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| タイトル | Discovery of Aminopyrazole Derivatives as Potent Inhibitors of Wild-Type and Gatekeeper Mutant FGFR2 and 3. |
|---|---|
| ジャーナル・号・ページ | Acs Med. Chem. Lett., Vol. 12, Page 93-98, Year 2021 |
| 掲載日 | 2020年10月23日 (構造データの登録日) |
著者 | Brawn, R.A. / Cook, A. / Omoto, K. / Ke, J. / Karr, C. / Colombo, F. / Virrankoski, M. / Prajapati, S. / Reynolds, D. / Bolduc, D.M. ...Brawn, R.A. / Cook, A. / Omoto, K. / Ke, J. / Karr, C. / Colombo, F. / Virrankoski, M. / Prajapati, S. / Reynolds, D. / Bolduc, D.M. / Nguyen, T.V. / Gee, P. / Borrelli, D. / Caleb, B. / Yao, S. / Irwin, S. / Larsen, N.A. / Selvaraj, A. / Zhao, X. / Ioannidis, S. |
リンク | Acs Med. Chem. Lett. / PubMed:33488969 |
| 手法 | X線回折 |
| 解像度 | 2.22 - 2.47 Å |
| 構造データ | ![]() PDB-7kia: ![]() PDB-7kie: |
| 化合物 | ![]() ChemComp-WFD: ![]() ChemComp-FLC: ![]() ChemComp-NA: ![]() ChemComp-HOH: ![]() ChemComp-WF7: ![]() ChemComp-GOL: |
| 由来 |
|
キーワード | SIGNALING PROTEIN / FGFR kinase domain / FGFR / FGFR2 / FGFR3 / kinase inhibitor / covalent inhibitor / gatekeeper mutant / RTK / tumor growth / cholangiocarcinoma |
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