[日本語] English
万見文献
- EMDB/PDB/SASBDBから引用されている文献のデータベース -

+
検索条件

キーワード
構造解析手法
著者・登録者
ジャーナル
IF

-
Structure paper

タイトルStructure of E6AP in complex with HPV16-E6 and p53 reveals a novel ordered domain important for E3 ligase activation.
ジャーナル・号・ページStructure, Vol. 33, Issue 3, Page 504-516.e4, Year 2025
掲載日2025年3月6日
著者Sebastian Kenny / Shalini Iyer / Clinton A Gabel / Natalia Tegenfeldt / Andrew G DeMarco / Mark C Hall / Leifu Chang / V Jo Davisson / Scott Vande Pol / Chittaranjan Das /
PubMed 要旨High-risk human papillomavirus E6 oncoprotein is a model system for the recognition and degradation of cellular p53 tumor suppressor protein. There remains a gap in the understanding of the ubiquitin ...High-risk human papillomavirus E6 oncoprotein is a model system for the recognition and degradation of cellular p53 tumor suppressor protein. There remains a gap in the understanding of the ubiquitin transfer reaction, including placement of the E6AP catalytic HECT domain of the ligase concerning the p53 substrate and how E6 itself is protected from ubiquitination. We determined the cryoelectron microscopy (cryo-EM) structure of the E6AP/E6/p53 complex, related the structure to in vivo modeling of the tri-molecular complex, and identified structural interactions associated with activation of the ubiquitin ligase function. The structure reveals that the N-terminal ordered domain (NOD) in E6AP has a terminal alpha helix that mediates the interaction of the NOD with the HECT domain of E6AP and protects the HPV-E6 protein from ubiquitination. In addition, this NOD helix is required for E6AP ligase function by contributing to the affinity of the E6-E6AP association, modulating E6 substrate recognition, while displacing UbcH7.
リンクStructure / PubMed:39818213 / PubMed Central
手法EM (単粒子)
解像度3.54 Å
構造データ

45601

9cht

EMDB-45601, PDB-9cht:
Human E3 ligase E6AP in complex with HPV16-E6 and p53
手法: EM (単粒子) / 解像度: 3.54 Å

由来
  • homo sapiens (ヒト)
  • human papillomavirus 16 (パピローマウイルス)
  • streptococcus sp. group g (バクテリア)
キーワードLIGASE / Complex / Viral / Ubiquitination

+
万見文献について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見文献

EMDB/PDB/SASBDBから引用されている文献のデータベース

  • EMDB/PDB/SASBDBのエントリから引用されている文献のデータベースです
  • Pubmedのデータを利用しています

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 万見 (Yorodumi) / EMN文献 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る