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| タイトル | Structural insights for design of potent spleen tyrosine kinase inhibitors from crystallographic analysis of three inhibitor complexes. |
|---|---|
| ジャーナル・号・ページ | Chem. Biol. Drug Des., Vol. 73, Page 466-470, Year 2009 |
| 掲載日 | 2009年1月7日 (構造データの登録日) |
著者 | Villasenor, A.G. / Kondru, R. / Ho, H. / Wang, S. / Papp, E. / Shaw, D. / Barnett, J.W. / Browner, M.F. / Kuglstatter, A. |
リンク | Chem. Biol. Drug Des. / PubMed:19220318 |
| 手法 | X線回折 |
| 解像度 | 2.1 - 2.5 Å |
| 構造データ | ![]() PDB-3fqe: ![]() PDB-3fqh: ![]() PDB-3fqs: |
| 化合物 | ![]() ChemComp-P5C: ![]() ChemComp-HOH: ![]() ChemComp-057: ![]() ChemComp-585: |
| 由来 |
|
キーワード | TRANSFERASE / SYK / SPLEEN TYPROSINE KINASE / KINASE INHIBITOR / PYRIMIDINE-5-CARBOXAMIDE / ATP-binding / Host-virus interaction / Kinase / Nucleotide-binding / Phosphoprotein / SH2 domain / Tyrosine-protein kinase / 7-AZAINDOLE / Alternative splicing / Polymorphism / Ubl conjugation / R406 / R788 / AMINO-PYRIMIDINE |
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