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タイトルSelected humanization of yeast U1 snRNP leads to global suppression of pre-mRNA splicing and mitochondrial dysfunction in the budding yeast.
ジャーナル・号・ページRNA, Vol. 30, Issue 8, Page 1070-1088, Year 2024
掲載日2024年7月16日
著者Subbaiah Chalivendra / Shasha Shi / Xueni Li / Zhiling Kuang / Joseph Giovinazzo / Lingdi Zhang / John Rossi / Jingxin Wang / Anthony J Saviola / Robb Welty / Shiheng Liu / Katherine F Vaeth / Z Hong Zhou / Kirk C Hansen / J Matthew Taliaferro / Rui Zhao /
PubMed 要旨The recognition of the 5' splice site (5' ss) is one of the earliest steps of pre-mRNA splicing. To better understand, the mechanism and regulation of 5' ss recognition, we selectively humanized ...The recognition of the 5' splice site (5' ss) is one of the earliest steps of pre-mRNA splicing. To better understand, the mechanism and regulation of 5' ss recognition, we selectively humanized components of the yeast U1 (yU1) snRNP to reveal the function of these components in 5' ss recognition and splicing. We targeted U1C and Luc7, two proteins that interact with and stabilize the yU1 snRNA and the 5' ss RNA duplex. We replaced the zinc-finger (ZnF) domain of yeast U1C (yU1C) with its human counterpart, which resulted in a cold-sensitive growth phenotype and moderate splicing defects. We next added an auxin-inducible degron to yeast Luc7 (yLuc7) protein (to mimic the lack of Luc7Ls in human U1 snRNP). We found that Luc7-depleted yU1 snRNP resulted in the concomitant loss of Prp40 and Snu71 (two other essential yU1 snRNP proteins), and further biochemical analyses suggest a model of how these three proteins interact with each other in the U1 snRNP. The loss of these proteins resulted in a significant growth retardation accompanied by a global suppression of pre-mRNA splicing. The splicing suppression led to mitochondrial dysfunction as revealed by a release of Fe into the growth medium and an induction of mitochondrial reactive oxygen species. Together, these observations indicate that the human U1C ZnF can substitute that of yeast, Luc7 is essential for the incorporation of the Luc7-Prp40-Snu71 trimer into yU1 snRNP, and splicing plays a major role in the regulation of mitochondrial function in yeast.
リンクRNA / PubMed:38688558 / PubMed Central
手法EM (単粒子)
解像度3.49 Å
構造データ

43753

8w2o

EMDB-43753, PDB-8w2o:
Yeast U1 snRNP with humanized U1C Zinc-Finger domain
手法: EM (単粒子) / 解像度: 3.49 Å

由来
  • saccharomyces cerevisiae s288c (パン酵母)
キーワードSPLICING / U1snRNP / U1C humanization

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万見文献について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 万見 (Yorodumi) / EMN文献 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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