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| タイトル | Combining X-ray Crystallography and Molecular Modeling toward the Optimization of Pyrazolo[3,4-d]pyrimidines as Potent c-Src Inhibitors Active in Vivo against Neuroblastoma. |
|---|---|
| ジャーナル・号・ページ | J. Med. Chem., Vol. 58, Page 347-361, Year 2015 |
| 掲載日 | 2013年12月17日 (構造データの登録日) |
著者 | Tintori, C. / Fallacara, A.L. / Radi, M. / Zamperini, C. / Dreassi, E. / Crespan, E. / Maga, G. / Schenone, S. / Musumeci, F. / Brullo, C. ...Tintori, C. / Fallacara, A.L. / Radi, M. / Zamperini, C. / Dreassi, E. / Crespan, E. / Maga, G. / Schenone, S. / Musumeci, F. / Brullo, C. / Richters, A. / Gasparrini, F. / Angelucci, A. / Festuccia, C. / Delle Monache, S. / Rauh, D. / Botta, M. |
リンク | J. Med. Chem. / PubMed:25469771 |
| 手法 | X線回折 |
| 解像度 | 2.1 Å |
| 構造データ | ![]() PDB-4o2p: |
| 化合物 | ![]() ChemComp-11V: ![]() ChemComp-HOH: |
| 由来 |
|
キーワード | TRANSFERASE/TRANSFERASE INHIBITOR / PYRAZOLO-PYRIMIDINE LIGAND / TYPE I / DFG-IN / TYROSINE PROTEIN KINASE / TRANSFERASE-TRANSFERASE INHIBITOR COMPLEX |
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