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Structure paper

タイトルEpitope-directed selection of GPCR nanobody ligands with evolvable function.
ジャーナル・号・ページProc Natl Acad Sci U S A, Vol. 122, Issue 11, Page e2423931122, Year 2025
掲載日2025年3月18日
著者Meredith A Skiba / Clare Canavan / Genevieve R Nemeth / Jinghan Liu / Ali Kanso / Andrew C Kruse /
PubMed 要旨Antibodies have the potential to target G protein-coupled receptors (GPCRs) with high receptor, cellular, and tissue selectivity; however, few antibody ligands for GPCRs exist. Here, we describe a ...Antibodies have the potential to target G protein-coupled receptors (GPCRs) with high receptor, cellular, and tissue selectivity; however, few antibody ligands for GPCRs exist. Here, we describe a generalizable selection method to enrich for GPCR ligands from a synthetic camelid antibody fragment (nanobody) library. Our strategy yielded multiple nanobody ligands for the angiotensin II type I receptor (AT1R), a prototypical GPCR and important drug target. We found that nanobodies readily act as allosteric modulators, encoding selectivity for both the receptor and chemical features of GPCR ligands. We then used structure-guided design to convert two nanobodies from allosteric ligands to competitive AT1R inhibitors through simple mutations. This work demonstrates that nanobodies can encode multiple pharmacological behaviors and have great potential as evolvable scaffolds for the development of next-generation GPCR therapeutics.
リンクProc Natl Acad Sci U S A / PubMed:40067891 / PubMed Central
手法EM (単粒子)
解像度3.1 - 3.2 Å
構造データ

47831

9eah

EMDB-47831, PDB-9eah:
Structure of nanobody AT209 in complex with the olmesartan-bound angiotensin II type I receptor (AT1R)
手法: EM (単粒子) / 解像度: 3.1 Å

47832

9eai

EMDB-47832, PDB-9eai:
Structure of nanobody AT206 in complex with the losartan-bound angiotensin II type I receptor (AT1R)
手法: EM (単粒子) / 解像度: 3.1 Å

47833

9eaj

EMDB-47833, PDB-9eaj:
Structure of nanobody AT206 in complex with the angiotensin II type I receptor (AT1R)
手法: EM (単粒子) / 解像度: 3.2 Å

化合物

ChemComp-OLM:
Olmesartan / 薬剤*YM

ChemComp-CLR:
CHOLESTEROL

ChemComp-LSN:
[2-butyl-5-chloranyl-3-[[4-[2-(2H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]imidazol-4-yl]methanol / 薬剤*YM

ChemComp-Y01:
CHOLESTEROL HEMISUCCINATE

由来
  • homo sapiens (ヒト)
  • synthetic construct (人工物)
  • camelidae (哺乳類)
  • escherichia coli (大腸菌)
キーワードMEMBRANE PROTEIN / GPCR / AT1R / nanobody

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万見文献について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見文献

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関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 万見 (Yorodumi) / EMN文献 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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