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| タイトル | Structure-Based Drug Design of Novel Potent and Selective Tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrazines as ATR Inhibitors. |
|---|---|
| ジャーナル・号・ページ | Acs Med. Chem. Lett., Vol. 6, Page 37-41, Year 2015 |
| 掲載日 | 2014年8月29日 (構造データの登録日) |
著者 | Barsanti, P.A. / Aversa, R.J. / Jin, X. / Pan, Y. / Lu, Y. / Elling, R. / Jain, R. / Knapp, M. / Lan, J. / Lin, X. ...Barsanti, P.A. / Aversa, R.J. / Jin, X. / Pan, Y. / Lu, Y. / Elling, R. / Jain, R. / Knapp, M. / Lan, J. / Lin, X. / Rudewicz, P. / Sim, J. / Taricani, L. / Thomas, G. / Xiao, L. / Yue, Q. |
リンク | Acs Med. Chem. Lett. / PubMed:25589927 |
| 手法 | X線回折 |
| 解像度 | 2.39 Å |
| 構造データ | ![]() PDB-4waf: |
| 化合物 | ![]() ChemComp-3K6: ![]() ChemComp-HOH: |
| 由来 |
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キーワード | transferase/transferase inhibitor / PI3K / chimera / lipid kinase / transferase-transferase inhibitor complex |
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