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タイトルStructural characterization of two γδ TCR/CD3 complexes.
ジャーナル・号・ページNat Commun, Vol. 16, Issue 1, Page 318, Year 2025
掲載日2025年1月2日
著者Mohammed Hoque / John Benji Grigg / Trudy Ramlall / Jennifer Jones / Luke L McGoldrick / John C Lin / William C Olson / Eric Smith / Matthew C Franklin / Tong Zhang / Kei Saotome /
PubMed 要旨The T-cell receptor (TCR)/CD3 complex plays an essential role in the immune response and is a key player in cancer immunotherapies. There are two classes of TCR/CD3 complexes, defined by their TCR ...The T-cell receptor (TCR)/CD3 complex plays an essential role in the immune response and is a key player in cancer immunotherapies. There are two classes of TCR/CD3 complexes, defined by their TCR chain usage (αβ or γδ). Recently reported structures have revealed the organization of the αβ TCR/CD3 complex, but similar studies regarding the γδ TCR/CD3 complex have lagged behind. Here, we report cryoelectron microscopy (cryoEM) structural analysis of two γδ TCRs, G115 (Vγ9 Vδ2) and 9C2 (Vγ5 Vδ1), in complex with CD3 subunits. Our results show that the overall subunit organization of the γδ TCR/CD3 complexes is similar to αβ TCRs. However, both γδ TCRs display highly mobile extracellular domains (ECDs), unlike αβ TCRs, which have TCR ECDs that are rigidly coupled to its transmembrane (TM) domains. We corroborate this finding in cells by demonstrating that a γδ T-cell specific antibody can bind a site that would be inaccessible in the more rigid αβ TCR/CD3 complex. Furthermore, we observed that the Vγ5 Vδ1 complex forms a TCR γ5 chain-mediated dimeric species whereby two TCR/CD3 complexes are assembled. Collectively, these data shed light on γδ TCR/CD3 complex formation and may aid the design of γδ TCR-based therapies.
リンクNat Commun / PubMed:39747888 / PubMed Central
手法EM (単粒子)
解像度3.21 - 3.46 Å
構造データ

45808

9cq4

EMDB-45808, PDB-9cq4:
G115 gamma delta TCR/CD3 complex bound by OKT3 Fab
手法: EM (単粒子) / 解像度: 3.27 Å

45810

9cq7

EMDB-45810: G115 gamma delta TCR/CD3 complex bound by OKT3 Fab
PDB-9cq7: G115 TCR extracellular domain bound to Fab 1
手法: EM (単粒子) / 解像度: 3.21 Å

45811

9cq8

EMDB-45811: G115 gamma delta TCR/CD3 complex bound by OKT3 Fab
PDB-9cq8: Dimeric 9C2 gamma delta TCR extracellular domain bound by Fab 2
手法: EM (単粒子) / 解像度: 3.45 Å

45814

9cql

EMDB-45814, PDB-9cql:
Dimeric 9C2 gamma delta TCR bound by Fab 3
手法: EM (単粒子) / 解像度: 3.46 Å

化合物

ChemComp-CLR:
CHOLESTEROL / コレステロ-ル

ChemComp-NAG:
2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose / N-アセチル-β-D-グルコサミン

ChemComp-BMA:
beta-D-mannopyranose / β-D-マンノピラノ-ス

由来
  • homo sapiens (ヒト)
  • mus musculus (ハツカネズミ)
キーワードMEMBRANE PROTEIN/IMMUNE SYSTEM / TCR / CD3 / gamma delta / Fab / OKT3 / immune receptor / T cell / MEMBRANE PROTEIN / MEMBRANE PROTEIN-IMMUNE SYSTEM complex

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万見文献について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 万見 (Yorodumi) / EMN文献 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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