タイトル Identification of Novel Binding Interactions in the Development of Potent, Selective 2-Naphthamidine Inhibitors of Urokinase. Synthesis, Structural Analysis, and SAR of N-Phenyl Amide 6-Substitution. ジャーナル・号・ページ J. Med. Chem. , Vol. 47, Page 303-324, Year 2004掲載日 2003年3月28日 (構造データの登録日) 著者Wendt, M.D. / Rockway, T.W. / Geyer, A. / McClellan, W. / Weitzberg, M. / Zhao, X. / Mantei, R. / Nienaber, V.L. / Stewart, K. / Klinghofer, V. / Giranda, V.L. リンク J. Med. Chem. / PubMed:14711304手法 X線回折 解像度 1.6 - 3.1 Å 構造データ PDB-1owd : 構造ビューア Substituted 2-Naphthamidine inhibitors of urokinase手法 : X-RAY DIFFRACTION / 解像度 : 2.32 Å
PDB-1owe : 構造ビューア Substituted 2-Naphthamidine inhibitors of urokinase手法 : X-RAY DIFFRACTION / 解像度 : 1.6 Å
PDB-1owh : 構造ビューア Substituted 2-Naphthamidine Inhibitors of Urokinase手法 : X-RAY DIFFRACTION / 解像度 : 1.61 Å
PDB-1owi : 構造ビューア Substituted 2-Naphthamidine Inhibitors of Urokinase手法 : X-RAY DIFFRACTION / 解像度 : 2.93 Å
PDB-1owj : 構造ビューア Substituted 2-Naphthamidine Inhibitors of Urokinase手法 : X-RAY DIFFRACTION / 解像度 : 3.1 Å
PDB-1owk : 構造ビューア Substituted 2-Naphthamidine Inhibitors of Urokinase手法 : X-RAY DIFFRACTION / 解像度 : 2.8 Å
化合物 ChemComp-497 : 構造ビューア 6-[AMINO(IMINO)METHYL]-N-[(4R)-4-ETHYL-1,2,3,4-TETRAHYDROISOQUINOLIN-6-YL]-2-NAPHTHAMIDE
ChemComp-675 : 構造ビューア 6-[(Z)-AMINO(IMINO)METHYL]-N-PHENYL-2-NAPHTHAMIDE
ChemComp-426 : 構造ビューア 6-[(Z)-AMINO(IMINO)METHYL]-N-[3-(CYCLOPENTYLOXY)PHENYL]-2-NAPHTHAMIDE
ChemComp-155 : 構造ビューア 6-[(Z)-AMINO(IMINO)METHYL]-N-(1-ISOPROPYL-3,4-DIHYDROISOQUINOLIN-7-YL)-2-NAPHTHAMIDE
ChemComp-303 : 構造ビューア 6-[(Z)-AMINO(IMINO)METHYL]-N-(1-ISOPROPYL-1,2,3,4-TETRAHYDROISOQUINOLIN-7-YL)-2-NAPHTHAMIDE
由来 homo sapiens (ヒト) キーワード HYDROLASE / Plasminogen activation / Serine protease / Glycoprotein / Kringle / EGF-like domain