タイトル Discovery of Branebrutinib (BMS-986195): A Strategy for Identifying a Highly Potent and Selective Covalent Inhibitor Providing Rapid in Vivo Inactivation of Bruton's Tyrosine Kinase (BTK). ジャーナル・号・ページ J. Med. Chem. , Vol. 62, Page 3228-3250, Year 2019掲載日 2019年3月11日 (構造データの登録日) 著者Watterson, S.H. / Liu, Q. / Beaudoin Bertrand, M. / Batt, D.G. / Li, L. / Pattoli, M.A. / Skala, S. / Cheng, L. / Obermeier, M.T. / Moore, R. ...Watterson, S.H. / Liu, Q. / Beaudoin Bertrand, M. / Batt, D.G. / Li, L. / Pattoli, M.A. / Skala, S. / Cheng, L. / Obermeier, M.T. / Moore, R. / Yang, Z. / Vickery, R. / Elzinga, P.A. / Discenza, L. / D'Arienzo, C. / Gillooly, K.M. / Taylor, T.L. / Pulicicchio, C. / Zhang, Y. / Heimrich, E. / McIntyre, K.W. / Ruan, Q. / Westhouse, R.A. / Catlett, I.M. / Zheng, N. / Chaudhry, C. / Dai, J. / Galella, M.A. / Tebben, A.J. / Pokross, M. / Li, J. / Zhao, R. / Smith, D. / Rampulla, R. / Allentoff, A. / Wallace, M.A. / Mathur, A. / Salter-Cid, L. / Macor, J.E. / Carter, P.H. / Fura, A. / Burke, J.R. / Tino, J.A. リンク J. Med. Chem. / PubMed:30893553手法 X線回折 解像度 1.42 Å 構造データ PDB-6o8i : 構造ビューア BTK In Complex With Inhibitor手法 : X-RAY DIFFRACTION / 解像度 : 1.42 Å
化合物 ChemComp-LTJ : 構造ビューア 4-[(3S)-3-{[(2E)-but-2-enoyl]amino}piperidin-1-yl]-5-fluoro-2,3-dimethyl-1H-indole-7-carboxamide
由来 homo sapiens (ヒト) キーワード TRANSFERASE/INHIBITOR / PROTEIN KINASE / TRANSFERASE / TRANSFERASE-INHIBITOR complex