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Structure paper

タイトルThe HisRS-like domain of GCN2 is a pseudoenzyme that can bind uncharged tRNA.
ジャーナル・号・ページStructure, Vol. 32, Issue 6, Page 795-811.e6, Year 2024
掲載日2024年6月6日
著者Jay Z Yin / Alexander F A Keszei / Scott Houliston / Frantisek Filandr / Jonah Beenstock / Salima Daou / Julia Kitaygorodsky / David C Schriemer / Mohammad T Mazhab-Jafari / Anne-Claude Gingras / Frank Sicheri /
PubMed 要旨GCN2 is a stress response kinase that phosphorylates the translation initiation factor eIF2α to inhibit general protein synthesis when activated by uncharged tRNA and stalled ribosomes. The presence ...GCN2 is a stress response kinase that phosphorylates the translation initiation factor eIF2α to inhibit general protein synthesis when activated by uncharged tRNA and stalled ribosomes. The presence of a HisRS-like domain in GCN2, normally associated with tRNA aminoacylation, led to the hypothesis that eIF2α kinase activity is regulated by the direct binding of this domain to uncharged tRNA. Here we solved the structure of the HisRS-like domain in the context of full-length GCN2 by cryoEM. Structure and function analysis shows the HisRS-like domain of GCN2 has lost histidine and ATP binding but retains tRNA binding abilities. Hydrogen deuterium exchange mass spectrometry, site-directed mutagenesis and computational docking experiments support a tRNA binding model that is partially shifted from that employed by bona fide HisRS enzymes. These results demonstrate that the HisRS-like domain of GCN2 is a pseudoenzyme and advance our understanding of GCN2 regulation and function.
リンクStructure / PubMed:38531363
手法EM (単粒子)
解像度3.2 Å
構造データ

41094

8t7t

EMDB-41094, PDB-8t7t:
CryoEM structure of the HisRS-like domain of human GCN2
手法: EM (単粒子) / 解像度: 3.2 Å

由来
  • homo sapiens (ヒト)
キーワードTRANSFERASE / GCN2 / HisRS / pseudoenzyme / translation

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万見文献について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見文献

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  • EMDB/PDB/SASBDBのエントリから引用されている文献のデータベースです
  • Pubmedのデータを利用しています

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 万見 (Yorodumi) / EMN文献 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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