EMDB/PDB/SASBDBから引用されている文献のデータベース

キーワード
構造解析手法	All X線回折 NMR 電子顕微鏡小角散乱中性子線回折線維回折粉末回折赤外分光 EPR FRET 理論モデルハイブリッド
著者・登録者
ジャーナル
IF	>30 >20 >10 >5 all

タイトル	Halogen Atoms in the Protein-Ligand System. Structural and Thermodynamic Studies of the Binding of Bromobenzotriazoles by the Catalytic Subunit of Human Protein Kinase CK2.
ジャーナル・号・ページ	J. Phys. Chem. B, Vol. 125, Page 2491-2503, Year 2021
掲載日	2019年12月3日 (構造データの登録日)
著者	Czapinska, H. / Winiewska-Szajewska, M. / Szymaniec-Rutkowska, A. / Piasecka, A. / Bochtler, M. / Poznanski, J.
リンク	J. Phys. Chem. B / PubMed:33689348
手法	X線回折
解像度	1.46 - 1.93 Å
構造データ	PDB-6tll: HUMAN CK2 KINASE ALPHA SUBUNIT IN COMPLEX WITH THE ATP-COMPETITIVE INHIBITOR 4,5,6,7-TETRABROMOBENZOTRIAZOLE (tBBT) 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.88 Å PDB-6tlo: HUMAN CK2 KINASE ALPHA SUBUNIT IN COMPLEX WITH THE ATP-COMPETITIVE INHIBITOR 4,5,6-TRIBROMOBENZOTRIAZOLE 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.69 Å PDB-6tlp: HUMAN CK2 KINASE ALPHA SUBUNIT IN COMPLEX WITH THE ATP-COMPETITIVE INHIBITOR 5,6-DIBROMOBENZOTRIAZOLE 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.93 Å PDB-6tlr: HUMAN CK2 KINASE ALPHA SUBUNIT IN COMPLEX WITH THE ATP-COMPETITIVE INHIBITOR 4,7-DIBROMOBENZOTRIAZOLE 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.64 Å PDB-6tls: HUMAN CK2 KINASE ALPHA SUBUNIT IN COMPLEX WITH THE ATP-COMPETITIVE INHIBITOR 4,6-DIBROMOBENZOTRIAZOLE 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.46 Å PDB-6tlu: HUMAN CK2 KINASE ALPHA SUBUNIT IN COMPLEX WITH THE ATP-COMPETITIVE INHIBITOR 4,5-DIBROMOBENZOTRIAZOLE 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.81 Å PDB-6tlv: HUMAN CK2 KINASE ALPHA SUBUNIT IN COMPLEX WITH THE ATP-COMPETITIVE INHIBITOR 5-BROMOBENZOTRIAZOLE 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.67 Å PDB-6tlw: HUMAN CK2 KINASE ALPHA SUBUNIT IN COMPLEX WITH THE ATP-COMPETITIVE INHIBITOR 4-BROMOBENZOTRIAZOLE 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.73 Å
化合物	ChemComp-TBS: 4,5,6,7-TETRABROMOBENZOTRIAZOLE / 4,5,6,7-テトラブロモ-1H-ベンゾトリアゾ-ル ChemComp-PEG: DI(HYDROXYETHYL)ETHER / ジエチレングリコ-ル ChemComp-NA: Unknown entry / ナトリウムカチオン ChemComp-CL: Unknown entry / クロリド ChemComp-HOH: WATER ChemComp-NKB: 5,6,7-tris(bromanyl)-1~{H}-benzotriazole / 4,5,6-トリブロモ-1H-ベンゾトリアゾ-ル ChemComp-7M0: 5,6-DIBROMOBENZOTRIAZOLE / 5,6-ジブロモ-1H-ベンゾトリアゾ-ル ChemComp-FLC: CITRATE ANION / シトラ-ト ChemComp-FMT: FORMIC ACID / ギ酸 ChemComp-NKE: 4,7-bis(bromanyl)-1~{H}-benzotriazole / 4,7-ジブロモ-2H-ベンゾトリアゾ-ル ChemComp-NL2: 5,7-bis(bromanyl)-1~{H}-benzotriazole / 4,6-ジブロモ-1H-ベンゾトリアゾ-ル ChemComp-NKT: 6,7-bis(bromanyl)-1~{H}-benzotriazole / 4,5-ジブロモ-1H-ベンゾトリアゾ-ル ChemComp-NKW: 6-bromanyl-1~{H}-benzotriazole / 6-ブロモ-1H-ベンゾトリアゾ-ル ChemComp-NKZ: 7-bromanyl-1~{H}-benzotriazole / 4-ブロモ-1H-ベンゾトリアゾ-ル
由来	homo sapiens (ヒト)
キーワード	TRANSFERASE / CK2 / CASEIN KINASE 2 / INHIBITOR / BROMO-BENZOTRIAZOLE / HALOGEN BOND / TRANSFERASE-TRANSFERASE INHIBITOR COMPLEX