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タイトルMolecular recognition of two approved drugs Macimorelin and Anamorelin by the growth hormone secretagogue receptor.
ジャーナル・号・ページActa Pharmacol Sin, Vol. 46, Issue 11, Page 2998-3008, Year 2025
掲載日2025年6月20日
著者Ruo-Lan Wang / Jun Sun / Heng Liu / Shi-Meng Guo / Yu Zhang / Wen Hu / Jiang Wang / Hong Liu / You-Wen Zhuang / Yi Jiang / Xin Xie / H Eric Xu / Yue Wang /
PubMed 要旨The growth hormone secretagogue receptor (GHSR) plays a critical role in regulating growth hormone release and metabolic homeostasis. Understanding the molecular mechanisms of ligand-GHSR recognition ...The growth hormone secretagogue receptor (GHSR) plays a critical role in regulating growth hormone release and metabolic homeostasis. Understanding the molecular mechanisms of ligand-GHSR recognition is essential for developing therapeutic interventions. In this study, we investigated the molecular recognition mechanisms of two clinically approved drugs: Macimorelin (used for diagnosing adult growth hormone deficiency) and Anamorelin (approved in Japan for cancer cachexia). Using high-resolution cryo-electron microscopy, we determined the structures of GHSR bound to Macimorelin and Anamorelin in complex with G proteins at resolutions of 2.63 Å and 2.52 Å, respectively. We revealed that both drugs occupied a bifurcated binding pocket divided by a conserved salt bridge between E124 and R283. Through systematic mutagenesis and functional studies, we identified the key residues underlying the higher binding affinity of Anamorelin compared to Macimorelin. In addition, structural comparison of GHSR in complex with different G protein subtypes elucidated the mechanisms driving G protein selectivity. Our results provide crucial insights into GHSR-drug interactions and offer valuable guidance for designing more selective and potent GHSR agonists.
リンクActa Pharmacol Sin / PubMed:40542284 / PubMed Central
手法EM (単粒子)
解像度2.52 - 2.63 Å
構造データ

64606

9uy3

EMDB-64606, PDB-9uy3:
Anamorelin bound growth hormone secretagogue receptor in complex with Gq
手法: EM (単粒子) / 解像度: 2.52 Å

64734

9v2n

EMDB-64734, PDB-9v2n:
Macimorelin bound growth hormone secretagogue receptor in complex with Gq
手法: EM (単粒子) / 解像度: 2.63 Å

化合物

ChemComp-CLR:
CHOLESTEROL

PDB-1esd:
THE MOLECULAR MECHANISM OF ENANTIORECOGNITION BY ESTERASES

PDB-1eqv:
SIMPLIFICATION OF A PROTEIN LOOP IN STAPHYLOCOCCAL NUCLEASE

由来
  • homo sapiens (ヒト)
  • lama glama (ラマ)
  • mus musculus (ハツカネズミ)
  • escherichia coli (大腸菌)
キーワードMEMBRANE PROTEIN / growth hormone secretagogue receptor / GHSR / Anamorelin / ghrelin receptor / MEMBRANE PROTEIN/IMMUNE SYSTEM / Macimorelin / GPCR / MEMBRANE PROTEIN-IMMUNE SYSTEM complex

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万見文献について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 万見 (Yorodumi) / EMN文献 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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