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タイトルA Disassembly Intermediate of a Non-enveloped Virus Indicates the Pathway of Genome Release.
ジャーナル・号・ページJ Mol Biol, Vol. 437, Issue 22, Page 169354, Year 2025
掲載日2025年11月15日
著者Milan Kumar Lokshman / Kirti Suhag / Devbrat Kumar / Subhomoi Borkotoky / Manidipa Banerjee /
PubMed 要旨Disassembly of non-enveloped viruses in vivo are typically triggered by cellular factors such as host receptor binding, low pH in the early or late endosomal compartments, protease action in ...Disassembly of non-enveloped viruses in vivo are typically triggered by cellular factors such as host receptor binding, low pH in the early or late endosomal compartments, protease action in lysosomes, and localized changes in ionic concentrations. These triggers induce alterations in metastable capsids, resulting in the exposure of flexible capsid components and opening of gaps for genome release. Structural analysis of intermediate states is required to understand alterations in protein-protein and RNA-protein contacts in the pathway of capsid destabilization. Obtaining structural details of intermediates requires recreation of the in vivo transition states in stable forms, stepwise, in vitro. Here, we generated an asymmetric reconstruction of an early intermediate state in the disassembly pathway of Flock House Virus, a T = 3 icosahedral insect virus that is a model system for similar-sized non-enveloped viruses. The early intermediate was generated through judicious application, in vitro, of in vivo conditions such as receptor-binding-related transition and endosomal pH. The early intermediate showed asymmetric expansion, as well as asymmetric dynamic movement of the pocket factor, disordering of flexible membrane penetrating peptides and opening of gaps at the 2-fold axis, indicating that disassembly-related structural alterations may be local and not transpire throughout the icosahedral capsid. Surprisingly, the genomic RNA underwent a dramatic conformational alteration which superseded the relatively more subtle changes in the protein component. Recreation of disassembly-related transition states in vitro may be essential for structure-targeted, broadly effective inactivation strategies for non-enveloped viruses.
リンクJ Mol Biol / PubMed:40714052
手法EM (単粒子)
解像度3.1 Å
構造データ

63529

9lzl

9lzw

EMDB-63529: Early disassembly intermediate of Flock House Virus
PDB-9lzl: Flat-contact of Flock House Virus early disassembly intermediate
PDB-9lzw: Bent-contact of Flock House Virus early disassembly intermediate
手法: EM (単粒子) / 解像度: 3.1 Å

由来
  • flock house virus (ウイルス)
キーワードVIRUS / Disassembly / Flock House Virus / Asymmetric reconstruction / Single Particle Reconstruction

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万見文献について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 万見 (Yorodumi) / EMN文献 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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