タイトル | Critical differences in HIV-1 and HIV-2 protease specificity for clinical inhibitors. |
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ジャーナル・号・ページ | Protein Sci., Vol. 21, Page 339-350, Year 2012 |
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掲載日 | 2011年5月18日 (構造データの登録日) |
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著者 | Tie, Y. / Wang, Y.F. / Boross, P.I. / Chiu, T.Y. / Ghosh, A.K. / Tozser, J. / Louis, J.M. / Harrison, R.W. / Weber, I.T. |
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リンク | Protein Sci. / PubMed:22238126 |
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手法 | X線回折 |
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解像度 | 1.26 - 1.88 Å |
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構造データ | PDB-3s43: HIV-1 protease triple mutants V32I, I47V, V82I with antiviral drug amprenavir 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.26 Å PDB-3s45: wild-type HIV-2 protease with antiviral drug amprenavir 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.51 Å PDB-3s53: HIV-1 protease triple mutants V32I, I47V, V82I with antiviral drug darunavir in space group P212121 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.5 Å PDB-3s54: HIV-1 protease triple mutants V32I, I47V, V82I with antiviral drug darunavir in space group P21212 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.42 Å PDB-3s56: HIV-1 protease triple mutants V32I, I47V, V82I with antiviral drug saquinavir 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.88 Å |
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化合物 | ChemComp-478: {3-[(4-AMINO-BENZENESULFONYL)-ISOBUTYL-AMINO]-1-BENZYL-2-HYDROXY-PROPYL}-CARBAMIC ACID TETRAHYDRO-FURAN-3-YL ESTER / アンプレナビル / プロテアーゼ阻害剤, 薬剤*YM
ChemComp-017: (3R,3AS,6AR)-HEXAHYDROFURO[2,3-B]FURAN-3-YL(1S,2R)-3-[[(4-AMINOPHENYL)SULFONYL](ISOBUTYL)AMINO]-1-BENZYL-2-HYDROXYPROPYLCARBAMATE / ダルナビル / 薬剤, 抗レトロウイルス剤*YM
ChemComp-ROC: (2S)-N-[(2S,3R)-4-[(2S,3S,4aS,8aS)-3-(tert-butylcarbamoyl)-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-1H-isoquinolin-2-yl]-3-hydroxy-1 / サキナビル / 薬剤, 抗レトロウイルス剤*YM
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由来 | - human immunodeficiency virus 1 (ヒト免疫不全ウイルス)
- human immunodeficiency virus 2 (ヒト免疫不全ウイルス)
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キーワード | HYDROLASE/HYDROLASE INHIBITOR / AMPRENAVIR / HIV/AIDS / drug resistance / aspartic protease / molecular recognition / HYDROLASE-HYDROLASE INHIBITOR complex / DARUNAVIR / SAQUINAVIR |
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