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-基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-15249 | |||||||||
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タイトル | Microtubules | |||||||||
マップデータ | ||||||||||
試料 |
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生物種 | Sus scrofa (ブタ) | |||||||||
手法 | 電子線トモグラフィー法 / クライオ電子顕微鏡法 | |||||||||
データ登録者 | Volkov VA | |||||||||
資金援助 | European Union, 1件
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引用 | ジャーナル: J Cell Biol / 年: 2023 タイトル: CSPP1 stabilizes growing microtubule ends and damaged lattices from the luminal side. 著者: Cyntha M van den Berg / Vladimir A Volkov / Sebastian Schnorrenberg / Ziqiang Huang / Kelly E Stecker / Ilya Grigoriev / Sania Gilani / Kari-Anne M Frikstad / Sebastian Patzke / Timo ...著者: Cyntha M van den Berg / Vladimir A Volkov / Sebastian Schnorrenberg / Ziqiang Huang / Kelly E Stecker / Ilya Grigoriev / Sania Gilani / Kari-Anne M Frikstad / Sebastian Patzke / Timo Zimmermann / Marileen Dogterom / Anna Akhmanova / 要旨: Microtubules are dynamic cytoskeletal polymers, and their organization and stability are tightly regulated by numerous cellular factors. While regulatory proteins controlling the formation of ...Microtubules are dynamic cytoskeletal polymers, and their organization and stability are tightly regulated by numerous cellular factors. While regulatory proteins controlling the formation of interphase microtubule arrays and mitotic spindles have been extensively studied, the biochemical mechanisms responsible for generating stable microtubule cores of centrioles and cilia are poorly understood. Here, we used in vitro reconstitution assays to investigate microtubule-stabilizing properties of CSPP1, a centrosome and cilia-associated protein mutated in the neurodevelopmental ciliopathy Joubert syndrome. We found that CSPP1 preferentially binds to polymerizing microtubule ends that grow slowly or undergo growth perturbations and, in this way, resembles microtubule-stabilizing compounds such as taxanes. Fluorescence microscopy and cryo-electron tomography showed that CSPP1 is deposited in the microtubule lumen and inhibits microtubule growth and shortening through two separate domains. CSPP1 also specifically recognizes and stabilizes damaged microtubule lattices. These data help to explain how CSPP1 regulates the elongation and stability of ciliary axonemes and other microtubule-based structures. #1: ジャーナル: Biorxiv / 年: 2022 タイトル: CSPP1 stabilizes growing microtubule ends and damaged lattices from the luminal side 著者: van den Berg CM / Volkov VA / Schnorrenberg S / Huang Z / Stecker KE / Grigoriev I / Patzke S / Zimmermann T / Dogterom M / Akhmanova A | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
添付画像 |
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-ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | emd_15249.map.gz | 3.1 GB | EMDBマップデータ形式 | |
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ヘッダ (付随情報) | emd-15249-v30.xml emd-15249.xml | 9.2 KB 9.2 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
画像 | emd_15249.png | 179.5 KB | ||
アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-15249 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-15249 | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | emd_15249_validation.pdf.gz | 409 KB | 表示 | EMDB検証レポート |
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文書・詳細版 | emd_15249_full_validation.pdf.gz | 408.5 KB | 表示 | |
XML形式データ | emd_15249_validation.xml.gz | 4.7 KB | 表示 | |
CIF形式データ | emd_15249_validation.cif.gz | 5.2 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-15249 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-15249 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
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「今月の分子」の関連する項目 |
-マップ
ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_15249.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 3.3 GB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||
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投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 これらの図は立方格子座標系で作成されたものです | ||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 0.734 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-試料の構成要素
-全体 : Microtubules
全体 | 名称: Microtubules |
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要素 |
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-超分子 #1: Microtubules
超分子 | 名称: Microtubules / タイプ: complex / ID: 1 / キメラ: Yes / 親要素: 0 |
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由来(天然) | 生物種: Sus scrofa (ブタ) |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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解析 | 電子線トモグラフィー法 |
試料の集合状態 | filament |
-試料調製
緩衝液 | pH: 6.9 |
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凍結 | 凍結剤: ETHANE |
切片作成 | その他: NO SECTIONING |
位置合わせマーカー | Manufacturer: Sigma / 直径: 5 nm |
-電子顕微鏡法
顕微鏡 | JEOL 3200FSC |
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特殊光学系 | エネルギーフィルター - スリット幅: 30 eV |
撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k) 検出モード: COUNTING / 平均電子線量: 80.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 4.0 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 4.0 µm / 倍率(公称値): 10000 |
-画像解析
最終 再構成 | 使用した粒子像数: 61 |
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