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| タイトル | N-(7-(1H-Imidazol-1-yl)-2,3-dioxo-6-(trifluoromethyl)-3,4-dihydroquinoxalin-1(2H)-yl)benzamide, a New Kainate Receptor Selective Antagonist and Analgesic: Synthesis, X-ray Crystallography, Structure-Affinity Relationships, and in Vitro and in Vivo Pharmacology. |
|---|---|
| ジャーナル・号・ページ | Acs Chem Neurosci, Vol. 10, Page 4685-4695, Year 2019 |
| 掲載日 | 2019年7月22日 (構造データの登録日) |
著者 | Mollerud, S. / Hansen, R.B. / Pallesen, J. / Temperini, P. / Pasini, D. / Bornholt, J. / Nielsen, B. / Mamedova, E. / Chalupnik, P. / Paternain, A.V. ...Mollerud, S. / Hansen, R.B. / Pallesen, J. / Temperini, P. / Pasini, D. / Bornholt, J. / Nielsen, B. / Mamedova, E. / Chalupnik, P. / Paternain, A.V. / Lerma, J. / Diaz-delCastillo, M. / Andreasen, J.T. / Frydenvang, K. / Kastrup, J.S. / Johansen, T.N. / Pickering, D.S. |
リンク | Acs Chem Neurosci / PubMed:31622082 |
| 手法 | X線回折 |
| 解像度 | 2.3 Å |
| 構造データ | ![]() PDB-6sbt: |
| 化合物 | ![]() ChemComp-SO4: ![]() ChemComp-L5H: ![]() ChemComp-CL: ![]() ChemComp-GOL: ![]() ChemComp-HOH: |
| 由来 |
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キーワード | MEMBRANE PROTEIN / kainate receptor ligand-binding domain / GluK1-S1S2 / antagonist |
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