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- EMDB-15802: T5 Receptor Binding Protein pb5 in complex with its E. coli recep... -

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基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-15802
タイトルT5 Receptor Binding Protein pb5 in complex with its E. coli receptor FhuA
マップデータ
試料
  • 複合体: Complex between T5 Receptor Binding Protein pb5 and its E. coli receptor FhuA, stabilized with detergent
    • 複合体: E. coli receptor FhuA
      • タンパク質・ペプチド: FhuA iron-ferrichrome transporter
    • 複合体: T5 Receptor Binding Protein pb5
      • タンパク質・ペプチド: pb5 bacteriophage T5 receptor binding protein
  • リガンド: DECYLAMINE-N,N-DIMETHYL-N-OXIDE
  • リガンド: [(2R,3S,4R,5R,6R)-2-[[(2R,4R,5R,6R)-6-[(1R)-1,2-bis(oxidanyl)ethyl]-4-[(2R,4R,5R,6R)-6-[(1R)-1,2-bis(oxidanyl)ethyl]-2-carboxy-4,5-bis(oxidanyl)oxan-2-yl]oxy-2-carboxy-5-oxidanyl-oxan-2-yl]oxymethyl]-5-[[(3R)-3-dodecanoyloxytetradecanoyl]amino]-4-(3-nonanoyloxypropanoyloxy)-6-[[(2R,3S,4R,5R,6R)-3-oxidanyl-4-[(3S)-3-oxidanyltetradecanoyl]oxy-5-[[(3R)-3-oxidanyltridecanoyl]amino]-6-phosphonatooxy-oxan-2-yl]methoxy]oxan-3-yl] phosphate
キーワードbacteriophage / receptor / complex / RPB / VIRAL PROTEIN
機能・相同性
機能・相同性情報


siderophore transmembrane transport / siderophore uptake transmembrane transporter activity / virus tail / virion binding / transmembrane transporter complex / toxic substance binding / cell outer membrane / signaling receptor activity / intracellular iron ion homeostasis / entry receptor-mediated virion attachment to host cell ...siderophore transmembrane transport / siderophore uptake transmembrane transporter activity / virus tail / virion binding / transmembrane transporter complex / toxic substance binding / cell outer membrane / signaling receptor activity / intracellular iron ion homeostasis / entry receptor-mediated virion attachment to host cell / receptor-mediated virion attachment to host cell / iron ion binding / symbiont entry into host cell / protein domain specific binding / membrane
類似検索 - 分子機能
TonB-dependent receptor (TBDR) proteins signature 1. / TonB box, conserved site / TonB-dependent siderophore receptor / TonB-dependent receptor, conserved site / TonB-dependent receptor (TBDR) proteins signature 2. / TonB-dependent receptor-like, beta-barrel / TonB dependent receptor-like, beta-barrel / TonB-dependent receptor (TBDR) proteins profile. / Vitamin B12 transporter BtuB-like / TonB-dependent receptor, plug domain superfamily ...TonB-dependent receptor (TBDR) proteins signature 1. / TonB box, conserved site / TonB-dependent siderophore receptor / TonB-dependent receptor, conserved site / TonB-dependent receptor (TBDR) proteins signature 2. / TonB-dependent receptor-like, beta-barrel / TonB dependent receptor-like, beta-barrel / TonB-dependent receptor (TBDR) proteins profile. / Vitamin B12 transporter BtuB-like / TonB-dependent receptor, plug domain superfamily / TonB-dependent receptor, plug domain / TonB-dependent Receptor Plug Domain / TonB-dependent receptor-like, beta-barrel domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
Ferrichrome outer membrane transporter/phage receptor / Receptor-binding protein pb5
類似検索 - 構成要素
生物種Escherichia coli (大腸菌) / Escherichia virus T5 (ウイルス) / Escherichia phage T5 (ファージ)
手法単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.6 Å
データ登録者Degroux S / Effantin G / Linares R / Schoehn G / Breyton C
資金援助 フランス, 2件
OrganizationGrant number国
Agence Nationale de la Recherche (ANR)ANR-16-CE11-0027 フランス
Agence Nationale de la Recherche (ANR)ANR-21-CE11-0023 フランス
引用ジャーナル: J Virol / 年: 2023
タイトル: Deciphering Bacteriophage T5 Host Recognition Mechanism and Infection Trigger.
著者: Séraphine Degroux / Grégory Effantin / Romain Linares / Guy Schoehn / Cécile Breyton /
要旨: Bacteriophages, viruses infecting bacteria, recognize their host with high specificity, binding to either saccharide motifs or proteins of the cell wall of their host. In the majority of ...Bacteriophages, viruses infecting bacteria, recognize their host with high specificity, binding to either saccharide motifs or proteins of the cell wall of their host. In the majority of bacteriophages, this host recognition is performed by receptor binding proteins (RBPs) located at the extremity of a tail. Interaction between the RBPs and the host is the trigger for bacteriophage infection, but the molecular details of the mechanisms are unknown for most bacteriophages. Here, we present the electron cryomicroscopy (cryo-EM) structure of bacteriophage T5 RBP in complex with its Escherichia coli receptor, the iron ferrichrome transporter FhuA. Monomeric RBP is located at the extremity of T5's long flexible tail, and its irreversible binding to FhuA commits T5 to infection. Analysis of the structure of RBP within the complex, comparison with its AlphaFold2-predicted structure, and its fit into a previously determined map of the T5 tail tip in complex with FhuA allow us to propose a mechanism of transmission of the RBP receptor binding to the straight fiber, initiating the cascade of events that commits T5 to DNA ejection. Tailed bacteriophages specifically recognize their bacterial host by interaction of their receptor binding protein(s) (RBPs) with saccharides and/or proteins located at the surface of their prey. This crucial interaction commits the virus to infection, but the molecular details of this mechanism are unknown for the majority of bacteriophages. We determined the structure of bacteriophage T5 RBP in complex with its E. coli receptor, FhuA, by cryo-EM. This first structure of an RBP bound to its protein receptor allowed us to propose a mechanism of transmission of host recognition to the rest of the phage, ultimately opening the capsid and perforating the cell wall and, thus, allowing safe channeling of the DNA into the host cytoplasm.
履歴
登録2022年9月9日-
ヘッダ(付随情報) 公開2023年2月8日-
マップ公開2023年2月8日-
更新2024年2月21日-
現状2024年2月21日処理サイト: PDBe / 状態: 公開

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構造の表示

添付画像

emd_15802.png

ダウンロードとリンク

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マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_15802.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 347.6 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES)
投影像・断面図

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その他
軸Z (Sec.)Y (Row.)X (Col.)
1.05 Å/pix.
x 450 pix.
= 473.4 Å		1.05 Å/pix.
x 450 pix.
= 473.4 Å		1.05 Å/pix.
x 450 pix.
= 473.4 Å

表面

投影像

断面 (1/3)

断面 (1/2)

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ボクセルのサイズX=Y=Z: 1.052 Å
密度

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)
表面レベル登録者による: 0.03
最小 - 最大-0.0017797869 - 1.5113881
平均 (標準偏差)0.00016810768 (±0.010080138)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderXYZ
Origin000
サイズ450450450
Spacing450450450
セルA=B=C: 473.40002 Å
α=β=γ: 90.0 °

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添付データ

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マスク #1

ファイルemd_15802_msk_1.map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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ハーフマップ: #2

ファイルemd_15802_half_map_1.map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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ハーフマップ: #1

ファイルemd_15802_half_map_2.map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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試料の構成要素

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全体 : Complex between T5 Receptor Binding Protein pb5 and its E. coli r...

全体名称: Complex between T5 Receptor Binding Protein pb5 and its E. coli receptor FhuA, stabilized with detergent
要素
  • 複合体: Complex between T5 Receptor Binding Protein pb5 and its E. coli receptor FhuA, stabilized with detergent
    • 複合体: E. coli receptor FhuA
      • タンパク質・ペプチド: FhuA iron-ferrichrome transporter
    • 複合体: T5 Receptor Binding Protein pb5
      • タンパク質・ペプチド: pb5 bacteriophage T5 receptor binding protein
  • リガンド: DECYLAMINE-N,N-DIMETHYL-N-OXIDE
  • リガンド: [(2R,3S,4R,5R,6R)-2-[[(2R,4R,5R,6R)-6-[(1R)-1,2-bis(oxidanyl)ethyl]-4-[(2R,4R,5R,6R)-6-[(1R)-1,2-bis(oxidanyl)ethyl]-2-carboxy-4,5-bis(oxidanyl)oxan-2-yl]oxy-2-carboxy-5-oxidanyl-oxan-2-yl]oxymethyl]-5-[[(3R)-3-dodecanoyloxytetradecanoyl]amino]-4-(3-nonanoyloxypropanoyloxy)-6-[[(2R,3S,4R,5R,6R)-3-oxidanyl-4-[(3S)-3-oxidanyltetradecanoyl]oxy-5-[[(3R)-3-oxidanyltridecanoyl]amino]-6-phosphonatooxy-oxan-2-yl]methoxy]oxan-3-yl] phosphate

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超分子 #1: Complex between T5 Receptor Binding Protein pb5 and its E. coli r...

超分子名称: Complex between T5 Receptor Binding Protein pb5 and its E. coli receptor FhuA, stabilized with detergent
タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1-#2
詳細: The FhuA-pb5 complex was formed by adding equimolar amounts of the two proteins, which results in 100% complex formation. FhuA-RBPpb5 complex is stabilized with 1.6% C10DAO at a protein concentration of 4.3 mg/mL
由来(天然)生物種: Escherichia coli (大腸菌)
分子量理論値: 150 KDa

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超分子 #2: E. coli receptor FhuA

超分子名称: E. coli receptor FhuA / タイプ: complex / ID: 2 / 親要素: 1 / 含まれる分子: #1
由来(天然)生物種: Escherichia virus T5 (ウイルス)

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超分子 #3: T5 Receptor Binding Protein pb5

超分子名称: T5 Receptor Binding Protein pb5 / タイプ: complex / ID: 3 / 親要素: 1 / 含まれる分子: #2

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分子 #1: FhuA iron-ferrichrome transporter

分子名称: FhuA iron-ferrichrome transporter / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Escherichia coli (大腸菌)
分子量理論値: 79.876945 KDa
組換発現生物種: Escherichia coli (大腸菌)
配列文字列: AVEPKEDTIT VTAAPAPQES AWGPAATIAA RQSATGTKTD TPIQKVPQSI SVVTAEEMAL HQPKSVKEAL SYTPGVSVGT RGASNTYDH LIIRGFAAEG QSQNNYLNGL KLQGNFYNDA VIDPYMLERA EIMRGPVSVL YGKSSPGGLL NMVSKRPTTE P LKEVQFKA ...文字列:
AVEPKEDTIT VTAAPAPQES AWGPAATIAA RQSATGTKTD TPIQKVPQSI SVVTAEEMAL HQPKSVKEAL SYTPGVSVGT RGASNTYDH LIIRGFAAEG QSQNNYLNGL KLQGNFYNDA VIDPYMLERA EIMRGPVSVL YGKSSPGGLL NMVSKRPTTE P LKEVQFKA GTDSLFQTGF DFSDSLDDDG VYSYRLTGLA RSANAQQKGS EEQRYAIAPA FTWRPDDKTN FTFLSYFQNE PE TGYYGWL PKEGTVEPLP NGKRLPTDFN EGAKNNTYSR NEKMVGYSFD HEFNDTFTVR QNLRFAENKT SQNSVYGYGV CSD PANAYS KQCAALAPAD KGHYLARKYV VDDEKLQNFS VDTQLQSKFA TGDIDHTLLT GVDFMRMRND INAWFGYDDS VPLL NLYNP SHHHHHHGSV NTDFDFNAKD PANSGPYRIL NKQKQTGVYV QDQAQWDKVL VTLGGRYDWA DQESLNRVAG TTDKR DDKQ FTWRGGVNYL FDNGVTPYFS YSESFEPSSQ VGKDGNIFAP SKGKQYEVGV KYVPEDRPIV VTGAVYNLTK TNNLMA DPE GSFFSVEGGE IRARGVEIEA KAALSASVNV VGSYTYTDAE YTTDTTYKGN TPAQVPKHMA SLWADYTFFD GPLSGLT LG TGGRYTGSSY GDPANSFKVG SYTVVDALVR YDLARVGMAG SNVALHVNNL FDREYVASCF NTYGCFWGAE RQVVATAT F RF

UniProtKB: Ferrichrome outer membrane transporter/phage receptor

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分子 #2: pb5 bacteriophage T5 receptor binding protein

分子名称: pb5 bacteriophage T5 receptor binding protein / タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Escherichia phage T5 (ファージ)
分子量理論値: 68.782562 KDa
組換発現生物種: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌)
配列文字列: MSFFAGKLNN KSILSLRRGS GGDTNQHINP DSQTIFHSDM SHVIITETHS TGLRLDQGAG DYYWSEMPSR VTQLHNNDPN RVVLTEIEF SDGSRHMLSG MSMGVGAKAY GIINPQIMSQ GGLKTQITAS ADLSLDVGYF NTGTSGTIPQ KLRDGTGCQH M FGAFSGRR ...文字列:
MSFFAGKLNN KSILSLRRGS GGDTNQHINP DSQTIFHSDM SHVIITETHS TGLRLDQGAG DYYWSEMPSR VTQLHNNDPN RVVLTEIEF SDGSRHMLSG MSMGVGAKAY GIINPQIMSQ GGLKTQITAS ADLSLDVGYF NTGTSGTIPQ KLRDGTGCQH M FGAFSGRR GFASSAMYLG GAALYKSAWS GSGYVVADAG TLTIPSDYVR HPGARNFGFN AIYVRGRSCN RVLYGMEGPN YT TGGAVQG ASSSGALNFT YNPSNPESPK YSVGFARADP TNYAYWESMG DPNDSANGPI GIYSEHLGIY PSKITWYVTN LVY NGSGYN IDGGLFNGND IKLSPREFII KGVNVNNTSW KFINFIEKNF NVGNRADFRD VGCNLSKDSP STGISGIATF GLPT TESNN APSIKGGNVG GLHANVVSIY NFLPSASWYV SSNPPKIGNN YGDVWSENLL PLRLLGGSGS TILSGNIVFQ GNGSV HVGT VGLDLNSSRN GAIVCTMEFI DDTWLSAGGI GCFNPTEMLS QGAEYGDSRF RIGGNTINKK LHQILSLPAG EYVPFF TIK GTVVNACKLQ AAAYNPTPYW VSGLPGSVGQ TGYYTLTYYM RNDGNNNISI WLDSSMSNII GMKACLPNIK LIIQRLT

UniProtKB: Receptor-binding protein pb5

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分子 #3: DECYLAMINE-N,N-DIMETHYL-N-OXIDE

分子名称: DECYLAMINE-N,N-DIMETHYL-N-OXIDE / タイプ: ligand / ID: 3 / コピー数: 1 / 式: DDQ
分子量理論値: 201.349 Da
Chemical component information

ChemComp-DDQ:
DECYLAMINE-N,N-DIMETHYL-N-OXIDE / デシルジメチルアミンオキシド

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分子 #4: [(2R,3S,4R,5R,6R)-2-[[(2R,4R,5R,6R)-6-[(1R)-1,2-bis(oxidanyl)ethy...

分子名称: [(2R,3S,4R,5R,6R)-2-[[(2R,4R,5R,6R)-6-[(1R)-1,2-bis(oxidanyl)ethyl]-4-[(2R,4R,5R,6R)-6-[(1R)-1,2-bis(oxidanyl)ethyl]-2-carboxy-4,5-bis(oxidanyl)oxan-2-yl]oxy-2-carboxy-5-oxidanyl-oxan-2-yl] ...名称: [(2R,3S,4R,5R,6R)-2-[[(2R,4R,5R,6R)-6-[(1R)-1,2-bis(oxidanyl)ethyl]-4-[(2R,4R,5R,6R)-6-[(1R)-1,2-bis(oxidanyl)ethyl]-2-carboxy-4,5-bis(oxidanyl)oxan-2-yl]oxy-2-carboxy-5-oxidanyl-oxan-2-yl]oxymethyl]-5-[[(3R)-3-dodecanoyloxytetradecanoyl]amino]-4-(3-nonanoyloxypropanoyloxy)-6-[[(2R,3S,4R,5R,6R)-3-oxidanyl-4-[(3S)-3-oxidanyltetradecanoyl]oxy-5-[[(3R)-3-oxidanyltridecanoyl]amino]-6-phosphonatooxy-oxan-2-yl]methoxy]oxan-3-yl] phosphate
タイプ: ligand / ID: 4 / コピー数: 1 / 式: LU9
分子量理論値: 1.996235 KDa
Chemical component information

ChemComp-LU9:
[(2R,3S,4R,5R,6R)-2-[[(2R,4R,5R,6R)-6-[(1R)-1,2-bis(oxidanyl)ethyl]-4-[(2R,4R,5R,6R)-6-[(1R)-1,2-bis(oxidanyl)ethyl]-2-carboxy-4,5-bis(oxidanyl)oxan-2-yl]oxy-2-carboxy-5-oxidanyl-oxan-2-yl]oxymethyl]-5-[[(3R)-3-dodecanoyloxytetradecanoyl]amino]-4-(3-nonanoyloxypropanoyloxy)-6-[[(2R,3S,4R,5R,6R)-3-oxidanyl-4-[(3S)-3-oxidanyltetradecanoyl]oxy-5-[[(3R)-3-oxidanyltridecanoyl]amino]-6-phosphonatooxy-oxan-2-yl]methoxy]oxan-3-yl] phosphate / toxin*YM

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実験情報

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構造解析

手法クライオ電子顕微鏡法
解析単粒子再構成法
試料の集合状態particle

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試料調製

濃度1.11111111111111 mg/mL
緩衝液pH: 8.5 / 構成要素:
濃度式名称
20.0 mMC4H11NO3Tris
1.6 %C10DAO
グリッドモデル: Quantifoil R2/1 / 材質: COPPER/RHODIUM / メッシュ: 400 / 支持フィルム - 材質: CARBON / 支持フィルム - トポロジー: HOLEY ARRAY / 前処理 - タイプ: GLOW DISCHARGE / 前処理 - 時間: 30 sec. / 詳細: 25 mA
凍結凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / チャンバー内温度: 293.15 K / 装置: FEI VITROBOT MARK IV
詳細: 3.5 microliters of the FhuA-pb5 complex were deposited on a freshly glow discharged (25 mA, 30 sec) Cu/Rh 400 mesh Quantifoil R 2/1 EM grids and flash-frozen in nitrogen-cooled liquid ethane ...詳細: 3.5 microliters of the FhuA-pb5 complex were deposited on a freshly glow discharged (25 mA, 30 sec) Cu/Rh 400 mesh Quantifoil R 2/1 EM grids and flash-frozen in nitrogen-cooled liquid ethane using a ThermoFisher Mark IV Vitrobot device (100% humidity, 293.15K, 2s blotting time, blot force 1)..
詳細The FhuA-pb5 complex was formed by adding equimolar amounts of the two proteins, which results in 100% complex formation. FhuA-RBPpb5 complex is stabilized with 1.6% C10DAO at a protein concentration of 4.3 mg/ml

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電子顕微鏡法

顕微鏡FEI TITAN KRIOS
特殊光学系エネルギーフィルター - 名称: GIF Quantum LS / エネルギーフィルター - スリット幅: 20 eV
詳細calibrated pixel size = 1.052
撮影#0 - Image recording ID: 1
#0 - フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k)
#0 - 検出モード: COUNTING / #0 - 撮影したグリッド数: 1 / #0 - 実像数: 8752 / #0 - 平均電子線量: 60.0 e/Å2 / #1 - Image recording ID: 2
#1 - フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k)
#1 - 検出モード: COUNTING / #1 - 撮影したグリッド数: 1 / #1 - 実像数: 777 / #1 - 平均電子線量: 60.0 e/Å2
#1 - 詳細: Unlike the first dataset, this one was acquired with a phase plate, close to focus (between -0.5 and -1.0 micrometer).
電子線加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN
電子光学系照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.7 mm / 最大 デフォーカス（公称値）: 2.6 µm / 最小 デフォーカス（公称値）: 1.2 µm / 倍率（公称値）: 130000
試料ステージ試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER
ホルダー冷却材: NITROGEN
実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company

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画像解析

Image recording ID1
粒子像選択選択した数: 2191586
初期モデルモデルのタイプ: INSILICO MODEL
最終 再構成想定した対称性 - 点群: C1 (非対称) / アルゴリズム: BACK PROJECTION / 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 2.6 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / ソフトウェア - 名称: RELION (ver. 3) / 使用した粒子像数: 109350
初期 角度割当タイプ: PROJECTION MATCHING
最終 角度割当タイプ: PROJECTION MATCHING
FSC曲線 (解像度の算出)

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原子モデル構築 1

初期モデルPDB ID:

2grx


Chain - Source name: PDB / Chain - Initial model type: experimental model
詳細The pb5 protein model was built de novo in the cryo-electron microscopy map. FhuA was adapted from the FhuA structure solved by X-ray crystallography (PDB 2GRX). The two structures were first refined separately using Coot (version 0.9.2) and Phenix (version 1.18.2-3874) softwares, then together. Structure validation was done using MolProbity.
精密化空間: REAL / プロトコル: AB INITIO MODEL
得られたモデル

PDB-8b14:
T5 Receptor Binding Protein pb5 in complex with its E. coli receptor FhuA

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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