG TEVIVSSAST KGPSVFPLAP SSKSTSGGTA ALGCLVKDYF P EPVTVSWN SGALTSGVHT FPAVLQSSGL YSLSSVVTVP SSSLGTQTYI CNVNHKPSNT KVDKKVEP |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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![]() | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
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試料調製
緩衝液 | pH: 7.5 |
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凍結 | 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k) 平均電子線量: 48.97 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: ![]() |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 3.0 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 1.0 µm |
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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画像解析
初期モデル | モデルのタイプ: NONE |
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最終 再構成 | 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 3.0 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 使用した粒子像数: 500277 |
初期 角度割当 | タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD |
最終 角度割当 | タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD |