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基本情報
登録情報 | ![]() | |||||||||
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タイトル | Cryo-EM structure of heteromeric LRRC8A/C (1:1 co-transfected) Volume-Regulated Anion Channel in complex with synthetic nanobody Sb1 | |||||||||
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機能・相同性 | ![]() Miscellaneous transport and binding events / pre-B cell differentiation / volume-sensitive anion channel activity / taurine transmembrane transport / aspartate transmembrane transport / cyclic-GMP-AMP transmembrane transporter activity / cyclic-GMP-AMP transmembrane import across plasma membrane / monoatomic anion transmembrane transport / cellular response to osmotic stress / cell volume homeostasis ...Miscellaneous transport and binding events / pre-B cell differentiation / volume-sensitive anion channel activity / taurine transmembrane transport / aspartate transmembrane transport / cyclic-GMP-AMP transmembrane transporter activity / cyclic-GMP-AMP transmembrane import across plasma membrane / monoatomic anion transmembrane transport / cellular response to osmotic stress / cell volume homeostasis / protein hexamerization / monoatomic anion transport / response to osmotic stress / monoatomic ion channel complex / fat cell differentiation / intracellular glucose homeostasis / positive regulation of myoblast differentiation / chloride transmembrane transport / positive regulation of insulin secretion / spermatogenesis / lysosomal membrane / endoplasmic reticulum membrane / cell surface / endoplasmic reticulum / identical protein binding / plasma membrane / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | ![]() ![]() | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.8 Å | |||||||||
![]() | Sawicka M / Dutzler R | |||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Structure of a volume-regulated heteromeric LRRC8A/C channel. 著者: Sonja Rutz / Dawid Deneka / Antje Dittmann / Marta Sawicka / Raimund Dutzler / ![]() 要旨: Volume-regulated anion channels (VRACs) participate in the cellular response to osmotic swelling. These membrane proteins consist of heteromeric assemblies of LRRC8 subunits, whose compositions ...Volume-regulated anion channels (VRACs) participate in the cellular response to osmotic swelling. These membrane proteins consist of heteromeric assemblies of LRRC8 subunits, whose compositions determine permeation properties. Although structures of the obligatory LRRC8A, also referred to as SWELL1, have previously defined the architecture of VRACs, the organization of heteromeric channels has remained elusive. Here we have addressed this question by the structural characterization of murine LRRC8A/C channels. Like LRRC8A, these proteins assemble as hexamers. Despite 12 possible arrangements, we find a predominant organization with an A:C ratio of two. In this assembly, four LRRC8A subunits cluster in their preferred conformation observed in homomers, as pairs of closely interacting proteins that stabilize a closed state of the channel. In contrast, the two interacting LRRC8C subunits show a larger flexibility, underlining their role in the destabilization of the tightly packed A subunits, thereby enhancing the activation properties of the protein. | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | ![]() | 10.7 MB | ![]() | |
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ヘッダ (付随情報) | ![]() ![]() | 23.2 KB 23.2 KB | 表示 表示 | ![]() |
FSC (解像度算出) | ![]() | 11.9 KB | 表示 | ![]() |
画像 | ![]() | 41.8 KB | ||
マスクデータ | ![]() | 144.7 MB | ![]() | |
その他 | ![]() ![]() ![]() ![]() | 9.3 MB 8 MB 123.4 MB 122.7 MB | ||
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
EMDBのページ | ![]() ![]() |
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「今月の分子」の関連する項目 |
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マップ
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ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.302 Å | ||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-マスク #1
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-追加マップ: Masked transmembrane region at 3.3 A
ファイル | emd_15836_additional_1.map | ||||||||||||
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注釈 | Masked transmembrane region at 3.3 A | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-追加マップ: Masked region of a single pair of tightly...
ファイル | emd_15836_additional_2.map | ||||||||||||
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注釈 | Masked region of a single pair of tightly interacting subunit A leucine-rich repeat domains and bound Sb1 sybodies at 3.8 A | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #1
ファイル | emd_15836_half_map_1.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #2
ファイル | emd_15836_half_map_2.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
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試料の構成要素
-全体 : Heteromeric LRRC8A/C Volume-Regulated Anion Channel in complex wi...
全体 | 名称: Heteromeric LRRC8A/C Volume-Regulated Anion Channel in complex with synthetic nanobody Sb1 |
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要素 |
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-超分子 #1: Heteromeric LRRC8A/C Volume-Regulated Anion Channel in complex wi...
超分子 | 名称: Heteromeric LRRC8A/C Volume-Regulated Anion Channel in complex with synthetic nanobody Sb1 タイプ: complex / ID: 1 / キメラ: Yes / 親要素: 0 / 含まれる分子: all |
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-超分子 #2: Heteromeric LRRC8A/C Volume-Regulated Anion Channel in complex
超分子 | 名称: Heteromeric LRRC8A/C Volume-Regulated Anion Channel in complex タイプ: complex / ID: 2 / 親要素: 1 / 含まれる分子: #1-#2 |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
-超分子 #3: Synthetic nanobody Sb1
超分子 | 名称: Synthetic nanobody Sb1 / タイプ: complex / ID: 3 / 親要素: 1 / 含まれる分子: #3 |
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由来(天然) | 生物種: Synthetic construct (人工物) |
-分子 #1: Volume-regulated anion channel subunit LRRC8A
分子 | 名称: Volume-regulated anion channel subunit LRRC8A / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 4 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
分子量 | 理論値: 95.056312 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() |
配列 | 文字列: MSIPVTELRY FADTQPAYRI LKPWWDVFTD YISIVMLMIA VFGGTLQVTQ DKMICLPCKW VTKDSCNDSF RGWAASSPEP TYPNSTVLP TPDTGPTGIK YDLDRHQYNY VDAVCYENRL HWFAKYFPYL VLLHTLIFLA CSNFWFKFPR TSSKLEHFVS I LLKCFDSP ...文字列: MSIPVTELRY FADTQPAYRI LKPWWDVFTD YISIVMLMIA VFGGTLQVTQ DKMICLPCKW VTKDSCNDSF RGWAASSPEP TYPNSTVLP TPDTGPTGIK YDLDRHQYNY VDAVCYENRL HWFAKYFPYL VLLHTLIFLA CSNFWFKFPR TSSKLEHFVS I LLKCFDSP WTTRALSETV VEESDPKPAF SKMNGSMDKK SSTVSEDVEA TVPMLQRTKS RIEQGIVDRS ETGVLDKKEG EQ AKALFEK VKKFRTHVEE GDIVYRLYMR QTIIKVIKFA LIICYTVYYV HNIKFDVDCT VDIESLTGYR TYRCAHPLAT LFK ILASFY ISLVIFYGLI CMYTLWWMLR RSLKKYSFES IREESSYSDI PDVKNDFAFM LHLIDQYDPL YSKRFAVFLS EVSE NKLRQ LNLNNEWTLD KLRQRLTKNA QDKLELHLFM LSGIPDTVFD LVELEVLKLE LIPDVTIPPS IAQLTGLKEL WLYHT AAKI EAPALAFLRE NLRALHIKFT DIKEIPLWIY SLKTLEELHL TGNLSAENNR YIVIDGLREL KRLKVLRLKS NLSKLP QVV TDVGVHLQKL SINNEGTKLI VLNSLKKMVN LTELELIRCD LERIPHSIFS LHNLQEIDLK DNNLKTIEEI ISFQHLH RL TCLKLWYNHI AYIPIQIGNL TNLERLYLNR NKIEKIPTQL FYCRKLRYLD LSHNNLTFLP ADIGLLQNLQ NLAVTANR I EALPPELFQC RKLRALHLGN NVLQSLPSRV GELTNLTQIE LRGNRLECLP VELGECPLLK RSGLVVEEDL FSTLPPEVK ERLWRADKEQ ALEVLFQ |
-分子 #2: Volume-regulated anion channel subunit LRRC8C
分子 | 名称: Volume-regulated anion channel subunit LRRC8C / タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / コピー数: 2 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
分子量 | 理論値: 93.472594 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() |
配列 | 文字列: MSIPVTEFRQ FSEQQPAFRV LKPWWDVFTD YLSVAMLMIG VFGCTLQVMQ DKIICLPKRV QPAQNHSSVP NVSQAVISTT PLPPPKPSP TNPATVEMKG LKTDLDLQQY SFINQMCYER ALHWYAKYFP YLVLIHTLVF MLCSNFWFKF PGSSSKIEHF I SILGKCFD ...文字列: MSIPVTEFRQ FSEQQPAFRV LKPWWDVFTD YLSVAMLMIG VFGCTLQVMQ DKIICLPKRV QPAQNHSSVP NVSQAVISTT PLPPPKPSP TNPATVEMKG LKTDLDLQQY SFINQMCYER ALHWYAKYFP YLVLIHTLVF MLCSNFWFKF PGSSSKIEHF I SILGKCFD SPWTTRALSE VSGEDSEEKD NRKNNMNRSG TIQSGPEGNL VRSQSLKSIP EKFVVDKSAA GALDKKEGEQ AK ALFEKVK KFRLHVEEGD ILYAMYVRQT VLKVIKFLII IAYNSALVSK VQFTVDCNVD IQDMTGYKNF SCNHTMAHLF SKL SFCYLC FVSIYGLTCL YTLYWLFYRS LREYSFEYVR QETGIDDIPD VKNDFAFMLH MIDQYDPLYS KRFAVFLSEV SENK LKQLN LNNEWTPDKL RQKLQTNAHN RLELPLIMLS GLPDTVFEIT ELQSLKLEII KNVMIPATIA QLDNLQELCL HQCSV KIHS AALSFLKENL KVLSVKFDDM RELPPWMYGL RNLEELYLVG SLSHDISKNV TLESLRDLKS LKILSIKSNV SKIPQA VVD VSSHLQKMCV HNDGTKLVML NNLKKMTNLT ELELVHCDLE RIPHAVFSLL SLQELDLKEN NLKSIEEIVS FQHLRKL TV LKLWYNSIAY IPEHIKKLTS LERLFFSHNK VEVLPSHLFL CNKIRYLDLS YNDIRFIPPE IGVLQSLQYF SITCNKVE S LPDELYFCKK LKTLKIGKNS LSVLSPKIGN LLFLSYLDIK GNHFEVLPPE LGDCRALKRA RLVVEDALFE TLPSDVREQ MKADALEVLF Q |
-分子 #3: Synthetic nanobody Sb1
分子 | 名称: Synthetic nanobody Sb1 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 3 / コピー数: 4 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: Synthetic construct (人工物) |
分子量 | 理論値: 13.115529 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() ![]() |
配列 | 文字列: GPSQVQLVES GGGLVQAGGS LRLSCAASGF PVGRHFMYWY RQAPGKEREW VAAIYSYGEY TEYADSVKGR FTISRDNAKN TVYLQMNSL KPEDTAVYYC YVYVGNEYWG QGTQVTVSA |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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![]() | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
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試料調製
緩衝液 | pH: 8.5 |
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凍結 | 凍結剤: ETHANE-PROPANE |
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電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k) 平均電子線量: 60.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: ![]() |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2.4 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 1.0 µm |
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |