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基本情報
登録情報 | ![]() | |||||||||
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タイトル | Fiber-forming RubisCO derived from ancestral sequence reconstruction and rational engineering | |||||||||
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生物種 | synthetic construct (人工物) | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.0 Å | |||||||||
![]() | Schulz L / Zarzycki J / Prinz S / Schuller JM / Erb TJ / Hochberg GKA | |||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Evolution of increased complexity and specificity at the dawn of form I Rubiscos. 著者: Luca Schulz / Zhijun Guo / Jan Zarzycki / Wieland Steinchen / Jan M Schuller / Thomas Heimerl / Simone Prinz / Oliver Mueller-Cajar / Tobias J Erb / Georg K A Hochberg / ![]() ![]() 要旨: The evolution of ribulose-1,5-bisphosphate carboxylase/oxygenases (Rubiscos) that discriminate strongly between their substrate carbon dioxide and the undesired side substrate dioxygen was an ...The evolution of ribulose-1,5-bisphosphate carboxylase/oxygenases (Rubiscos) that discriminate strongly between their substrate carbon dioxide and the undesired side substrate dioxygen was an important event for photosynthetic organisms adapting to an oxygenated environment. We use ancestral sequence reconstruction to recapitulate this event. We show that Rubisco increased its specificity and carboxylation efficiency through the gain of an accessory subunit before atmospheric oxygen was present. Using structural and biochemical approaches, we retrace how this subunit was gained and became essential. Our work illuminates the emergence of an adaptation to rising ambient oxygen levels, provides a template for investigating the function of interactions that have remained elusive because of their essentiality, and sheds light on the determinants of specificity in Rubisco. | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | ![]() | 230.3 MB | ![]() | |
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ヘッダ (付随情報) | ![]() ![]() | 13.5 KB 13.5 KB | 表示 表示 | ![]() |
画像 | ![]() | 53.6 KB | ||
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 512.2 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 511.7 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 7.3 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 8.3 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
EMDBのページ | ![]() ![]() |
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マップ
ファイル | ![]() | ||||||||||||||||||||
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ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 0.837 Å | ||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
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試料の構成要素
-全体 : ancestral sequence reconstruction of RubisCO large subunit in com...
全体 | 名称: ancestral sequence reconstruction of RubisCO large subunit in complex with CABP and Magnesium |
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要素 |
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-超分子 #1: ancestral sequence reconstruction of RubisCO large subunit in com...
超分子 | 名称: ancestral sequence reconstruction of RubisCO large subunit in complex with CABP and Magnesium タイプ: complex / キメラ: Yes / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1 / 詳細: complex of two octamers (2x L8) |
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由来(天然) | 生物種: synthetic construct (人工物) |
組換発現 | 生物種: ![]() ![]() 組換株: ArtricExpress (DE3) |
分子量 | 実験値: 873 KDa |
-分子 #1: RubisCO large subunit
分子 | 名称: RubisCO large subunit / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 16 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: synthetic construct (人工物) |
分子量 | 理論値: 51.19693 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() ![]() |
配列 | 文字列: MARAQYEAGV RPYRETYYDP DYEPKDTDLL CAFRITPKPG VPMEEAAAAV AAESSTGTWT EVWSNLLTDL ERYKARCYRI EGDVAYIAY PLDLFEEGSI VNIMSSIVGN VFGFKAVQAL RLEDMRIPVA YLKTFPGPPT GIQVERDRLN KYGRPLLGGT I KPKLGLSA ...文字列: MARAQYEAGV RPYRETYYDP DYEPKDTDLL CAFRITPKPG VPMEEAAAAV AAESSTGTWT EVWSNLLTDL ERYKARCYRI EGDVAYIAY PLDLFEEGSI VNIMSSIVGN VFGFKAVQAL RLEDMRIPVA YLKTFPGPPT GIQVERDRLN KYGRPLLGGT I KPKLGLSA KEYARVVYEC LRGGLDTT(KCX)D DENLNSQPFN RWRDRFLYVM EAVRKAEAET GERKGHWLNV TAGSTEEM L KRAEFAAELG SRYIMVDFLT AGFAAFASVR RRAEELGLML HCHRAMHAVF DRQPNHGIHF RVLAKWLRMV GGDHVHTGT VVGKLEGDRA ETLGIADLLR EDYVPADPGR GLFFDQDWAG LKPVFPVASG GIHVWHVPDL VSIFGDDAFF LFGGGTHGHP RGSRAGATA NRVAVEAVVQ ARNEGRDILA EGREILEEAA RWCPELREAM ELWGDVKFEV EA |
-分子 #2: 2-CARBOXYARABINITOL-1,5-DIPHOSPHATE
分子 | 名称: 2-CARBOXYARABINITOL-1,5-DIPHOSPHATE / タイプ: ligand / ID: 2 / コピー数: 16 / 式: CAP |
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分子量 | 理論値: 356.115 Da |
Chemical component information | ![]() ChemComp-CAP: |
-分子 #3: MAGNESIUM ION
分子 | 名称: MAGNESIUM ION / タイプ: ligand / ID: 3 / コピー数: 16 / 式: MG |
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分子量 | 理論値: 24.305 Da |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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![]() | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | 2D array |
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試料調製
濃度 | 1 mg/mL | |||||||||||||||
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緩衝液 | pH: 8 構成要素:
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グリッド | モデル: Quantifoil R2/1 / 前処理 - タイプ: GLOW DISCHARGE | |||||||||||||||
凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / チャンバー内温度: 277 K / 装置: FEI VITROBOT MARK IV |
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電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k) 平均電子線量: 40.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: ![]() |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2.5 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 0.5 µm |
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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画像解析
初期モデル | モデルのタイプ: PDB ENTRY PDBモデル - PDB ID: |
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最終 再構成 | 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 3.0 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 使用した粒子像数: 171572 |
初期 角度割当 | タイプ: PROJECTION MATCHING |
最終 角度割当 | タイプ: PROJECTION MATCHING |