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タイトルCryo-EM structures of Uba7 reveal the molecular basis for ISG15 activation and E1-E2 thioester transfer.
ジャーナル・号・ページNat Commun, Vol. 14, Issue 1, Page 4786, Year 2023
掲載日2023年8月8日
著者Mohammad Afsar / GuanQun Liu / Lijia Jia / Eliza A Ruben / Digant Nayak / Zuberwasim Sayyad / Priscila Dos Santos Bury / Kristin E Cano / Anindita Nayak / Xiang Ru Zhao / Ankita Shukla / Patrick Sung / Elizabeth V Wasmuth / Michaela U Gack / Shaun K Olsen /
PubMed 要旨ISG15 plays a crucial role in the innate immune response and has been well-studied due to its antiviral activity and regulation of signal transduction, apoptosis, and autophagy. ISG15 is a ubiquitin- ...ISG15 plays a crucial role in the innate immune response and has been well-studied due to its antiviral activity and regulation of signal transduction, apoptosis, and autophagy. ISG15 is a ubiquitin-like protein that is activated by an E1 enzyme (Uba7) and transferred to a cognate E2 enzyme (UBE2L6) to form a UBE2L6-ISG15 intermediate that functions with E3 ligases that catalyze conjugation of ISG15 to target proteins. Despite its biological importance, the molecular basis by which Uba7 catalyzes ISG15 activation and transfer to UBE2L6 is unknown as there is no available structure of Uba7. Here, we present cryo-EM structures of human Uba7 in complex with UBE2L6, ISG15 adenylate, and ISG15 thioester intermediate that are poised for catalysis of Uba7-UBE2L6-ISG15 thioester transfer. Our structures reveal a unique overall architecture of the complex compared to structures from the ubiquitin conjugation pathway, particularly with respect to the location of ISG15 thioester intermediate. Our structures also illuminate the molecular basis for Uba7 activities and for its exquisite specificity for ISG15 and UBE2L6. Altogether, our structural, biochemical, and human cell-based data provide significant insights into the functions of Uba7, UBE2L6, and ISG15 in cells.
リンクNat Commun / PubMed:37553340 / PubMed Central
手法EM (単粒子)
解像度3.2 - 3.67 Å
構造データ

EMDB-40407, PDB-8se9:
Cryo-EM structure of a double loaded human UBA7-UBE2L6-ISG15 thioester mimetic complex (Form 2)
手法: EM (単粒子) / 解像度: 3.2 Å

EMDB-40408, PDB-8sea:
Cryo-EM structure of a double loaded human UBA7-UBE2L6-ISG15 thioester mimetic complex (Form 1)
手法: EM (単粒子) / 解像度: 3.4 Å

EMDB-40409, PDB-8seb:
Cryo-EM structure of a single loaded human UBA7-UBE2L6-ISG15 adenylate complex
手法: EM (単粒子) / 解像度: 3.24 Å

EMDB-40782, PDB-8sv8:
Cryo-EM structure of a double loaded human UBA7-UBE2L6-ISG15 thioester mimetic complex from a composite map
手法: EM (単粒子) / 解像度: 3.38 Å

EMDB-40799: Cryo-EM consensus map of a double loaded human UBA7-UBE2L6-ISG15 thioester mimetic complex
手法: EM (単粒子) / 解像度: 3.67 Å

化合物

ChemComp-AMP:
ADENOSINE MONOPHOSPHATE / AMP / AMP*YM

由来
  • homo sapiens (ヒト)
キーワードLIGASE / Signaling Protein / Complex / ubiquitin

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万見文献について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見文献

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  • EMDB/PDB/SASBDBのエントリから引用されている文献のデータベースです
  • Pubmedのデータを利用しています

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 万見 (Yorodumi) / EMN文献 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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