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Structure paper

タイトルStructural basis for activation of CB1 by an endocannabinoid analog.
ジャーナル・号・ページNat Commun, Vol. 14, Issue 1, Page 2672, Year 2023
掲載日2023年5月9日
著者Kaavya Krishna Kumar / Michael J Robertson / Elina Thadhani / Haoqing Wang / Carl-Mikael Suomivuori / Alexander S Powers / Lipin Ji / Spyros P Nikas / Ron O Dror / Asuka Inoue / Alexandros Makriyannis / Georgios Skiniotis / Brian Kobilka /
PubMed 要旨Endocannabinoids (eCBs) are endogenous ligands of the cannabinoid receptor 1 (CB1), a G protein-coupled receptor that regulates a number of therapeutically relevant physiological responses. Hence, ...Endocannabinoids (eCBs) are endogenous ligands of the cannabinoid receptor 1 (CB1), a G protein-coupled receptor that regulates a number of therapeutically relevant physiological responses. Hence, understanding the structural and functional consequences of eCB-CB1 interactions has important implications for designing effective drugs targeting this receptor. To characterize the molecular details of eCB interaction with CB1, we utilized AMG315, an analog of the eCB anandamide to determine the structure of the AMG315-bound CB1 signaling complex. Compared to previous structures, the ligand binding pocket shows some differences. Using docking, molecular dynamics simulations, and signaling assays we investigated the functional consequences of ligand interactions with the "toggle switch" residues F200 and W356. Further, we show that ligand-TM2 interactions drive changes to residues on the intracellular side of TM2 and are a determinant of efficacy in activating G protein. These intracellular TM2 rearrangements are unique to CB1 and are exploited by a CB1-specific allosteric modulator.
リンクNat Commun / PubMed:37160876 / PubMed Central
手法EM (単粒子)
解像度2.8 - 3.2 Å
構造データ

40052

8ghv

EMDB-40052, PDB-8ghv:
Cannabinoid Receptor 1-G Protein Complex
手法: EM (単粒子) / 解像度: 2.8 Å

EMDB-40057: Cannabinoid Receptor 1/G protein complex, Global Refinement
手法: EM (単粒子) / 解像度: 2.8 Å

EMDB-40058: Cannabinoid Receptor 1/G protein complex, local refinement
手法: EM (単粒子) / 解像度: 3.2 Å

化合物

ChemComp-ZI5:
(5Z,8Z,11Z,13S,14Z)-N-[(2R)-1-hydroxypropan-2-yl]-13-methylicosa-5,8,11,14-tetraenamide

由来
  • homo sapiens (ヒト)
  • mus musculus (ハツカネズミ)
キーワードMEMBRANE PROTEIN / GPCR

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万見文献について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見文献

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  • EMDB/PDB/SASBDBのエントリから引用されている文献のデータベースです
  • Pubmedのデータを利用しています

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 万見 (Yorodumi) / EMN文献 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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