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-基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-16536 | ||||||||||||
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タイトル | empty 30S head | ||||||||||||
マップデータ | |||||||||||||
試料 |
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キーワード | Antibiotic / RIBOSOME | ||||||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 negative regulation of cytoplasmic translational initiation / transcription antitermination factor activity, RNA binding / transcription elongation factor complex / regulation of DNA-templated transcription elongation / transcription antitermination / translational initiation / ribosome biogenesis / ribosomal small subunit assembly / small ribosomal subunit / cytosolic small ribosomal subunit ...negative regulation of cytoplasmic translational initiation / transcription antitermination factor activity, RNA binding / transcription elongation factor complex / regulation of DNA-templated transcription elongation / transcription antitermination / translational initiation / ribosome biogenesis / ribosomal small subunit assembly / small ribosomal subunit / cytosolic small ribosomal subunit / cytoplasmic translation / cytosolic large ribosomal subunit / tRNA binding / negative regulation of translation / rRNA binding / ribosome / structural constituent of ribosome / translation / mRNA binding / RNA binding / zinc ion binding / membrane / cytosol / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||||||||
生物種 | Escherichia coli BW25113 (大腸菌) | ||||||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.11 Å | ||||||||||||
データ登録者 | Paternoga H / Beckert B / Wilson DN | ||||||||||||
資金援助 | European Union, 3件
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引用 | ジャーナル: Nat Struct Mol Biol / 年: 2023 タイトル: Structural conservation of antibiotic interaction with ribosomes. 著者: Helge Paternoga / Caillan Crowe-McAuliffe / Lars V Bock / Timm O Koller / Martino Morici / Bertrand Beckert / Alexander G Myasnikov / Helmut Grubmüller / Jiří Nováček / Daniel N Wilson / 要旨: The ribosome is a major target for clinically used antibiotics, but multidrug resistant pathogenic bacteria are making our current arsenal of antimicrobials obsolete. Here we present cryo-electron- ...The ribosome is a major target for clinically used antibiotics, but multidrug resistant pathogenic bacteria are making our current arsenal of antimicrobials obsolete. Here we present cryo-electron-microscopy structures of 17 distinct compounds from six different antibiotic classes bound to the bacterial ribosome at resolutions ranging from 1.6 to 2.2 Å. The improved resolution enables a precise description of antibiotic-ribosome interactions, encompassing solvent networks that mediate multiple additional interactions between the drugs and their target. Our results reveal a high structural conservation in the binding mode between antibiotics with the same scaffold, including ordered water molecules. Water molecules are visualized within the antibiotic binding sites that are preordered, become ordered in the presence of the drug and that are physically displaced on drug binding. Insight into RNA-ligand interactions will facilitate development of new antimicrobial agents, as well as other RNA-targeting therapies. | ||||||||||||
履歴 |
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-構造の表示
添付画像 |
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-ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | emd_16536.map.gz | 43.3 MB | EMDBマップデータ形式 | |
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ヘッダ (付随情報) | emd-16536-v30.xml emd-16536.xml | 33.3 KB 33.3 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
画像 | emd_16536.png | 92.1 KB | ||
その他 | emd_16536_additional_1.map.gz emd_16536_half_map_1.map.gz emd_16536_half_map_2.map.gz | 81.7 MB 1.1 GB 1.1 GB | ||
アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-16536 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-16536 | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | emd_16536_validation.pdf.gz | 561 KB | 表示 | EMDB検証レポート |
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文書・詳細版 | emd_16536_full_validation.pdf.gz | 560.6 KB | 表示 | |
XML形式データ | emd_16536_validation.xml.gz | 23.6 KB | 表示 | |
CIF形式データ | emd_16536_validation.cif.gz | 28.3 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-16536 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-16536 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 8cazMC 8ca7C 8caiC 8camC 8cepC 8ceuC 8cf1C 8cf8C 8cgdC 8cgiC 8cgjC 8cgkC 8cgrC 8cguC 8cgvC C: 同じ文献を引用 (文献) M: このマップから作成された原子モデル |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性F&H 検索 |
-リンク
EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
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「今月の分子」の関連する項目 |
-マップ
ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_16536.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 1.4 GB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 0.72 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-追加マップ: #1
ファイル | emd_16536_additional_1.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #2
ファイル | emd_16536_half_map_1.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #1
ファイル | emd_16536_half_map_2.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-試料の構成要素
+全体 : 70S ribosomes with antibiotic cocktail
+超分子 #1: 70S ribosomes with antibiotic cocktail
+分子 #1: Large ribosomal subunit protein bL31A
+分子 #3: 30S ribosomal protein S2
+分子 #4: Small ribosomal subunit protein uS3
+分子 #5: 30S ribosomal protein S7
+分子 #6: Small ribosomal subunit protein uS9
+分子 #7: Small ribosomal subunit protein uS10
+分子 #8: Small ribosomal subunit protein uS13
+分子 #9: Small ribosomal subunit protein uS14
+分子 #10: Small ribosomal subunit protein uS19
+分子 #2: 16S rRNA
+分子 #11: POTASSIUM ION
+分子 #12: MAGNESIUM ION
+分子 #13: water
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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解析 | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
-試料調製
緩衝液 | pH: 7.5 構成要素:
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グリッド | モデル: Quantifoil R1.2/1.3 / 材質: GOLD / メッシュ: 300 / 支持フィルム - 材質: GRAPHENE | |||||||||||||||||||||
凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / チャンバー内温度: 277.15 K |
-電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON IV (4k x 4k) 検出モード: COUNTING / 平均露光時間: 4.5 sec. / 平均電子線量: 60.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 1.0 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 0.4 µm |
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
-画像解析
初期モデル | モデルのタイプ: PDB ENTRY PDBモデル - PDB ID: |
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最終 再構成 | 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 2.11 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 使用した粒子像数: 179724 |
初期 角度割当 | タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD |
最終 角度割当 | タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD |