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Structure paper

タイトルStructural basis of neuropeptide Y signaling through Y and Y receptors.
ジャーナル・号・ページMedComm (2020), Vol. 5, Issue 7, Page e565, Year 2024
掲載日2024年6月15日
著者Siyuan Shen / Yue Deng / Chenglong Shen / Haidi Chen / Lin Cheng / Chao Wu / Chang Zhao / Zhiqian Yang / Hanlin Hou / Kexin Wang / Zhenhua Shao / Cheng Deng / Feng Ye / Wei Yan /
PubMed 要旨Neuropeptide Y (NPY), a 36-amino-acid peptide, functions as a neurotransmitter in both the central and peripheral nervous systems by activating the NPY receptor subfamily. Notably, NPY analogs ...Neuropeptide Y (NPY), a 36-amino-acid peptide, functions as a neurotransmitter in both the central and peripheral nervous systems by activating the NPY receptor subfamily. Notably, NPY analogs display varying selectivity and exert diverse physiological effects through their interactions with this receptor family. [Pro]-NPY and [Leu, Pro]-NPY, mainly acting on YR, reportedly increases blood pressure and postsynaptically potentiates the effect of other vasoactive substances above all, while N-terminal cleaved NPY variants in human body primary mediates angiogenesis and neurotransmitter release inhibition through YR. However, the recognition mechanisms of YR and YR with specific agonists remain elusive, thereby hindering subtype receptor-selective drug development. In this study, we report three cryo-electron microscopy (cryo-EM) structures of Gi2-coupled YR and YR in complexes with NPY, as well as YR bound to a selective agonist [Leu, Pro]-NPY. Combined with cell-based assays, our study not only reveals the conserved peptide-binding mode of NPY receptors but also identifies an additional sub-pocket that confers ligand selectivity. Moreover, our analysis of YR evolutionary dynamics suggests that this sub-pocket has undergone functional adaptive evolution across different species. Collectively, our findings shed light on the molecular underpinnings of neuropeptide recognition and receptor activation, and they present a promising avenue for the design of selective drugs targeting the NPY receptor family.
リンクMedComm (2020) / PubMed:38882210 / PubMed Central
手法EM (単粒子)
解像度3.2 - 3.3 Å
構造データ

36923

8k6m

EMDB-36923, PDB-8k6m:
Structural complex of neuropeptide Y receptor 1
手法: EM (単粒子) / 解像度: 3.3 Å

36924

8k6n

EMDB-36924, PDB-8k6n:
Structural complex of neuropeptide Y receptor 2
手法: EM (単粒子) / 解像度: 3.2 Å

36925

8k6o

EMDB-36925, PDB-8k6o:
Structural complex of neuropeptide Y receptor 1
手法: EM (単粒子) / 解像度: 3.3 Å

由来
  • homo sapiens (ヒト)
  • mus musculus (ハツカネズミ)
キーワードMEMBRANE PROTEIN / neuropeptide Y receptor 1 / complex / neuropeptide Y receptor 2

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万見文献について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 万見 (Yorodumi) / EMN文献 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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