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基本情報
登録情報 | ![]() | |||||||||
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タイトル | Probenecid | |||||||||
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機能・相同性 | ![]() growth cone membrane / response to temperature stimulus / positive regulation of calcium ion import / calcium ion import across plasma membrane / positive regulation of axon extension / axonal growth cone / calcium channel activity / positive regulation of cold-induced thermogenesis / cell body / cell surface 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | ![]() ![]() | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.49 Å | |||||||||
![]() | Zhang L / Gourdon P / Zygmunt PM | |||||||||
資金援助 | 1件
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![]() | ![]() タイトル: Cannabinoid non-cannabidiol site modulation of TRPV2 structure and function. 著者: Liying Zhang / Charlotte Simonsen / Lucie Zimova / Kaituo Wang / Lavanya Moparthi / Rachelle Gaudet / Maria Ekoff / Gunnar Nilsson / Ute A Hellmich / Viktorie Vlachova / Pontus Gourdon / Peter M Zygmunt / ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() 要旨: TRPV2 is a ligand-operated temperature sensor with poorly defined pharmacology. Here, we combine calcium imaging and patch-clamp electrophysiology with cryo-electron microscopy (cryo-EM) to explore ...TRPV2 is a ligand-operated temperature sensor with poorly defined pharmacology. Here, we combine calcium imaging and patch-clamp electrophysiology with cryo-electron microscopy (cryo-EM) to explore how TRPV2 activity is modulated by the phytocannabinoid Δ-tetrahydrocannabiorcol (C16) and by probenecid. C16 and probenecid act in concert to stimulate TRPV2 responses including histamine release from rat and human mast cells. Each ligand causes distinct conformational changes in TRPV2 as revealed by cryo-EM. Although the binding for probenecid remains elusive, C16 associates within the vanilloid pocket. As such, the C16 binding location is distinct from that of cannabidiol, partially overlapping with the binding site of the TRPV2 inhibitor piperlongumine. Taken together, we discover a new cannabinoid binding site in TRPV2 that is under the influence of allosteric control by probenecid. This molecular insight into ligand modulation enhances our understanding of TRPV2 in normal and pathophysiology. | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | ![]() | 90.4 MB | ![]() | |
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ヘッダ (付随情報) | ![]() ![]() | 14 KB 14 KB | 表示 表示 | ![]() |
画像 | ![]() | 98.4 KB | ||
その他 | ![]() ![]() | 165 MB 165 MB | ||
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 777.2 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 776.7 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 15 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 17.8 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
EMDBのページ | ![]() ![]() |
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「今月の分子」の関連する項目 |
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マップ
ファイル | ![]() | ||||||||||||||||||||
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ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 0.82 Å | ||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-ハーフマップ: #2
ファイル | emd_14747_half_map_1.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #1
ファイル | emd_14747_half_map_2.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
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試料の構成要素
-全体 : TRPV2-pro
全体 | 名称: TRPV2-pro |
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要素 |
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-超分子 #1: TRPV2-pro
超分子 | 名称: TRPV2-pro / タイプ: complex / ID: 1 / キメラ: Yes / 親要素: 0 / 含まれる分子: all |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
-分子 #1: Transient receptor potential cation channel subfamily V member 2
分子 | 名称: Transient receptor potential cation channel subfamily V member 2 タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 4 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
分子量 | 理論値: 116.426359 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() ![]() |
配列 | 文字列: MTSASSPPAF RLETSDGDEE GNAEVNKGKQ EPPPMESPFQ REDRNSSPQI KVNLNFIKRP PKNTSAPSQQ EPDRFDRDRL FSVVSRGVP EELTGLLEYL RWNSKYLTDS AYTEGSTGKT CLMKAVLNLQ DGVNACIMPL LQIDKDSGNP KPLVNAQCID E FYQGHSAL ...文字列: MTSASSPPAF RLETSDGDEE GNAEVNKGKQ EPPPMESPFQ REDRNSSPQI KVNLNFIKRP PKNTSAPSQQ EPDRFDRDRL FSVVSRGVP EELTGLLEYL RWNSKYLTDS AYTEGSTGKT CLMKAVLNLQ DGVNACIMPL LQIDKDSGNP KPLVNAQCID E FYQGHSAL HIAIEKRSLQ CVKLLVENGA DVHLRACGRF FQKHQGTCFY FGELPLSLAA CTKQWDVVTY LLENPHQPAS LE ATDSLGN TVLHALVMIA DNSPENSALV IHMYDGLLQM GARLCPTVQL EEISNHQGLT PLKLAAKEGK IEIFRHILQR EFS GPYQPL SRKFTEWCYG PVRVSLYDLS SVDSWEKNSV LEIIAFHCKS PNRHRMVVLE PLNKLLQEKW DRLVSRFFFN FACY LVYMF IFTVVAYHQP SLDQPAIPSS KATFGESMLL LGHILILLGG IYLLLGQLWY FWRRRLFIWI SFMDSYFEIL FLLQA LLTV LSQVLRFMET EWYLPLLVLS LVLGWLNLLY YTRGFQHTGI YSVMIQKVIL RDLLRFLLVY LVFLFGFAVA LVSLSR EAR SPKAPEDSSS TVTEQPTVGQ EEEPAPYRSI LDASLELFKF TIGMGELAFQ EQLRFRGVVL LLLLAYVLLT YVLLLNM LI ALMSETVNHV ADNSWSIWKL QKAISVLEME NGYWWCRRKK HREGRLLKVG TRGDGTPDER WCFRVEEVNW AAWEKTLP T LSEDPSGPGI TGNKKNPTSK PGKNSASEED HLPLQVLQSP AAAGLVPRGS VAAAVSKGEE LFTGVVPILV ELDGDVNGH KFSVSGEGEG DATYGKLTLK FICTTGKLPV PWPTLVTTLT YGVQCFSRYP DHMKQHDFFK SAMPEGYVQE RTIFFKDDGN YKTRAEVKF EGDTLVNRIE LKGIDFKEDG NILGHKLEYN YNSHNVYIMA DKQKNGIKVN FKIRHNIEDG SVQLADHYQQ N TPIGDGPV LLPDNHYLST QSKLSKDPNE KRDHMVLLEF VTAAGITLGM DELYKSGLRS HHHHHHHH |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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![]() | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
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試料調製
緩衝液 | pH: 8 |
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凍結 | 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) / 平均電子線量: 57.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: ![]() |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2.7 µm 最小 デフォーカス(公称値): 0.7000000000000001 µm |
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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画像解析
最終 再構成 | 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 3.49 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 使用した粒子像数: 182000 |
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初期 角度割当 | タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD |
最終 角度割当 | タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD |