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タイトルA monoclonal antibody targeting conserved regions of pre-fusion protein cross-neutralizes Nipah and Hendra virus variants.
ジャーナル・号・ページAntiviral Res, Vol. 240, Page 106215, Year 2025
掲載日2025年6月18日
著者Tao Li / Hua Xu / Mengyi Zhang / Jianhui Nie / Binfan Liao / Jingshu Xie / Yinan Jiang / Yawen Liu / Pingju Ge / Chunhui Zhao / Ziqi Sun / Yunbo Bai / Maoling Tang / Xiaodong Su / Youchun Wang / Weijin Huang /
PubMed 要旨Nipah virus (NiV) and Hendra virus (HeV) have an extremely high case fatality, leading to hundreds of deaths in several countries around the globe. Belonging to the same genus Henipavirus (HNV), the ...Nipah virus (NiV) and Hendra virus (HeV) have an extremely high case fatality, leading to hundreds of deaths in several countries around the globe. Belonging to the same genus Henipavirus (HNV), the two species have a high degree of sequence similarity, resulting in cross-neutralizing immunity under favorable conditions. Here, we obtained ten anti-NiV-F monoclonal antibodies using hybridoma technology, and verified that these antibodies had potent neutralizing activities against epidemic NiV strains from different regions using a pseudovirus assay, and the neutralizing concentration reached the nanogram per milliliter level. Moreover, two of the antibodies, NiF03-3C9 and NiF03-2F6, were found to have cross-neutralizing activity against HeV, which was even stronger than that against NiV. Epitope competition analysis revealed two classes of epitopes for these antibodies. Cryo-electron microscopy showed that NiF03-3C9 binds to lateral residues of the prefusion F protein trimer, highly conserved in both Nipah and Hendra. The protective potency of the antibodies was also validated using in vivo pseudovirus infection models of Nipah and Hendra viruses. The mAbs developed in this study and their conserved cross-neutralizing epitopes elucidated by structural analysis may contribute to the control of highly pathogenic HNV outbreaks.
リンクAntiviral Res / PubMed:40541691
手法EM (単粒子)
解像度2.45 Å
構造データ

63235

9lng

EMDB-63235, PDB-9lng:
An antibody target the fusion protein of Nipah virus
手法: EM (単粒子) / 解像度: 2.45 Å

由来
  • henipavirus nipahense (ウイルス)
  • mus musculus (ハツカネズミ)
キーワードVIRAL PROTEIN/IMMUNE SYSTEM / Nipah virus / antibody / complex / VIRAL PROTEIN-IMMUNE SYSTEM complex

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万見文献について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見文献

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関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 万見 (Yorodumi) / EMN文献 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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