[日本語] English
万見文献
- EMDB/PDB/SASBDBから引用されている文献のデータベース -

+
検索条件

キーワード
構造解析手法
著者・登録者
ジャーナル
IF

-
Structure paper

タイトルCryo-EM structures of GPR75 reveal an occluded orthosteric pocket challenging conventional drug discovery paradigms for an anti-obesity target.
ジャーナル・号・ページActa Pharmacol Sin, Year 2026
掲載日2026年1月16日
著者Zi-Ning Zhu / Chong-Zhao You / Qing-Ning Yuan / Jiu-Yin Xu / Zong-Yue Gu / Zheng Huang / Miao Liu / Bei Shan / James Jiqi Wang / Wen Hu / Kai Wang / Wan-Chao Yin / You-Wei Xu / H Eric Xu / Can-Rong Wu /
PubMed 要旨The global obesity epidemic, affecting over 650 million adults, demands innovative therapeutics. GPR75 has emerged as a promising anti-obesity target, with genetic evidence linking loss-of-function ...The global obesity epidemic, affecting over 650 million adults, demands innovative therapeutics. GPR75 has emerged as a promising anti-obesity target, with genetic evidence linking loss-of-function variants to protection against obesity and type 2 diabetes. However, structural insights have remained elusive due to GPR75's inherent expression and stabilization challenges. Here we present the cryo-EM structures of human GPR75 in apo and Gq-coupled states, achieved through advanced stabilization techniques including NanoBiT and molecular glue approaches. Our structures reveal unique architectural features: a completely collapsed extracellular domain eliminates the traditional orthosteric binding pocket, raising critical questions about previously reported small molecule ligands. GPR75 assumes active-like conformation in both apo and G protein complexed structures through unique molecular switches-the canonical DRY motif is replaced by HRL, abolishing the ionic lock, while a distinctive Lys134-Asp210 salt bridge stabilizes the active conformation without ligand binding. This dramatic structural divergence from conventional GPCRs necessitates alternative therapeutic strategies targeting allosteric sites or protein-protein interactions rather than orthosteric pockets. Our findings establish a crucial structural framework for developing next-generation anti-obesity therapeutics.
リンクActa Pharmacol Sin / PubMed:41545757
手法EM (単粒子)
解像度2.87 - 3.91 Å
構造データ

EMDB-67108: Cryo-EM structure of Receptor of GPR75
手法: EM (単粒子) / 解像度: 3.5 Å

EMDB-67109: The cryo_EM structure of GPR75 complex
手法: EM (単粒子) / 解像度: 2.87 Å

67110

9xqc

EMDB-67110, PDB-9xqc:
A composite Cryo-EM structure of GPR75
手法: EM (単粒子) / 解像度: 3.0 Å

67119

9xqn

EMDB-67119, PDB-9xqn:
Cryo-EM structure of apo form of GPR75-bRIL-Fab complex
手法: EM (単粒子) / 解像度: 3.91 Å

化合物

ChemComp-HOH:
WATER

由来
  • homo sapiens (ヒト)
  • mus musculus (ハツカネズミ)
  • escherichia coli k-12 (大腸菌)
  • escherichia coli (大腸菌)
キーワードMEMBRANE PROTEIN/IMMUNE SYSTEM / GPCR / GPR75 / MEMBRANE PROTEIN-IMMUNE SYSTEM complex

+
万見文献について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見文献

EMDB/PDB/SASBDBから引用されている文献のデータベース

  • EMDB/PDB/SASBDBのエントリから引用されている文献のデータベースです
  • Pubmedのデータを利用しています

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 万見 (Yorodumi) / EMN文献 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る